1.下图是合成某种聚酯纤维H的流程图：
已知：A、D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳57.8%，含氢3.6%，其余为氧；G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子，且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1：1。
（1）①、⑤的反应类型依次为________、________；
（2）B的名称为：________；F的结构简式为：________；
（3）写出下列化学方程式：
② ________
③________
⑥ ________
（4）F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式________
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基
b．能与NaOH溶液反应
c．在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
2.2-氯-1，3-丁二烯（ 
）是制备氯丁橡胶的原料。由于双键上的氢原子很难发
生取代反应，因此它不能通过1，3-丁二烯与Cl2直接反应制得。下面是2-氯-1，3-丁二烯的合成路线：
写出A、B的结构简式（用键线式表示）：A________，B________
高三化学推断题中等难度题
1.下图是合成某种聚酯纤维H的流程图：
已知：A、D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳57.8%，含氢3.6%，其余为氧；G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子，且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1：1。
（1）①、⑤的反应类型依次为________、________；
（2）B的名称为：________；F的结构简式为：________；
（3）写出下列化学方程式：
② ________
③________
⑥ ________
（4）F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式________
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基
b．能与NaOH溶液反应
c．在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
2.2-氯-1，3-丁二烯（ ）是制备氯丁橡胶的原料。由于双键上的氢原子很难发
生取代反应，因此它不能通过1，3-丁二烯与Cl2直接反应制得。下面是2-氯-1，3-丁二烯的合成路线：
写出A、B的结构简式（用键线式表示）：A________，B________
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聚酯纤维在服装、室内装饰和工业领域中有广泛应用。下图是合成某种聚酯纤维G 的流程图。
请回答下列问题：
已知:质谱图表明F的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%，其余为氧；F能与NaHCO3溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明D、F分子中均有两种类型的氢原子，且D分子中两种类型的氢原子的个数比为1:1。
(1) A在一定的条件下可以制备酒精，则A的结构式为________。
(2) 从A到B，工业上一般通过两步反应来完成，则在其第一步的反应中一般采用的化学试剂是______，第二步反应类型为___________。若此处从原子利用率100%的角度考虑，通过A与某种无机物一步合成B,该无机物的化学式是________。
(3)写出B物质与乙酸完全酯化后生成的有机物的名称________。
(4)写出反应⑤的化学方程式: ________。
(5)在一定条件下,若1mol F与1 mol甲醇恰好完全反应生成1mol H和1mol水，H有多种同分异构体，写出同时符合下列条件H的同分异构体的一种结构简式；
a.该有机物呈中性，但1 mol该有机物最多能与4md NaOH溶液在一定条件下反应
b.该有机物苯环上只有2个取代基,其苯环上的一氯代物只有两种
C.1 mol该有机物与银氨溶液反应最多能生成2molAg
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在有机化工生产中，下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。
已知：A、D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳57.8%，含氢3.6%，其余为氧；G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子，且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1∶1。
（1）①、③ 的反应类型依次为 、 ；
（2）B的名称为： ；E的结构简式为： ；
（3）写出下列化学方程式：
② ；
⑥ ；
（4）F有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基
b．能与NaOH溶液反应
c．在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
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【化学——选修有机化学基础】（15分）
聚酯纤维在服装、室内装饰和工业领域中有广泛应用。下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。
已知：A、D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳57．8%，含氢3．6%，其余为氧；G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子，且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1：1。
（1）①、③ 的反应类型依次为________、________ ；
（2）B的名称为：________；E的结构简式为：________；
（3）写出下列化学方程式：
② ________；
⑥ ________ ；
（4）F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 ；
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基
b．能与NaOH溶液反应
c．在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
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有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：
按下图流程可以合成甲，其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。
已知：
回答下列问题：
（1）质谱图显示A的相对分子质量是80.5。A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素。A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为2∶2∶1。A的结构简式为 。
（2）试剂Ⅰ的名称是________________；B→C的反应类型是________________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①A→B：________________________；
②D→E：________________________；
③C与F的反应：________________________。
（4）E的一种同分异构体，水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为 。
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（15分）已知X是一种具有果香味的合成香料，下图为合成X的某种流程。 E是生活中常见的一种有机物，碳、氢的质量分数分别为52.17% 、13.04% ，其余为氧，质谱分析得知其相对分子质量为46，核磁共振氢谱显示其有三种氢原子，且个数比为1：2：3。
请根据以上信息，回答下列问题：
（1）A分子中官能团的名称是：，E的结构简式是：________
（2）D→E的化学反应类型为：________反应。
（3）上述A、B、C、D、E、X六种物质中，互为同系物的是：________
（4） C的一种同分异构体F可以发生水解反应和银镜反应，则F的结构简式和名称为________。
（5）反应C + E→X的化学方程式为________。
（6）验证B分子中官能团试剂的配制和官能团鉴别操作是________。
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下列有机物的合成路线中，已知：
①A 为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为92，红外光谱表明分子中没有碳碳双键，核磁共振氢谱显示A有4 组峰，其峰面积之比为3∶2∶2∶1
②E是一种烃，对H2的相对密度为14，所有原子均在一个平面内。
根据以上合成路线回答下列问题：
（1）A物质的名称____________________，步骤③中的试剂a及条件是_______________________。
（2）反应②的化学方程式是________________________________。
（3）F的分子式是C4H6O2，F中含有的官能团名称是__________________________________。
（4）反应①的类型__________________________________。
（5）反应⑤的化学方程式是__________________________________。
（6）与D具有相同的分子式，含硝基(—NO2) 且苯环上有两个取代基的同分异构体还有________种（D除外）。
（7）已知：
，以E 为起始原料，选用必要的无机试剂合成F，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂与反应条件）______。
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（16分）
以A和乙醇为有机基础原料，合成香料甲的流程图如下：
已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；
杏仁中含有A，A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3g A完全
燃烧时，生成15．4g CO：和2．7g HO。
（1）A的分子式为________，A发生银镜反应的化学方程式为________。
（2）写出反应②的化学方程式________ 。
（3）上述反应中属于取代反应的是：________。
（4）符合下列条件的E的同分异构体有________种；
a．能发生银镜反应 b．不含Cu c．不能水解
写出其中2种结构简式________。
（5）写出反应⑤的化学方程式。
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R-COOH高三化学解答题中等难度题查看答案及解析