【化学-选修5,有机化学】(15分)
已知
(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)。由有机物A合成G(香豆素)的路线如下:
请回答下列问题:
(1)化合物C中的含氧官能团的名称是 。F→G的反应类型是 。
(2)写出B→C化学方程式 。
(3)化合物D的结构简式为 。
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。
Ⅰ、分子中除苯环外,无其他环状结构;
Ⅱ、苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ、能发生水解反应,但不能与金属Na反应;
Ⅳ、能与新制的Cu(OH)2按物质的量之比1:2发生反应。
(5)二氢香豆素()常作香豆素的替代品。鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、 。
(6)已知:(R、R′为烃基)。以苯、丙烯(CH2=CH—CH3)
为原料,制备的合成路线流程图如下,请补充完整流程图(无机试剂任选)。
高三化学推断题极难题
【化学-选修5,有机化学】(15分)
已知
(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)。由有机物A合成G(香豆素)的路线如下:
请回答下列问题:
(1)化合物C中的含氧官能团的名称是 。F→G的反应类型是 。
(2)写出B→C化学方程式 。
(3)化合物D的结构简式为 。
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。
Ⅰ、分子中除苯环外,无其他环状结构;
Ⅱ、苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ、能发生水解反应,但不能与金属Na反应;
Ⅳ、能与新制的Cu(OH)2按物质的量之比1:2发生反应。
(5)二氢香豆素()常作香豆素的替代品。鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、 。
(6)已知:(R、R′为烃基)。以苯、丙烯(CH2=CH—CH3)
为原料,制备的合成路线流程图如下,请补充完整流程图(无机试剂任选)。
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【化学一选修5:有机化学基础】(15分)
龙葵醛是一种常用香精,结构简式为:,其工业合成路线如下:
已知:苯的同系物与卤素单质反应时,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若
在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为__________。
(2)有机化合物D可能具有的化学性质是__________(填写序号)。
a.水解反应 b.加聚反应 c.取代反应 d.消去反应
(3)物质B通过发生聚合反应可生成高分子化合物,写出该高分子化合物的结构简式:__________。
(4)写出C→D的化学反应方程式:__________,其反应类型为__________。
(5)检验龙葵醛中官能团的化学反应方程式为: 。
(6)龙葵醛有多种同分异构体,试写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。
①其分子中没有甲基;
②与饱和溴水反应能生成白色沉淀且与Br2的物质的量之比为1∶3。
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【化学—选修5:有机化学基础】(15分)M和K为工业生产中常用的两种高聚物,其合成路线如下:
其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应,且苯环上的一元取代物有两种。
已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化RCH =CHOH→RCH2CHO
②—ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题:
(1)写出M的结构简式 。B中具有的官能团的名称 。
(2)上述变化中G→C+F 的反应类型是 ;J在一定条件下能生成高聚物K,K的结构简式是 。
(3)写出B→C+D反应的化学方程式: 。
(4)同时符合下列要求的A的同分异构体有 种。
I含有苯环
II能发生银镜反应和水解反应
并写出满足下列条件的同分异构体结构简式: 。
①核磁共振氢谱有5个吸收峰
②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应
(5)下列有关说法不正确的是 。
a.1 mol A 完全燃烧消耗标准状况下246.4L O2
b.1 mol J与足量的碳酸氢钠溶液反应,消耗1mol碳酸氢钠
c.D→I 的试剂通常可用酸性KMnO4溶液
d.J能发生加成、消去、取代、氧化等反应
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(12分)已知:
(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:
回答下列问题:
(1)写出A中所含官能团名称: ,F→G 的反应类型是 。
(2)写出B→C的化学方程式 。 (3)D的结构简式为 。
(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.分子中除苯环外,无其它环状结构;
Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ.能发生水解反应,不能与Na反应;
Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应
(5)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、 。
(6)已知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(=CH—CH3)为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
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已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:
回答下列问题:
(1)写出C中含氧官能团名称: ,F→G 的反应类型是 。
(2)写出A和银氨溶液反应的化学方程式 。
(3)D的结构简式为 。
(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构; Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应; Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应
(5)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、 ,
(6)已知:(R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(=CH—CH3)为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
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[化学——选修5:有机化学基础]G是一种常见的氨基酸,其合成路线如下
已知以下信息:
①A苯环上只有1个取代基且核磁共振氢谱有6组峰,其面积比为1:2:2:2:2:1;D和F的苯环上的一氯代物都只有2种.
②F、G能与FeCl3溶液发生显色反应,F能发生银镜反应
③
回答下列问题
(1)A的分子式为_____________,其名称为 .
(2)A→B的反应类型是 ;鉴别A和B可用的试剂是 .
(3)B→C的化学方程式为 .
(4)G的结构简式为 .
(5)F的同分异构构体,含有苯环且能发生水解反应的异构体有 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且面积比为3:2:2:1的是 .
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[化学——选修5:有机化学基础]G是一种常见的氨基酸,其合成路线如下
已知以下信息:
①A苯环上只有1个取代基且核磁共振氢谱有6组峰,其面积比为1:2:2:2:2:1;D和F的苯环上的一氯代物都只有2种.
②F、G能与FeCl3溶液发生显色反应,F能发生银镜反应
③
回答下列问题
(1)A的分子式为_____________,其名称为 .
(2)A→B的反应类型是 ;鉴别A和B可用的试剂是 .
(3)B→C的化学方程式为 .
(4)G的结构简式为 .
(5)F的同分异构构体,含有苯环且能发生水解反应的异构体有 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且面积比为3:2:2:1的是 .
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(18分)现有2.8g有机物A,完全燃烧生成0.15molCO2和1.8gH2O,A的质谱图如右图所示:已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等),由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:
回答下列问题:
(1)A的分子式为 。
(2)写出C中含氧官能团名称: ;F→G 的反应类型是 。
(3)写出A和银氨溶液反应的化学方程式 。
(4)D的结构简式为 。
(5)二氢香豆素( )常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、 。
(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构; Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应; Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2发生氧化反应
(7)又知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(=CH—CH3)为原料,合成的路线流程图如下:
步骤①的反应条件和试剂____________,步骤②的反应类型____________,P的结构简式 。
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(本题共12分)已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:
回答下列问题:
47.写出反应C+D→E的反应类型 。
48.A中官能团名称为 ;写出反应条件:E→F 。
49.写出结构简式:B ,D 。
50.F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式: 。
① 分子中除苯环外,无其它环状结构;
② 分子中有四种不同化学环境的氢原子;
③ 能发生水解反应,不能与金属钠反应;
④ 能与新制Cu(OH)2按物质的量之比1:2反应。
51.二氢香豆素()常用作香豆素的替代品。鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、 。
52.已知: (R,R′为烃基)。试写出以苯和丙烯(=CH—CH3)为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
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【化学—选修5:有机化学基础】(15分)
分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料
其合成路线如下:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
②物质C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)B的结构简式为 ,其中的官能团名称为 。
(2)写出下列反应的化学方程式:
C与银氨溶液的反应 。
由D生成高分子化合物的反应 。
(3)C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应的有 种,其中既能发生水解反应,又能发生银镜反应的有 种。
(4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:
R—X+MgR—Mg X(格氏试剂);
根据以上信息,用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物
在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为 (用X表示卤原子),合成过程中涉及到的有机化学反应类型有 (填编号)
A.加成反应 B.加聚反应 C.氧化反应 D.缩聚反应
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