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红绿色盲是一种X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病，据调查得知，某中学的学生中基因型人数统计如下表，则正常基因XB的基因频率约为( )
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
人数
396
45
9
387
63
A. 90.7% B. 68%
C. 93% D. 9.3%
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如图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。有关分析正确的是（ ）
A.垂体性侏儒是伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2
C.III9的基因型为AAXBY或AaXBY D.若III9和III10近亲婚配，生下正常孩子的概率是3/8
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下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。相关分析正确的是
A. 垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病
B. Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2
C. Ⅲ9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY
D. 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8
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下图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中同时发现仅II4患有红绿色盲（基因用b表示）。下列分析正确的是（ ）
A．半乳糖血症是常染色体隐性遗传病
B．II6为色盲基因携带者的概率为1/4
C．III9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY
D．若III9和III10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8
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白化病是隐性基因（a）控制的遗传病，人的红绿色盲是隐性基因（b）控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。Ⅱ-2和Ⅱ-3生育一个正常女孩，该女孩的遗传因子组成为AaXBXb的概率是
A. 15.28% B. 15% C. 9.375% D. 3.125%
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调查某种遗传病得到如下系谱图。经分析得知，该病由两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）控制，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体。下列叙述正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式属于伴X隐性遗传
B. Ⅰ-1、1-2、Ⅱ-3和Ⅱ－4只能为杂合子
C. 若Ⅱ-6为纯合子，则Ⅱ-6与Ⅱ-7,再生一个孩子，患病的概率可能为1/2或3/4
D. 两种致病基因所控制合成的蛋白质相同
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白化病是常染色体上隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。则Ⅲ－1的基因型是AaXBXb的概率是（ ）
A.1/4 B.11/72
C.3/32 D.3/20
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白化病是常染色体上隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。则Ⅲ－1的基因型是AaXBXb的概率是（ ）
A．1/4 B．11/72
C．3/32 D．3/20
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某医学小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况，统计情况如下表：(控制耳垂的基因用A、a表示)下列说法错误的是( )
A．从第二组的调查结果无法判断显隐性
B．从第一、三组的调查结果可以判断出，隐性性状是无耳垂
C．第二组家庭中某一双亲的基因型有可能都是纯合子
D．在第一组的抽样家庭中，比例不为3:1,主要是抽样的样本太少
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某医学小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况，统计情况如下表：(控制耳垂的基因用A、a表示)下列说法错误的是( )
A．从第二组的调查结果无法判断显隐性
B．从第一、三组的调查结果可以判断出，隐性性状是无耳垂
C．第二组家庭中某一双亲的基因型有可能都是纯合子
D．在第一组的抽样家庭中，比例不为3:1,主要是抽样的样本太少
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