下图为某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)请据图回答。
(1)通过遗传结果分析,可以确定该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。
(2)I-3的基因型是 ,II-5的基因型是 或 。
(3)若II-9和一个表现型正常的女性携带者结婚,则他们生一个患病男孩的概率是 。
高二生物综合题中等难度题
下图为某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)请据图回答。
(1)通过遗传结果分析,可以确定该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。
(2)I-3的基因型是 ,II-5的基因型是 或 。
(3)若II-9和一个表现型正常的女性携带者结婚,则他们生一个患病男孩的概率是 。
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下图为某种遗传病的家系图(控制该病的基因用B、b表示)其中Ⅱ-2的家族中无此致此病基因,Ⅱ-6的父母正常,但他的的妹妹患病。据图回答。
(1)通过通传结果分析,可以确定该病是致病基因位于______染色体上的____性遗传病。
(2)Ⅱ-3的基因型是__________。
(3) Ⅲ-1为正常女孩的概率为________。Ⅲ-2为患者的概率是________。
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如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答:
(1)通过对 个体的表现型分析,可排除显性遗传。
(2)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代患此病的几率是 。
(3)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示),则Ⅲ7个体的基因型是 。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是 。
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是克氏综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的 号个体产生配子时,在减数第 次分裂过程中发生异常。
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(12分)如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答:
(1)Ⅲ7个体婚前应进行 ,以防止生出遗传病的后代。
(2)通过 _个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是 。
(3)若Ⅱ4个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示),Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的几率是 。
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的 个体产生配子时,在减数第 次分裂过程中发生异常。
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(10分)某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答:
(1)通过对_____个体的表现型分析,可排除显性遗传。通过对_____个体的表现型分析,可排除Y染色体上的遗传。
(2)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代患此病的几率是_____。
(3)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则Ⅲ7个体的基因型是_____。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是_____。
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单基因遗传病有显性和隐性两种类型,下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是
A.若该家系中的遗传病是显性,则图中所有的患者均为杂合子
B.若该家系中的遗传病是隐性,则致病基因可能位于性染色体上
C.若Ⅱ—6不含致病基因,则他与Ⅱ-5所生女儿都是致病基因携带者
D.若Ⅲ—12与Ⅲ—13近亲婚配,则他们所生后代患该病的概率是1/2
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下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图,该病为伴性遗传。下列分析不正确的是:( )
A.该病属于伴X隐性遗传病
B.Ⅱ-7的致病基因来自于Ⅰ-1
C.Ⅱ-3不会把致病基因传给儿子
D.Ⅲ-11的致病基因来自于Ⅱ-5
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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是( )
A.该病属于伴X隐性遗传病
B.III2一定不携带该病的致病基因
C.该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致.下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因.下列分析错误的是( )
A.该病属于伴X隐性遗传病
B.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
C.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
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(14分)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图,请回答:
(1)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)
(2)如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为__ _;如果致病基因位于常染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
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