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仅由C、H、O元素组成的有机物X是一种应用最早、最广的药物之一，也是重要的合成中间体。有机物X的仪器分析如下：
①由有机物X的质谱图，可以确定X的相对分子质量为180。取X的样品18 g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重7.2g和39.6 g。
②有机物X的红外光谱
③有机物X的核磁共振氢谱图峰面积比是1：1：1：1：1：3
回答下列问题：
（1）X的分子式是__________；
（2）已知X分子中苯环上只有两个相邻的取代基，则X的结构简式是__________，
X在一定条件下能发生的反应是__________（填字母序号）；
a. 加成反应 b. 消去反应 c. 酯化反应 d. 水解反应
（3）贝诺酯（C17H15NO5）是一种新型抗炎、解热、镇痛药。在人体中，1 mol贝诺酯与1 mol水可以生成1 mol X和1 mol扑热息痛。有关扑热息痛的信息如下：
①分子中含有基团
②苯环上的一溴代物只有两种
③能和浓溴水反应生成白色沉淀
④能发生水解反应生成乙酸
扑热息痛的结构简式是__________；
（4）已知：
用邻甲基苯酚可以合成有机物X。合成路线如图：邻甲基苯酚→W→X则W的结构简式是__________。
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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如下（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa + R’X → ROR’+ NaX；
II．RCHO + R’CH2CHO 
+ H2O（R、R’表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 。
（2）①和②的反应类型分别是 、 。
（3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 。
（4）C→D的化学方程式是 。
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
（6）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
（7）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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苯酚是一种重要的化工原料，利用苯酚可以合成有机物中间体X和药物Y，合成路线如下图所示：
已知：
（1）下列说法正确的是________________(填序号）；
A．苯酚生成化合物A的反应为取代反应
B．化合物B可发生的反应类型有取代、加成、消去、氧化反应等
C．化合物C的1H—NMR谱显示分子中有3种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为4：4：9
D．化合物A生成化合物B为还原反应
（2）写出化合物A生成化合物B的化学方程式：__________________；
（3）写出化合物F中的官能团名称_____________________；
（4）写出化合物A同时符合下列条件的其中1个同分异构体的结构简式：____________。
①苯环上有3个取代基； ②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③1molA与浓溴水发生取代反应时能消耗3molBr2。
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( 12 分）已知：
甲苯及其卤代物是有机化工的基本原料，由它出发可制造某些香料、药物及广泛应用于
印刷、电子工业中的感光树脂的重要中间体，它们之间的关系如下图所示：
图中B、D、E都能使溴水褪色，E在光等辐射能作用下可以发生二聚加成反应，生成互为同分异构体的环状化合物F和G;E还可以在一定条件下形成一种优质高分子感光树脂的单体H。试回答：
⑴写出有机物的结构简式：A____________、C_____________、D_____________。
⑵反应（I）的类型是______________，反应（II）的类型是______________。
⑶完成化学方程式：A→B：____________________________________________。
⑷写出高分子感光树脂单体H的结构简式______________。
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有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠（治疗关节炎）的重要中间体，其合成路线如下：
已知：（R、R＇、R＇＇、R1、R2、R3、R4均为烃基）
ⅰ. 
ⅱ. 
ⅲ. 
（1）B的化学名称是 。
（2）D能使溴水褪色，其核磁共振氢谱有两组峰，D的结构简式为 。
（3）已知烃A的一元取代产物只有一种，A的结构简式为 。
（4）C→E的反应试剂和条件是 。
（5）G的结构简式为 。
（6）下列说法正确的是 。
a. 常温下，在水中的溶解度：乙二酸 > G > M
b. B→D→F均为取代反应
c. H能发生加聚、缩聚反应
（7）M→N的化学方程式为 。
（8）写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式 。
①只含有一种官能团
②酸性条件下水解产物只有一种
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有机物N是制备抗抑郁药物的重要中间体，其一种合成方法如下：
已知：i. 
；
ii. 
；
iii.R—COOH
RCH2OH(R表示烃基)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____________，D 中含氧官能团的名称为____________。
(2)C生成D、M生成N的反应类型分别为____________、____________。
(3)B、M的结构简式分别为____________、____________。
(4)写出G生成H的化学方程式：_________________。
(5)芳香族化合物X是E的同分异构体，X能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为6∶3∶2∶1，写出1种符合要求的X的结构简式：____________。
(6)写出以A和
为原料制备
的合成路线:___________(其他无机试剂任选)。
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有机合成制药工业中的重要手段。G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
（具有还原性，极易被氧化）。
（1）B的结构简式为 ______。
（2）反应④的条件为 ___________ ；①的反应类型为 ____________ ；反应②的作用是_________ 。
（3）下列对有机物G的性质推测正确的是 __________（填选项字母）。
A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
B．能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C．能聚合成高分子化合物
D．1molG与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2
（4）D与足量的NaHCO3溶液反应的化学方程式为_______。
（5）符合下列条件的C的同分异构体有 _____种。
A．属于芳香族化合物，且含有两个甲基
B．能发生银镜反应
C．与FeCI3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是___（写出其中一种结构简式）
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻对位；苯环上有峰基时，新引入的取代基连在苯一平的间位。根据题中的信息，写现以甲苯为原料合成有机物（
）的流程图（无机试剂任选）________。合成路线流程图示例如下： 
目标产物。
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有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下(部分转化条件略去)
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
(R、R1、R2表示氢原子或烃基)
（1）A的结构简式是__________，
（2）G与E生成H的化学方程式是__________.
（3）C→D的化学方程式是__________.
（4）I的结构简式是__________。
（5）有关J的说法中，正确的是__________(选填字母)．
a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
（6）K存在以下转化关系：K
M(C16H15NO5Na2)，M的结构简式是__________。
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中学化学常见的有机化合物A（C6H6O）是重要的化工原料，在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F，合成路线如下：
已知：BAD的结构简式为：
F的结构简式为：
试回答：
（1）H中含有的官能团名称是____________________。
（2）写出X的结构简式____________________________________，推测B的核磁共振氢谱中显示有__________种不同化学环境的氢原子。
（3）写出反应类型A→B______________；W→BAD______________。
（4）1mol C可以和______________mol Br2反应。
（5）C→D的过程中可能有另一种产物C1，请写出在加热条件下C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式：__________________________。
（6）B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理，与酚醛树脂的制备原理相似。请写出该反应的化学方程式___________________。
（7）W的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的W的同分异构体：________________。
①与FeCl3溶液反应，溶液呈紫色； ②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物只有两种。
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中学化学常见的有机化合物A（C6H6O）是重要的化工原料，在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F，合成路线如下：
已知：BAD的结构简式为：
F的结构简式为：
试回答：
（1）H中含有的官能团名称是 ．
（2）写出X的结构简式 ，推测B的核磁共振氢谱中显示有 种不同化学环境的氢原子．
（3）写出反应类型 C→D ；E→F ．
（4）1mol C与浓溴水反应，最多可以消耗 molBr2．
（5）C→D的过程中可能有另一种产物C1，请写出C1在加热条件下与足量稀NaOH水溶液
反应的化学方程式： ．
（6）W的同分异构体有下列性质：与FeCl3反应，溶液呈紫色；能发生银镜反应；则该同
分异构体共有 种．
）和抗癫痫药物H（
+ H2O（R、R’表示烃基或氢）
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式
；
RCH2OH(R表示烃基)。
）的流程图（无机试剂任选）________。合成路线流程图示例如下： 
目标产物。
M(C16H15NO5Na2)，M的结构简式是__________。