白化病是隐性基因(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是隐性基因(b)控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。Ⅱ-2和Ⅱ-3生育一个正常女孩,该女孩的遗传因子组成为AaXBXb的概率是
A. 15.28% B. 15% C. 9.375% D. 3.125%
高三生物选择题困难题
白化病是隐性基因(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是隐性基因(b)控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。Ⅱ-2和Ⅱ-3生育一个正常女孩,该女孩的遗传因子组成为AaXBXb的概率是
A. 15.28% B. 15% C. 9.375% D. 3.125%
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白化病是常染色体上隐性基因(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。则Ⅲ-1的基因型是AaXBXb的概率是( )
A.1/4 B.11/72
C.3/32 D.3/20
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白化病是常染色体上隐性基因(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。则Ⅲ-1的基因型是AaXBXb的概率是( )
A.1/4 B.11/72
C.3/32 D.3/20
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下图是一个家族中某遗传病的系谱图。请回答相关问题:
(1)若该病为白化病(设显性基因为A,隐性基因为a),则Ⅱ3的基因型为 ________,Ⅱ6为杂合子的概率为________。
(2))若该病为红绿色盲(设显性基因为B,隐性基因为b),则Ⅱ5的基因型为________ ,Ⅱ5和Ⅱ6再生出一个色盲男孩的概率为________。
(3)白化病和红绿色盲都属于________性遗传病。如果1号和7号两种病都患,则5号的基因型是________,6号的基因型是________。
(4)遗传病是________改变而引起的疾病,通过________和产前诊断等手段可以在一定程度上有效地预防生出患遗传病的孩子。
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下图为由一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图,不考虑变异的情况下,则以下叙述错误的是( )
A.若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个正常男孩的概率是1/4
B.若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ—3和Ⅲ—8基因型一定相同
C.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ—6是携带者的概率是1/4
D.若不考虑基因突变,该病不可能是伴X染色体显性遗传病
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有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是
A.甲病致病基因位于X染色体上
B.乙病为常染色体隐性遗传病
C.Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18
D.Ⅱ10的基因型有6种可能
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人类的红绿色盲(B-b)和血友病(D-d)均为X染色体上的隐性遗传病,男性正常的基因组成写成XBDY,白化病(A-a)为常染色体上隐性遗传病。下图是某家系的系谱图(假设无基因突变和交叉互换发生)。请回答下列问题:
(1)图中Ⅰ1的基因型是 。
(2)Ⅱ4和Ⅲ4的基因型相同的概率是 。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4婚配,他们所生孩子正常的概率是 。
(4)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一男孩,这个男孩只患一种病的概率为 。
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(2015秋•银川校级月考)如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受 (填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的.
(2)图中Ⅰ2的基因型是 ,Ⅱ4的基因型为 .
(3)图中Ⅱ3的基因型为 ,Ⅱ3为纯合子的几率是 .
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是 .
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由一对等位基因控制的遗传病被称之为单基因遗传病,其中白化病是常染色体单基因遗传病(由a基因控制),红绿色盲是伴X单基因遗传病(由b基因控制),现有一对表现正常的夫妻结婚后,生育小孩如图所示:
下列关于该家庭两种遗传病的叙述中错误的是:
A. 由子代可以判断亲代两个体基因型应为 AaXBXb、 AaXBY
B. 形成1号个体原因可能是其亲代形成配子时发生了交叉互换
C. 4号个体若为男孩,则其基因型与父亲相同的概率为1/4
D. a基因频率在人群中可能会逐渐减小
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(7分)下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:
(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病?________,Ⅱ4的基因型是________。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是________。
(3)右图①细胞处于期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示________。
(4)右图②细胞中有________个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是________
________。
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