化合物M是可降解的聚酯，化合物E是有机合成中间体，一种合成路线如下图所示。
完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应①：________反应；反应②： ________反应。
（2）写出结构简式。B________； M________。
（3）写出反应①的化学反应方程式。
（4）写出检验B完全转化为C的方法。
所用试剂的化学式________； 实验现象 ________。
（5）有苯环和4种不同化学环境氢原子且与E互为同分异构体的酯有________种，写出其中的一种同分异构体的结构简式 。
高三化学填空题极难题
化合物M是可降解的聚酯，化合物E是有机合成中间体，一种合成路线如下图所示。
完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应①：________反应；反应②： ________反应。
（2）写出结构简式。B________； M________。
（3）写出反应①的化学反应方程式。
（4）写出检验B完全转化为C的方法。
所用试剂的化学式________； 实验现象 ________。
（5）有苯环和4种不同化学环境氢原子且与E互为同分异构体的酯有________种，写出其中的一种同分异构体的结构简式 。
高三化学填空题极难题查看答案及解析
化合物M(
)是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下所示。
完成下列填空：
(1)反应①的反应类型是_____________；反应③所需的试剂与条件可以是____________。
(2)写出B的结构简式：_______________
(3)写出C、醋酸与浓硫酸共热时发生酯化反应的化学方程式：__________________________________________________________________________。
(4)检验M中是否含有E的实验方法是________________________________________。
(5)写出一种满足下列要求的M的同分异构体的结构简式________________________。
i．含有叔丁基-C(CH3)3 ii．能发生银镜反应
iii．分子中只含有两种不同化学环境的氢原子
(6)A与溴的四氯化碳溶液反应可得到X(
)，写出以X为原料合成甲基丙烯醛(
)的合成路线________________________。
(合成路线常用的表示方式为：甲
乙……目标产物)
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
化合物M(
)是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下所示。
完成下列填空：
(1)反应①的反应类型是_____________；反应③所需的试剂与条件可以是____________。
(2)写出B的结构简式：_______________
(3)写出C、醋酸与浓硫酸共热时发生酯化反应的化学方程式：__________________________________________________________________________。
(4)检验M中是否含有E的实验方法是________________________________________。
(5)写出一种满足下列要求的M的同分异构体的结构简式________________________。
i．含有叔丁基-C(CH3)3 ii．能发生银镜反应
iii．分子中只含有两种不同化学环境的氢原子
(6)A与溴的四氯化碳溶液反应可得到X()，写出以X为原料合成甲基丙烯醛()的合成路线________________________。
(合成路线常用的表示方式为：甲
乙……目标产物)
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桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应B→C________ ；反应E→G。
（2）写出结构简式。C________；G________。
（3）若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ，则该反应的条件是________，反应现象是_____________________ 。
（4）在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成，写出这种环酯一种可能的结构简式________。
（5）请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式。
a．分子中不含醛基和羟基 b．苯的对二取代物 c．除苯环外，不含其它环状结构
（6）上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物，该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式________。
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（本题12分）化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应①________ 反应②________
（2）写出结构简式。A________ C________
（3）写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式________。
（4）由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是________。
（5）写出由D生成M的化学反应方程式________。
（6）A也是制备环己醇(
)的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
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化合物M是一种治疗心脏病的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示：
已知：RONa＋R′Cl→ROR′＋NaCl。
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应①____________；反应②____________。
（2）写出结构简式：A__________________________；
C__________________________。
（3）写出
的邻位异构体分子内脱水生成香豆素的结构简式：
________________________________________________________________________。
（4）由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是
________________________________________________________________________。
（5）写出由D生成M的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（6）A也是制备环己醇（
）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
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的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式______．
）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法______． 高三化学解答题中等难度题查看答案及解析
化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体。以A为原料的工业合成路线如下图所示。己知：RONa+R′Cl→ROR′+NaCl
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应①________反应②________
（2）写出结构简式。A________C________
（3）写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。
________
（4）由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是________。
（5）写出由D生成M 的化学反应方程式。
（6）A也是制备环己醇（
）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
________
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化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知：RONa＋R′X→ROR′＋NaX
根据题意完成下列填空：
(1)写出反应类型。反应①________，反应②________。
(2)写出结构简式 A________，C________。
(3)写出
的邻位异构体分子内脱水产物的结构简式________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式____________________________________。
(6)A也是制备环己醇(
)的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法________________。
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化合物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，其合成路线如下：
完成下列填空：
(1)物质A中官能团的名称为__________。
(2)写出反应类型：反应①_____，反应④_________。
(3)反应③会生成与D互为同分异构体的副产物，写出生成该副产物的化学方程式_________。
(4)若未设计反应⑥，则化合物I中可能混有杂质，该杂质同样含有一个六元环和两个五元环，其结构简式为_____________。
(5)写出同时满足下列条件的物质I的一种同分异构体的结构简式______________。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应 ④分子中有5种氢原子
(6)已知：CH2=CHCH2OH
CH2=CHCOOH写出以CH2=CHCH=CH2、
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)．(合成路线常用的表示方法为：A
…目标产物)______________。
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