已知正常的β珠蛋白基因(以βA表示)经MstⅡ限制酶切割后可得到长度为1.15kb和0.2...

已知正常的β珠蛋白基因(以βA表示)经MstⅡ限制酶切割后可得到长度为1.15kb和0.2kb的两个片段(其中0.2kb的片段通常无法检测到)，异常的β-珠蛋白基因(以βS表示)由于突变恰好在MstⅡ限制酶切割点上，因而失去了该酶切位点，此时经MstⅡ限制酶处理后只能形成一个1.35kb的DNA片段(如图甲)。现用MstⅡ限制酶对编号为1，2，3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳(分子长度越小，在电场中运动越快)，结果如图乙，则1，2，3号样品的基因型分别是（　　 ）

A．βSβS、βAβS、βAβA

B．βAβA、βAβS、βSβS

C．βAβS、βSβS、βAβA

D．βAβS、βAβA、βSβS

高三生物选择题简单题查看答案及解析

已知正常的β­珠蛋白基因(以β^A表示)经MstⅡ限制酶切割后可得到长度为1.15 kb和0.2 kb的两个片段(其中0.2 kb的片段通常无法检测到)，异常的β珠蛋白基因(以β^S表示)由于突变恰好在MstⅡ限制酶切割点上，因而失去了该酶切位点，经MstⅡ限制酶处理后只能形成一个1.35 kb的DNA片段，如图1；现用MstⅡ限制酶对编号为1、2、3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳，结果如图2，则1、2、3号样品的基因型分别是(以β^A、β^S表示相关的基因)

A．β^Sβ^S、β^Aβ^S、β^Aβ^A        B．β^Aβ^A、β^Aβ^S、β^Sβ^S

C．β^Aβ^S、β^Sβ^S、β^Aβ^A       D．β^Aβ^S、β^Aβ^A、β^Sβ^S

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

已知正常的β­珠蛋白基因(以βA表示)经MstⅡ限制性核酸内切酶切割后可得到长度为1.15 kb和0.2 kb的两个片段(其中0.2 kb的片段通常无法检测到)，异常的β珠蛋白基因(以βS表示)由于突变恰好在MstⅡ限制性核酸内切酶切割点上，因而失去了该酶切位点，经MstⅡ限制性核酸内切酶处理后只能形成一个1.35 kb的DNA片段，如图1；现用MstⅡ限制性核酸内切酶对编号为1、2、3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳（电泳时分子量越小扩散越快），结果如图2，则1、2、3号样品所对应个体的基因型分别是（以βA、βS表示相关的基因）（　　 ）

A．βSβS、βAβS、βAβA　 　　　　　　　　 B．βAβA、βAβS、βSβS

C．βAβS、βSβS、βAβA　 　　　　　　　　 D．βAβS、βAβA、βSβS

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

已知正常的β珠蛋白基因（以β^A表示）经MstII限制酶切割后可得到长度为1.15kb和0.2kb的两个片段（其中0.2kb的片段通常无法检测到），异常β珠蛋白基因（以β^S表示）由于突变恰好在MstII限制酶切割点上，因而失去了该酶切位点，经MstII限制酶处理后只能形成一个1.35kb的DNA片段，如图1：现用MstII限制酶对编号为1、2、3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳，结果如图2，则1、2、3号样品的基因型分别是（以β^A、β^S表示相关的基因）

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

已知正常的β珠蛋白基因(以β^A表示)经Mst I限制酶切割后可得到长度为1． 15kb和o．2kb的两个片段(其中0．2kb的片段通常无法检测到)，异常的β珠蛋白基因(以β^S表示)由于突变恰好在Mst I限制酶切割点上，因而失去了该酶切位点，经Mst I限制酶处理后只能形成一个1.35kb的DNA片段，如图l；现用Mst I限制酶对编号为1、2、3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳，结果如图2，则1、2、3号样品的基因型分别是(以β^A、β^S表示相关的基因)

A．β^Sβ^S、β^Aβ^S、β^Aβ^A      B．β^Aβ^A、β^Aβ^S、β^Sβ^S

C．β^Aβ^S、β^Sβ^S、β^Aβ^A      D．β^Aβ^S、β^Aβ^A、β^Sβ^S

高三生物选择题简单题查看答案及解析

Mst Ⅱ是一种限制性内切酶，它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA。图中显示了用Mst Ⅱ处理后的正常β－血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β－血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是(　　)

A．在起初的正常β－血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列

B．若β－血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用Mst Ⅱ处理该基因后产生3个DNA片段

C．将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生3个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常

D．将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生4个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

用限制酶BamHⅠ、HindⅢ单独或联合切割甲DNA分子（长度为14kb），在完全酶切（每个切点都被切断）时得到的DNA片段长度如图11所示（1kb即1000个碱基对）。图12显示了乙DNA分子上的BamHⅠ、HindⅢ的切点的情况。下列说法错误的是

A．甲DNA分子上没有BamHⅠ的酶切位点，有一个HindⅢ的酶切位点

B．甲DNA分子为环状DNA分子

C．用BamHⅠ和HindⅢ联合切割甲DNA分子，最多可能得到7种不同长度线性片段

D．用BamHⅠ和HindⅢ联合切割甲、乙DNA分子（所有切点都被切断），然后用DNA连接酶处理酶切产物，最多能得到7种由两个片段连接而成的环形重组DNA

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

如图所示，若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因，并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb，1kb=1000对碱基)上相应的E—F区域(0.2kb)。

____

（1）已知在质粒pZHZl中，限制酶G切割位点距限制酶E切割位点0．8kb，限制酶H切割位点距限制酶F切割位点O．5kb。若分别用限制酶G和H酶切两份重组质粒pZHZ2样品，据表所列为酶切结果。请将目的基因内部的限制酶G和H切割位点标注在下图中。

（2）若想在大肠杆菌中收获上述目的基因的表达产物，则需将重组质粒pZHZ2导入感受态细胞，感受态细胞的含义是______。目的基因能否在受体细胞中稳定遗传的关键是______。

（3）PCR技术DNA合成的方向总是从子链的_____延伸。PCR的每次循环分为_____三步。

高三生物综合题极难题查看答案及解析

如图为三种质粒和一个含目的基因的DNA片段，其中Ap为氨苄青霉素抗性基因，Tc为四环素抗性基因，lacZ为蓝色显色基因，EcoRⅠ（0．7Kb）、PvuⅠ（0．8Kb）等为限制酶及其切割位点与复制原点之间的距离。已知1kb=1000个碱基对，请回答下列问题：

（1）片段D为目的基因中的某一片段，则DNA聚合酶和DNA连接酶的作用部位依次是______________（填数字）。

（2）图中能作为目的基因运载体最理想的质粒是______________ （填A/B/C），请据图分析，其他两种质粒一般不能作为运载体的理由分别是______________、______________。

（3）用EcoR I完全酶切目的基因和质粒B形成的重组质粒，并进行电泳观察，可出现长度分别为1．1kb和______________kb的两个片段，或者长度分别为______________的两个片段。（重组质粒上目的基因的插入位点与EcoR I的识别位点之间的碱基对忽略不计）。

（4）将分别用限制酶PvuⅠ切开的质粒B溶液与目的基因溶液混合，加入DNA连接酶连接后，进行大肠杆菌受体细胞导入操作，之后，受体细胞的类型（对抗生素表现出抗性R或敏感性S，蓝白代表菌落颜色）包含______________ （多选）。

A．ApR、蓝色   B．ApR、白色  C．ApS、蓝色  D．ApS、白色

（5）动物基因工程通常以受精卵作为受体细胞的根本原因是_____________。

A．受精卵能使目的基因高效表达

B．受精卵可发育成动物个体

C．受精卵基因组更易接受DNA的插入

D．受精卵尺寸较大，便于DNA导入操作

高三生物综合题简单题查看答案及解析

下图为三种质粒和一个含目的基因的片段的示意图。图中Ap为氨苄青霉素抗性基因，Tc为四环素抗性基因，lacZ为蓝色显色基因，EcoR Ⅰ（0.7Kb）、PvuⅠ（0.8 Kb）等为限制酶及其切割的位点与复制原点的距离，1Kb=1000个碱基对长度。请据图回答：

（1）质粒A、C不能作为目的基因运载体的理由分别是　　　　 、　　　　 。

（2）将图中的目的基因与质粒B进行重组，需要用到　　　　 酶。如果是两两重组，可能有　　　　 种长度的重组结果。

（3）基因工程中检测筛选含有目的基因的重组质粒是一个重要的步骤。现运用　　　　 酶切质粒，完全酶切后进行电泳观察，若出现长度为1.1kb和　　　　 kb，或者　　　　 kb和　　　　 kb的片段，则可以判断该质粒已与目的基因重组成功（重组质粒上目的基因的插入位点与EcoRⅠ的识别位点之间的碱基对忽略不计）。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析