白化病是常染色体上隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的...

白化病是常染色体上隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。则Ⅲ－1的基因型是AaXBXb的概率是（ ）

A.1/4 B.11/72

C.3/32 D.3/20

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白化病是常染色体上隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。则Ⅲ－1的基因型是AaXBXb的概率是（　　 ）

A．1/4　　 　　　　　　　　　　　　　 B．11/72

C．3/32　　 　　　　　　　　　　　　 D．3/20

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白化病是隐性基因（a）控制的遗传病，人的红绿色盲是隐性基因（b）控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。Ⅱ-2和Ⅱ-3生育一个正常女孩，该女孩的遗传因子组成为AaXBXb的概率是

A. 15.28%　　 B. 15%　　 C. 9.375%　　 D. 3.125%

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人类的红绿色盲（B-b）和血友病（D-d）均为X染色体上的隐性遗传病，男性正常的基因组成写成XBDY，白化病（A-a）为常染色体上隐性遗传病。下图是某家系的系谱图（假设无基因突变和交叉互换发生）。请回答下列问题：

（1）图中Ⅰ1的基因型是　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）Ⅱ4和Ⅲ4的基因型相同的概率是　　　　　　 。

（3）若Ⅲ3和Ⅲ4婚配，他们所生孩子正常的概率是　　　　　　　　　　 。

（4）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一男孩，这个男孩只患一种病的概率为　　　　　　　　　　 。

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（2015秋•银川校级月考）如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受　　　　 （填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．

（2）图中Ⅰ2的基因型是　　　　 ，Ⅱ4的基因型为　　　　 ．

（3）图中Ⅱ3的基因型为　　　　 ，Ⅱ3为纯合子的几率是　　　 ．

（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是　　　 ．

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（8分）下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ₉与Ⅲ₁₀为异卵双生的双胞胎，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄为同卵双生的双胞胎。已知B一珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。请据图回答：

(1)据图判断，Ⅲ₁₂是患________的女性，Ⅱ₇是患________的男性。

(2)Ⅱ₈号个体是杂合子的概率是________。

(3)Ⅲ₉与Ⅲ₁₀基因型相同的概率为________。Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄基因型相同的概率为________。

(4)若Ⅲ₉与Ⅲ₁₃，婚配，所生子女中只患一种病的概率是________，同时患两种病的概率是________。

(5)基因诊断的主要原理是________。通过基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

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白化病(由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病，有一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：

(1)舞蹈症由　　 基因控制，白化病由　　 基因控制。

(2)2号和9号的基因型分别是　　 和　　 。

(3)7号携带白化病基因的可能性是 ___________________________________。

(4)若13号与14号再生一个孩子，则两病兼患的女孩可能性是　　 _____。

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如下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ₈只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是(    )

A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲

B．Ⅱ₇和Ⅱ₈生一个两病兼发的男孩的概率为0

C．图中Ⅱ₆的基因型为DdX^EX^e

D．Ⅲ₁₃个体乙病基因只来源于Ⅰ₂

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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a)，系谱如下图所示。下列判断错误的是

A. 该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病

B. Ⅱ-3的基因型为AA或Aa

C. Ⅲ-6产生的次级精母细胞中可能含有0个或者2个致病基因

D. Ⅱ-3与Ⅱ-5基因型相同的概率为1/2

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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a)，系谱如下图所示。下列判断不正确的是(　 )

A．该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病

B．Ⅱ－3的基因型为AA或Aa

C．该病患者由于垂体产生的生长激素不足，引起侏儒症

D．Ⅱ－3与Ⅱ－5基因型相同的概率为1/2

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