(14分)如图为某家系的系谱图，甲病(A—a)与乙病(B—b)都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，I一l无甲病的致病基因，I一2、Ⅱ一6的家族无乙病史。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为 ，Ⅲ一1的基因型为 。
(2)I一1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是 。II—2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有 的患病概率。
(3)若Ⅲ一3与Ⅲ一4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为 。
(4)若Ⅲ一2个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其 (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是 。
高三生物综合题困难题
(14分)如图为某家系的系谱图，甲病(A—a)与乙病(B—b)都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，I一l无甲病的致病基因，I一2、Ⅱ一6的家族无乙病史。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为 ，Ⅲ一1的基因型为 。
(2)I一1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是 。II—2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有 的患病概率。
(3)若Ⅲ一3与Ⅲ一4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为 。
(4)若Ⅲ一2个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其 (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是 。
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(14分)如图为某家系的系谱图，甲病(A—a)与乙病(B—b)都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，I一l无甲病的致病基因，I一2、Ⅱ一6的家族无乙病史。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为 ，Ⅲ一1的基因型为 。
(2)I一1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是 。II—2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有 的患病概率。
(3)若Ⅲ一3与Ⅲ一4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为 。
(4)若Ⅲ一2个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其 (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是 。
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如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是
A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴x染色体隐性遗传
B．Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C．如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
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如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，下列叙述正确的是
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病
B.乙病患者都是男性，该病为伴Y遗传
C.调查乙病发病率需在患者家系中统计
D.甲病患者的一个细胞中最多有4个甲病致病基因
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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ5不携带致病基因，Ⅲ11是乙病携带者。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是 ( )
A. 乙病为伴X染色体隐性遗传，甲、乙两病的遗传遵循自由组合定律
B. Ⅲ8、Ⅲ9、Ⅲ10的致病基因均来自Ⅰ2
C. Ⅲ9患两种病的原因最可能是Ⅱ4产生配子时发生了染色体畸变
D. 若Ⅲ11与正常男性结婚，正常情况下所生的子女患一种病的概率为1/4
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是
A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXt
C．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36
D．Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是
A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅰ-2的基因型为HhXTXt
C. 若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36
D. Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5
D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5
D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18
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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h 和T、t表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是
A. 甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT
C. Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2
D. Ⅲ8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组
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