下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是A．Ⅱ2是携带者的概率...

下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是

A．Ⅱ2是携带者的概率是1/2或2/3

B．欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ2个体是否携带致病基因。

C．如果Ⅰ2携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

D．若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为1/4

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下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是

A．Ⅱ2是携带者的概率是1/2或2/3

B．欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ2个体是否携带致病基因。

C．如果Ⅰ2携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

D．若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为1/4

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下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是

A．Ⅱ2是携带者的概率是1/2或2/3

B．欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ2个体是否携带致病基因。

C．如果Ⅰ2携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

D．若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为1/4

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下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。

请回答：

（1）由遗传家系图可知，Ⅱ2是携带者的概率是　　　　　　 。

（2）欲确定该病的遗传方式，可以诊断　　　　　　 个体是否携带致病基因。如果该个体携带致病基因，则该病的遗传方式为　　　　　　 。

（3）若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为　　　　　　 ，写出子女可能患病的遗传图解（要求写出配子）。

（4）研究发现Ⅱ1的血浆蛋白中缺少凝血因子Ⅷ，导致凝血异常。现欲进行基因治疗，则目的基因是　　　　　　 ，导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖，合成并　　　　　　 凝血因子Ⅷ。要得到一个数量足够的受体细胞纯系，应该用　　　　　　 方法培养。

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编码a–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2携带该致病基因的概率为1／4

C．Ⅲ3需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因

D．测定a–半乳糖苷酶A的活性可初步诊断是否患Fabry病

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下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是

A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3

B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的

D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6

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下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图。已知Ⅰ2不携带乙病的致病基因，下列叙述错误的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ3与Ⅲ11基因型相同的概率为100%，Ⅱ8与Ⅲ12都携带乙病的致病基因

C. 若甲病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短

D. Ⅱ3与Ⅱ4再生1个患乙病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常由Ⅱ3造成

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析错误的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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下图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病致病基因，下列判断错误的是

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ5同时携带两种致病基因的概率为0

D．I1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/16

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Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是

A.该病属于伴 X 隐性遗传病

B.Ⅲ-2 一定不携带该病的致病基因

C.可通过测定α-半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病

D.通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病

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