在有机化工生产中,下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。
已知:A、D为烃,质谱图表明G的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧;G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子,且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1∶1。
(1)①、③ 的反应类型依次为 、 ;
(2)B的名称为: ;E的结构简式为: ;
(3)写出下列化学方程式:
② ;
⑥ ;
(4)F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。
a.含有苯环且苯环上只有2个取代基
b.能与NaOH溶液反应
c.在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
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在有机化工生产中,下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。
已知:A、D为烃,质谱图表明G的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧;G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子,且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1∶1。
(1)①、③ 的反应类型依次为 、 ;
(2)B的名称为: ;E的结构简式为: ;
(3)写出下列化学方程式:
② ;
⑥ ;
(4)F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。
a.含有苯环且苯环上只有2个取代基
b.能与NaOH溶液反应
c.在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
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【化学——选修有机化学基础】(15分)
聚酯纤维在服装、室内装饰和工业领域中有广泛应用。下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。
已知:A、D为烃,质谱图表明G的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧;G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子,且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1:1。
(1)①、③ 的反应类型依次为________、________ ;
(2)B的名称为:________;E的结构简式为:________;
(3)写出下列化学方程式:
② ________;
⑥ ________ ;
(4)F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 ;
a.含有苯环且苯环上只有2个取代基
b.能与NaOH溶液反应
c.在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
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1.下图是合成某种聚酯纤维H的流程图:
已知:A、D为烃,质谱图表明G的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧;G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子,且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1:1。
(1)①、⑤的反应类型依次为________、________;
(2)B的名称为:________;F的结构简式为:________;
(3)写出下列化学方程式:
② ________
③________
⑥ ________
(4)F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式________
a.含有苯环且苯环上只有2个取代基
b.能与NaOH溶液反应
c.在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
2.2-氯-1,3-丁二烯( )是制备氯丁橡胶的原料。由于双键上的氢原子很难发
生取代反应,因此它不能通过1,3-丁二烯与Cl2直接反应制得。下面是2-氯-1,3-丁二烯的合成路线:
写出A、B的结构简式(用键线式表示):A________,B________
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聚酯纤维在服装、室内装饰和工业领域中有广泛应用。下图是合成某种聚酯纤维G 的流程图。
请回答下列问题:
已知:质谱图表明F的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧;F能与NaHCO3溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明D、F分子中均有两种类型的氢原子,且D分子中两种类型的氢原子的个数比为1:1。
(1) A在一定的条件下可以制备酒精,则A的结构式为________。
(2) 从A到B,工业上一般通过两步反应来完成,则在其第一步的反应中一般采用的化学试剂是______,第二步反应类型为___________。若此处从原子利用率100%的角度考虑,通过A与某种无机物一步合成B,该无机物的化学式是________。
(3)写出B物质与乙酸完全酯化后生成的有机物的名称________。
(4)写出反应⑤的化学方程式: ________。
(5)在一定条件下,若1mol F与1 mol甲醇恰好完全反应生成1mol H和1mol水,H有多种同分异构体,写出同时符合下列条件H的同分异构体的一种结构简式;
a.该有机物呈中性,但1 mol该有机物最多能与4md NaOH溶液在一定条件下反应
b.该有机物苯环上只有2个取代基,其苯环上的一氯代物只有两种
C.1 mol该有机物与银氨溶液反应最多能生成2molAg
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有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料,其结构简式为:
按下图流程可以合成甲,其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。
已知:
回答下列问题:
(1)质谱图显示A的相对分子质量是80.5。A分子中氧元素的质量分数为19.88%,碳元素的质量分数为29.81%,其余为氢元素和氯元素。A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰,峰面积的比例为2∶2∶1。A的结构简式为 。
(2)试剂Ⅰ的名称是________________;B→C的反应类型是________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①A→B:________________________;
②D→E:________________________;
③C与F的反应:________________________。
(4)E的一种同分异构体,水解产物有两种,一种能使溴水褪色,另一种在滴加饱和溴水后,有白色沉淀生成,该物质的结构简式为 。
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(15分)已知X是一种具有果香味的合成香料,下图为合成X的某种流程。 E是生活中常见的一种有机物,碳、氢的质量分数分别为52.17% 、13.04% ,其余为氧,质谱分析得知其相对分子质量为46,核磁共振氢谱显示其有三种氢原子,且个数比为1:2:3。
请根据以上信息,回答下列问题:
(1)A分子中官能团的名称是:,E的结构简式是:________
(2)D→E的化学反应类型为:________反应。
(3)上述A、B、C、D、E、X六种物质中,互为同系物的是:________
(4) C的一种同分异构体F可以发生水解反应和银镜反应,则F的结构简式和名称为________。
(5)反应C + E→X的化学方程式为________。
(6)验证B分子中官能团试剂的配制和官能团鉴别操作是________。
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下列有机物的合成路线中,已知:
①A 为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为92,红外光谱表明分子中没有碳碳双键,核磁共振氢谱显示A有4 组峰,其峰面积之比为3∶2∶2∶1
②E是一种烃,对H2的相对密度为14,所有原子均在一个平面内。
根据以上合成路线回答下列问题:
(1)A物质的名称____________________,步骤③中的试剂a及条件是_______________________。
(2)反应②的化学方程式是________________________________。
(3)F的分子式是C4H6O2,F中含有的官能团名称是__________________________________。
(4)反应①的类型__________________________________。
(5)反应⑤的化学方程式是__________________________________。
(6)与D具有相同的分子式,含硝基(—NO2) 且苯环上有两个取代基的同分异构体还有________种(D除外)。
(7)已知:,以E 为起始原料,选用必要的无机试剂合成F,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂与反应条件)______。
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(16分)
以A和乙醇为有机基础原料,合成香料甲的流程图如下:
已知:R—Br+NaCN→R→CN+NaBr;
杏仁中含有A,A能发生银镜反应。质谱测定,A的相对分子质量为106。5.3g A完全
燃烧时,生成15.4g CO:和2.7g HO。
(1)A的分子式为________,A发生银镜反应的化学方程式为________。
(2)写出反应②的化学方程式________ 。
(3)上述反应中属于取代反应的是:________。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有________种;
a.能发生银镜反应 b.不含Cu c.不能水解
写出其中2种结构简式________。
(5)写出反应⑤的化学方程式。
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