(15分)有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成：已知：①苯胺()有还...

(15分)有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成：

已知：①苯胺()有还原性，易被氧化；

②硝基苯直接硝化主要产物为间二硝基苯。

（1）写出A中含氧官能团的名称：________和________。

（2）写出F的结构简式：________。

（3）步骤④和步骤⑥的目的是____。

（4）写出一种符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式：____。

①分子中含有2个苯环；

②能与FeCl3溶液发生显色反应；

⑧分子中有3种不同化学环境的氢原子。

（5）对苯二胺)是一种重要的染料中间体。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH为主要有机原料制备对苯二胺的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

高三化学选择题极难题查看答案及解析

有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成：

已知：①苯胺（）有还原性，易被氧化；

②硝基苯直接硝化主要产物为二硝基苯。

（1）写出A中含氧官能团的名称：　　　　　　 。

（2）④的反应类型为　　　　　　 ；F的结构简式为　　　　　　 。

（3）流程中设计步骤④和⑥的目的是　　　　　　　　 。

（4）写出一种符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式　　　　　　　 。

①分子中含有2个苯环；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中有3种不同化学环境的氢子。

（5）对苯二胺是一种重要的染料中间体。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH为主要有机原料制备对苯二胺的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

高三化学推断题困难题查看答案及解析

化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体，可通过以下途径合成：

已知:①（苯胺易被氧化）

②甲苯发生一硝基取代反应与A类似。

回答下列问题：

(1)写出C中官能团的名称：___________。

(2)写出有关反应类型：BC _______；FG______ o

(3)写出AB的反应方程式：___________ 。

(4)写出同时满足下列条件D的所有同分异构体的结构简式：_______________

①能发生银镜反应

②能发生水解反应，水解产物之一与FeCl3溶液反应显紫色

③核磁共振氢谱(1显示分子中有4种不同化学环境的氢

(5)合成途径中，C转化为D的目的是___________________

(6)参照上述合成路线，以甲苯和为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。__________

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阿司匹林是一种解毒镇痛药。烃A是一种有机化工原料，下图是以它为初始原料设计合成阿司匹林关系图：　　　

已知：（1）

（2）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：

（3）　 （苯胺，易被氧化）

请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：

（1）C的结构简式为__________________________

（2）反应④的反应类型________，在③之前设计②这一步的目的是_____________。　　

（3）F中含氧官能团的名称__________________________

（4）G(阿司匹林）与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_____________________。

（5）符合下列条件的E的同分异构体有________种。写出核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1的结构简式：________________（只写一种）。

a．苯环上有两个取代基

b．遇氯化铁溶液显紫色

c．能发生水解反应

（6）利用甲苯为原料，结合以上合成路线和信息合成功能高分子材料（，无机试剂任选）____________________

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(15分)芳香烃M的相对分子质量为92，是一种重要的有机黄原料，某工厂以它为初始原料设计出如下合成路线图(部分产物，反应条件省略)。其中A是一氯代物。

已知：Ⅰ

Ⅱ（苯胺，易被氧化）

请根据所学知识与题中所给信息回答下列问题：

(1)M的结构简式是 　　　　　　　 　　 ；M→A的反应条件是 　　　　 　　 。

(2)A中的共面原子最多　　　　　　 个。

(3)写出反应④的化学山程式　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(4)②的反应类型属于　　　　　　　 ；②和③的反应顺序　　　　　 (填“能”或“不能”)颠倒。

(5) 有多种同分异构体，写出2种含有1个醛基和2个羟基，苯环上只能生成2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式： 　　　　　　　　　　　 。

(6)写出由A转化为的合成路线（用表示，并在箭号上写明反应试剂及反应条件)。

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己二酸是一种重要的有机二元酸，能够发生成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等，并能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物等，是合成尼龙-66的原料，工业上环己醇用硝酸氧化可得到己二酸，是典型的氧化还原反应。

△H<0

相关物理常数:

I.己二酸粗产品的制备

操作步骤:装置C中加入50mL中等浓度的硝酸(过量)，投入沸石，并逐一安 装装置A、装置B和温度计，磁力搅拌，将溶液混合均匀，并加热到80℃。用装置A滴加2滴环己醇，反应立即开始，温度随即上升到85~90℃，从装置A中小心地逐滴加入环己醇，将混合物在85-90℃下加热2-3 分钟，共加入1.000g环己醇。

请回答下列问题:

（1）反应需维持温度在85~90℃，最好采取______控温；试分析维持温度在85~90℃的原因:__________。

（2） 装置右侧烧杯中的NaOH 溶液的作用是:_______________。

II.己二酸粗产品的提纯及应用

操作流程：趁热倒出装置C 中的产品，在冷水中降温冷却，析出的晶体在布氏漏斗上进行抽滤，将晶体进行重结晶，再分别用3mL 冰水和乙醚洗涤己二酸晶体，继续抽滤，晶体再用3mL冰水洗涤一次，再抽滤。取出产品，干燥后称重，得干燥的己二酸0.860g。

请回答下列问题:

（3） 相比于普通过滤，抽滤的优点在于：_________

（4）在抽滤过程中，用冰水洗涤析出的己二酸晶体的原因：___________。

（5）该实验的产率为: _______% (结果保留3 位有效数字)

（6）工业上用己二酸与乙二醇反应形成链状高分子化合物，写出化学方程式:________。

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已知：（苯胺，易被氧化）。甲苯是一种重要的有机化工原料，可用来合成多种重要的有机物。以甲苯为初始原料合成阿司匹林等有机物的转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）如下。

请回答下列问题：

（1）甲苯的¹H核磁共振谱图中有________个特征峰。

（2）中间产物D与目标产物Y的关系是________。

（3）写出结构简式：A________，E________。

（4）写出所加试剂或反应条件：反应⑤________。

（5）写出反应③的化学方程式：

________。

（6）写出阿司匹林与足量的NaOH(aq)反应的化学方程式：

________。

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（16分）合成喹啉及其衍生物常用的方法是Skraup合成法，以下是用苯胺、甘油、浓硫酸和硝基苯共热制备喹啉的反应流程。

（1）上图中A的名称为　　　　　　　　 ，C的分子式为　　　　　　　　　　　　　

（2）II的反应类型为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

（3）下列关于化合物C的说法，正确的是

A．1mol化合物C最多能与3mol氢气反应

B．可发生银镜反应

C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．属于芳香烃

（4）①化合物E和F也能发生类似II的反应，请写出生成物的结构简式。

②化合物F有多种同分异构体，其中属于醛类的有（不包括该物质本身）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （写结构简式）

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（15分）太阳能电池是利用光电效应实现能量变化的一种新型装置，目前多采用单晶硅和多晶硅作为基础材料。高纯度的晶体硅可通过以下反应获得：

反应①（合成炉）：

反应②（还原炉）：

有关物质的沸点如下表所示：

请回答以下问题：

（1）太阳能电池的能量转化方式为　　　　　　 ；由合成炉中得到的SiHCl3往往混有硼、磷、砷、铝等氯化物杂质，分离出SiHCl3的方法是　　　　　 。

（2）对于气相反应，用某组分(B)的平衡压强(PB)代替物质的量浓度(cB)也可表示平衡常数（记作KP），则反应①的KP＝　　　　　　　　　 ；

（3）对于反应②，在0．1Mpa下，不同温度和氢气配比（H2/SiHCl3）对SiHCl3剩余量的影响如下表所示：

①该反应的△H2　　　　　 0（填“>”、“<”、“=”）

②按氢气配比5:1投入还原炉中，反应至4min时测得HCl的浓度为0．12mol·L—1，则SiHCl3在这段时间内的反应速率为　　　　　　　　　　 。

③对上表的数据进行分析，在温度、配比对剩余量的影响中，还原炉中的反应温度选择在1100℃，而不选择775℃，其中的一个原因是在相同配比下，温度对SiHCl3 剩余量的影响，请分析另一原因是　　　　　　　　　　 。

（4）对于反应②，在1100℃下，不同压强和氢气配比（H2/SiHCl3）对SiHCl3剩余量的影响如图27—1所示：

① 图中P1　　　　　　 P2（填“>”、“<”、“=”）

　　 ②在图27—2中画出氢气配比相同情况下，1200℃和1100℃的温度下，系统中SiHCl3剩余量随压强变化的两条变化趋势示意图。

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