扁桃酸是有机合成的重要中间体，结构简式如右图所示，下列有关说法正确的是A．分子式为C8H6...

扁桃酸是有机合成的重要中间体，结构简式如右图所示，下列有关说法正确的是

A．分子式为C8H6O3

B．乙醇和乙酸在一定条件下均可与扁桃酸发生酯化反应

C．1mol扁桃酸可与4molH2发生加成反应

D．1mol扁桃酸与NaOH溶液反应最多消耗2mol NaOH

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选考[选修5——有机化学基础]（20分）

（6分）羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。

下列有关说法正确的是学

A．该反应是取代反应

B．苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCl3溶液都会显色

C．乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物

D．1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应

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对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件 下反应制得。

下列有关说法不正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　　 ）

A. 上述反应的原子利用率可达到100%

B. 在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰

C. 对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应

D. lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH

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对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件  下反应制得。

下列有关说法不正确的是                                                           （    ）

A．上述反应的原子利用率可达到100%

B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰

C．对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应

D．lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH

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对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件  下反应制得。

下列有关说法不正确的是                                                  （    ）

A．上述反应的原子利用率可达到100%

B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰

C．对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应

D．lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH

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羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。

下列有关说法正确的是( )

A．该反应是取代反应

B．苯酚和羟基扁桃酸遇上 FeCl3溶液都会显色

C．乙醛酸与 H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物

D．1 mol 羟基扁桃酸能与3mol NaOH 反应

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羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。下列有关说法不正确的是

A．该反应是加成反应

B．1 mol羟基扁桃酸能与3mol NaOH反应

C．乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物

D．苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCl3溶液都会显色

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环扁桃酸酯是治疗心脑血管疾病的有效药物。苯乙酸是合成环扁桃酸酯的重要中间体，其结构简式如下，下列关于苯乙酸的说法错误的是

A. 与苯甲酸互为同系物

B. 有6种含酯基的芳香化合物与其互为同分异构体

C. 能发生取代反应和加成反应

D. 与CH3CH2OH所生成酯的分子式为C10H14O2

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