新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向，某药物V的合成路线如下：（1）Ⅱ中含氧官能...

新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向，某药物V的合成路线如下：

（1）Ⅱ中含氧官能团的名称　　　　　　　　 。

（2）反应②的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

（4）下列说法正确的是　　　　　　

A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃　　　　　　　　　　　　 B．Ⅱ能发生银镜反应

C．1molⅡ能与4molH2发生加成反应　　　　 D．反应③属于酯化反应

（5）反应③的反应类型　　　　　　　　　　 反应；A的分子式　　　　　　　　　　　　　　　　

（6）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。

写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

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（10分）分有机合成会不断的得到新物质，一种新药物的合成途径如下：

（1）按官能团划分，有机物A的类别为______。

（2）有机物E中含氧官能团的名称为_________；其它官能团的结构式为________。

（3）A到B的反应类型为______；若加入的化合物X能与新制Cu（OH）2悬浊液反应产生红色沉淀，D到E可以简单地看作由两步反应完成，第二步反应类型为____________________。

（4）写出G与苯酚按物质的量的比1:1反应生成J的化学方程式_________。

（5）写出符合下列条件的L的同分异构体____________________。

①属于芳香族化合物　 ②能发生水解反应　 ③不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

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2007年，我国成功研制出具有自主知识产权的治疗急性缺血性脑卒中的一类化学新药—丁苯酞，标志着我国在脑血管疾病治疗药物研究领域达到了国际先进水平。合成丁苯酞(J)的一种路线如下①

已知：

②E的核磁共振氢谱只有一组峰；

③C能发生银镜反应；

④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。

回答下列问题：

（1）B的化学名称是　　　　 　　 ，由A生成B反应类型为　　　　　　 。

（2）D的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　 ，D分子中最多有　　　　　　 个原子共平面。

（3）由H生成J的化学方程式为　　　　　　　　　　 　　　　 （写明反应条件）。

（4）E的同分异构体中，核磁共振氢谱图中有3个吸收峰的同分异构体的结构简式为　　　　　　　　 。

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苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如下：

已知：(1)：

(2)：本题不考虑酚羟基与银氨溶液的中和反应

（1）C中含氧官能团的名称为　　　　 　　 　　 ；化合物 B的名称是　　 　　 　　 ，

（2）上述合成路线中属于加成反应的有　　 　　 　　 处。

（3）写出下列化学方程式

C与银氨溶液反应　　　　 　　 　　 ；

E与氢氧化钠水溶液共热的反应　　　　 　　 　　 ；

（4）满足下列条件的 F的同分异构体的结构简式有　　 　　　　　 种。

①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种

②能与FeCl3溶液发生显色反应

③红外光谱显示有 HCOO-结构

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化合物M是合成药物胃长宁的重要中间体，其典型的合成路线如下：

请回答下列问题：

（1）化合物M的分子式是　　 ；写出化合物F中含氧官能团的名称　　 ；

（2）C→E的反应类型是　　 ，1mol G与足量金属钠反应能生成　　 mol H2。

（3）下列有关化合物F的说法正确的是　　 (用相应编号填写）

A．不能发生消去

B．核磁共振氢谱有7组峰

C．能使溴水褪色，并发生加成反应

D．在一定条件下能聚合成高分子化合物，其链节为

（4）写出G→M发生的化学反应方程式　　 。

（5）化合物D有多种同分异构体，写出两种符合下列条件的同分异构体的结构简式　　 。

①属于芳香族化合物，且其苯环上的一氯取代物有2种

②能发生银镜反应

③能与FeCl3溶液发生显色反应

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α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于药物化学和化学生物学领域。用此法合成化合物J的路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）F中含有的含氧官能团的名称是______，用系统命名法命名A的名称是______。

（2）B→ C所需试剂和反应条件为___________。

（3）由C生成D的化学反应方程式是__________。

（4）写出G的结构简式_________，写出检验某溶液中存在G的一种化学方法________。

（5）F＋H→J的反应类型是_______。F与C在CuBr和磷配体催化作用下也可合成大位阻醚，写出其中一种有机产物的结构简式：_______。

（6）化合物X是E的同分异构体，分子中不含羧基，既能发生水解反应，又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有_______种（不考虑立体异构），其中能发生银镜反应，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1:1:6的结构简式为_______。

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【化学-有机化学基础】利用从冬青中提取的有机物A合成结肠炎药物及其它化学品，合成路线如下：

根据上述信息回答：

（1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是__________。B→C的反应类型是______。

（2）写出A生成B和E的化学反应方程式__________________。

（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成 ，鉴别I和J的试剂为______________________。

（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料K可由 制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式：__________________。

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H是药物合成中的一种重要中间体，下面是H的一种合成路线：

回答下列问题：

(1)X的结构简式为_______，其中所含官能团的名称为______；Y生成Z的反应类型为_______。

(2)R的化学名称是________。

(3)由Z和E合成F的化学方程式为__________________。

(4)同时满足苯环上有4个取代基，且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的Y的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3的同分异构体的结构简式为________(一种即可)。

(5)参照上述合成路线，以乙醛和为原料(其他试剂任选)，设计制备肉桂醛()的合成路线_______________。

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有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

已知：

Ⅰ．（R、R`表示烃基）

Ⅱ．

Ⅲ．

Ⅳ.

（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是　　　　 。

（2）D的结构简式是_______________

（3）写出F与NaOH反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）下列说法正确的是________（填选项字母）。

A．④的反应条件X和⑤的反应条件Y完全相同

B．①②④⑤反应类型相同

C．G不可以发生缩聚反应

D．设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化

（5）检验有氯原子的方法是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（6）③的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（7）E有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有　　　　 种

①结构中有苯环　　

②与E有相同的官能团

（8）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：　　　　

a．结构中有两个苯环，无其它环状结构

b．苯环上的一硝基取代产物有两种

c．其核磁共振氢谱有3种峰，峰面积之比为3∶2∶2

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那可汀是—种药物，该药适用于剌激性干咳病人服用，无成瘾性。化合物I是制备该药物的重要中间体，合成路线如下：

（1）化合物A中的官能团名称为____________（写两种）。

（2）I的分子式为____________。

（3）设计反应A－B的目的为____________。

（4）化合物C的分子式为C10H11O4I,写出C的结构简式：____________。

（5）化合物I的—种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____________。

①分子中含有硝基(—NO2)且直接连在苯环上；②分子中只有3种不同化学环境的氢。

（6）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。____________

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