已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病，试根据系谱图，选出下面正确的选项。（双...

已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病，试根据系谱图，选出下面正确的选项。（双选）

A.血友病基因存在于人的X染色体上

B.可以推算，Ⅰ这对夫妻以后所生的女孩，有可能出现血友病患者

C.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/2

D.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/4

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人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是

A. 控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上

B. 甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图

C. 图中的父亲均可能携带假血管性血友病的致病基因

D. 若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8

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人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于

A. X连锁遗传病

B. 多基因遗传病

C. 常染色体显性遗传病

D. 染色体异常遗传病

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人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个上述两种血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是

A.控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上

B.甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图

C.乙图中的父亲一定携带假血管性血友病基因

D.若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8

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下列关于遗传病的描述，正确的是 （　　 ）

A.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传

B.进行基因治疗痊愈后的血友病女患者的儿子不会患病

C.遗传病患者体内不一定携带致病基因

D.调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的多基因遗传病

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因H、h）和乙遗传病（基因T、t）患者，系谱图如下（已知Ⅰ-3无乙病基因）。以下说法错误的是（　 ）

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

B. Ⅰ-2的基因型为HhXTXt；Ⅱ-5的基因型为HHXTY

C. 如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率是1/36

D. 如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为3/5

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如图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图，下列选项分析可能正确的是

A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上

B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上

C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XhY

D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

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如图是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析可能正确的是（　 ）

A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上

B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上

C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XhY

D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

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人类B型血友病属于伴X染色体隐性遗传病，因为血液中缺少凝血因子Ⅸ导致凝血异常。下列关于对患者进行基因治疗的设计，正确的是 (　 )

A.逆转录病毒的核酸可直接用作运载体

B.需将凝血因子Ⅸ和运载体连接起来

C.必须把目的基因插入X染色体

D.需选择患者自身细胞作为受体细胞

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是

A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅰ-2的基因型为HhXTXt

C. 若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36

D. Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4

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