下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图．
回答下列问题：
(1)聚酰胺类物质所具有的结构特征是________．(用结构简式表示)
(2)反应①通常应控制的温度为30℃左右，在实际生产过程中应给反应体系加热还是降温？为什么？____________________________________________________.若该反应在100℃条件下进行，则其化学反应方程式为_________________________________．
(3)反应②和反应③从氧化还原反应的角度看是________基团被氧化为________基团，________基团被还原为________基团．从反应的顺序看，应先发生氧化反应还是还原反应？为什么？_______________________________________________________________
_______________________.
高三化学填空题中等难度题
[选修五——基础有机化学]（15分）
下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图．
已知：Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对、间位的氢原子，使新取代基进入它的邻、对位的取代基有－CH3、－NH2等．使新取代基进入它的间位的取代基有－COOH、－NO2等．
Ⅱ.R－CH＝CH－R′
R－CHO＋R′－CHO；
Ⅲ.氨基(－NH2)易被氧化；硝基(－NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(－NH2)．
回答下列问题：
（1）X、Y各是下列选项中的某一项，其中X是________．(填序号)
A．Fe和盐酸 B．酸性KMnO4溶液 C．NaOH溶液
（2）已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式：______________________________.
（3）分别写出D、E中的含氧官能团的名称__________________；______________________.
（4）对物质C的下列说法中，正确的是________(填写序号)．
A．能发生酯化反应
B．能与溴水发生加成反应
C．只能和碱反应，不能和酸反应
（5）写出反应③、⑦的化学方程式，并注明反应类型
________________________________________________________；__________________.
________________________________________________________；__________________.
高三化学填空题极难题查看答案及解析
下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。
已知：①当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子．使新取代基进入它的邻、对位的取代基有－CH3、－NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有－COOH、－NO2等；
②R－CH ＝CH－R′
R－CHO＋R′－CHO；
(III)氨基(－NH2)易被氧化，硝基(－NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(－NH2)。
回答下列问题：
（1）X、Y各是下列选项中的某一物质，其中X是____________(填写序号)。
A．Fe和盐酸 B．KMnO4酸性溶液 C．NaOH溶液
（2）C的结构简式是____________。
（3）已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式_______________。
（4）对物质C的下列说法中，正确的是_________(填写序号)。
A．能发生酯化反应
B．能与溴水发生加成反应
C．只能和碱反应不能和酸反应
（5）写出反应④⑦⑧的化学方程式，并注明反应类型：
反应④_________________________________________、
反应⑦_________________________________________、
反应⑧_________________________________________。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
如图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。
已知：Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等；
Ⅱ.RCHCHR′ 
RCHO＋R′—CHO；
Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化；硝基(—NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(—NH2)。
回答下列问题：
(1)X、Y各是下列选项中的某一项，其中X为________(填序号)。
A．Fe和盐酸 B．酸性KMnO4溶液
C．NaOH溶液
(2)已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式__________________。
(3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称________、________。
(4)对物质C的下列说法中，正确的是________(填序号)。
A．能发生酯化反应 B．能与溴水发生加成反应
C．只能和碱反应，不能和酸反应
(5)写出反应⑦的化学方程式，并注明反应类型。
________________________________________________。
高三化学填空题极难题查看答案及解析
苯乙烯是一种重要的化工合成原料。现由苯乙烯合成聚三溴代苯乙烯和另外一种高聚物M的工艺如下：
已知：苯环上的取代反应有如下定位规律：当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—R（烷基）、—NH2等；使新取代基进入间位的取代基有—COOH、—NO2等；
（1）D是高分子化合物，写出D的结构简式______________。
（2）①②③④⑤反应中属于取代反应的是________ ；
反应⑧的类型为________ 。
（3）设计反应①、③的目的是_______
（4）写出下列反应的化学方程式
反应③：________
反应⑦：________
（5）G有多种同分异构体，写出任意一个符合下列条件的同分异构体的结构简式________ 。
①能发生银镜反应； ②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③核磁共振谱氢图中出现6组吸收峰。
高三化学填空题中等难度题查看答案及解析
下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图．
回答下列问题：
(1)聚酰胺类物质所具有的结构特征是________．(用结构简式表示)
(2)反应①通常应控制的温度为30℃左右，在实际生产过程中应给反应体系加热还是降温？为什么？____________________________________________________.若该反应在100℃条件下进行，则其化学反应方程式为_________________________________．
(3)反应②和反应③从氧化还原反应的角度看是________基团被氧化为________基团，________基团被还原为________基团．从反应的顺序看，应先发生氧化反应还是还原反应？为什么？_______________________________________________________________
_______________________.
高三化学填空题中等难度题查看答案及解析
已知：（Ⅰ）当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等；
（Ⅱ）R—CH=CH—R′
R—CHO+R′—CHO
（Ⅲ）氨基（—NH2）易被氧化；硝基（—NO2）可被Fe和盐酸还原成氨基（—NH2）
下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的流程图。
回答下列问题：
（1）写出反应类型。反应①________，反应④________。
（2）X、Y是下列试剂中的一种，其中X是____，Y是_____。(填序号)
a．Fe和盐酸 b．酸性KMnO4溶液 c．NaOH溶液
（3）已知B和F互为同分异构体，写出F的结构简式_____。A~E中互为同分异构体的还有____和____。(填结构简式)
（4）反应①在温度较高时，还可能发生的化学方程式________。
（5）写出C与盐酸反应的化学方程式________。
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
已知：（Ⅰ）当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等；
（Ⅱ）R—CH=CH—R′
R—CHO+R′—CHO
（Ⅲ）氨基（—NH2）易被氧化；硝基（—NO2）可被Fe和盐酸还原成氨基（—NH2）
下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的流程图。
回答下列问题：
40．写出反应类型。反应① ，反应④ 。
41．X、Y是下列试剂中的一种，其中X是 ，Y是 。(填序号)
a．Fe和盐酸 b．酸性KMnO4溶液 c．NaOH溶液
42．已知B和F互为同分异构体，写出F的结构简式 。A~E中互为同分异构体的还有 和 。(填结构简式)
43．反应①在温度较高时，还可能发生的化学方程式 。
44．写出C与盐酸反应的化学方程式 。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
某芳香烃A是有机合成中重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118，其核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为1:2:2:2:3，其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高聚物F和高聚物I的路线图。试回答下列问题：
（1）D所含官能团名称： ；反应②的反应类型： 。
（2）A的结构简式为： ；E在一定
条件下能形成3个六元环的物质，该物质的结构简式为： 。
（3）G分子中最多有 个原子共平面。
（4）I的结构简式为： 。
（5）写出反应⑤的化学方程式： 。
（6）J是E的同分异构体，同时具有以下特征的J的结构有 种。
①能发生银镜反应和水解反应；②遇氯化铁溶液发生显色反应；③含氧官能团处于苯环对位。其中核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为（写一种即可） 。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
有机物H是药物常山酮的合成中间体，合成H的流程图如下：
已知：① 苯环上原有取代基对新导入苯环上的取代基位置有一定影响，其规律如下：
-OH、-CH3、-Br等取代基使新导入的取代基主要进入原取代基邻位和对位；
-NO2、-SO3H、-CHO等取代基使新导入的取代基主要进入原取代基间位。
②
（-NH2易被氧化）
③ 甲苯可被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸
回答下列问题：
（1）D中的官能团名称为_________。
（2）E→F的反应类型为__________。
（3）B→C的化学反应方程式为___________。
（4）G在一定条件下能发生缩聚反应，该反应方程式为__________。
（5）W与B是同系物，W与B的最大质荷比相差14，同时满足下列条件的W的同分异构体有_______种。
① 能与NaOH溶液反应 ② 苯环上有两个取代基 ③ 遇氯化铁溶液不显色
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为1:2:2:2的所有物质的结构简式是______。
（6）写出以甲苯为原料合成
的流程图（无机试剂任用）_______
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（13分）【化学——有机化学基础】
A是衡量石油化工发展水平的标志物质，F的化学式为C7H8O，K是一种常用的药用有机物，合成路线如图所示：
①有机物F和I都能与FeCl3发生显色反应，且苯环上的取代基处于邻位；
②有机物K只含碳、氢、氧三种元素且式量小于200，氧元素的质量分数为35.6%。请回答：
（1）写出A、F的结构简式：A________，F________。
（2）反应①~⑧中，属于加成反应的有________（填序号），反应⑤作用________。
（3）写出两种I的同分异构体（要求互不同类）________，________。
（4）写出反应⑧的化学方程式________。
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