下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。已知：①当苯环上已经有...

[选修五——基础有机化学]（15分）

下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图．

已知：Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对、间位的氢原子，使新取代基进入它的邻、对位的取代基有－CH3、－NH2等．使新取代基进入它的间位的取代基有－COOH、－NO2等．

Ⅱ.R－CH＝CH－R′R－CHO＋R′－CHO；

Ⅲ.氨基(－NH2)易被氧化；硝基(－NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(－NH2)．

回答下列问题：

（1）X、Y各是下列选项中的某一项，其中X是________．(填序号)

A．Fe和盐酸 B．酸性KMnO4溶液 C．NaOH溶液

（2）已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式：______________________________.

（3）分别写出D、E中的含氧官能团的名称__________________；______________________.

（4）对物质C的下列说法中，正确的是________(填写序号)．

A．能发生酯化反应

B．能与溴水发生加成反应

C．只能和碱反应，不能和酸反应

（5）写出反应③、⑦的化学方程式，并注明反应类型

________________________________________________________；__________________.

________________________________________________________；__________________.

高三化学填空题极难题查看答案及解析

下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。

已知：①当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子．使新取代基进入它的邻、对位的取代基有－CH3、－NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有－COOH、－NO2等；

②R－CH ＝CH－R′R－CHO＋R′－CHO；

(III)氨基(－NH2)易被氧化，硝基(－NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(－NH2)。

回答下列问题：

（1）X、Y各是下列选项中的某一物质，其中X是____________(填写序号)。

A．Fe和盐酸　　　　 B．KMnO4酸性溶液　　　　 C．NaOH溶液

（2）C的结构简式是____________。

（3）已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式_______________。

（4）对物质C的下列说法中，正确的是_________(填写序号)。

A．能发生酯化反应

B．能与溴水发生加成反应

C．只能和碱反应不能和酸反应

（5）写出反应④⑦⑧的化学方程式，并注明反应类型：

反应④_________________________________________、

反应⑦_________________________________________、

反应⑧_________________________________________。

高三化学推断题困难题查看答案及解析

如图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。

已知：Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等；

Ⅱ.RCHCHR′ RCHO＋R′—CHO；

Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化；硝基(—NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(—NH2)。

回答下列问题：

(1)X、Y各是下列选项中的某一项，其中X为________(填序号)。

A．Fe和盐酸　 B．酸性KMnO4溶液

C．NaOH溶液

(2)已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式__________________。

(3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称________、________。

(4)对物质C的下列说法中，正确的是________(填序号)。

A．能发生酯化反应　 B．能与溴水发生加成反应

C．只能和碱反应，不能和酸反应

(5)写出反应⑦的化学方程式，并注明反应类型。

________________________________________________。

高三化学填空题极难题查看答案及解析

苯乙烯是一种重要的化工合成原料。现由苯乙烯合成聚三溴代苯乙烯和另外一种高聚物M的工艺如下：

已知：苯环上的取代反应有如下定位规律：当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—R（烷基）、—NH₂等；使新取代基进入间位的取代基有—COOH、—NO₂等；

（1）D是高分子化合物，写出D的结构简式______________。

（2）①②③④⑤反应中属于取代反应的是________  ；

反应⑧的类型为________ 。

（3）设计反应①、③的目的是_______

（4）写出下列反应的化学方程式

反应③：________

反应⑦：________

（5）G有多种同分异构体，写出任意一个符合下列条件的同分异构体的结构简式________ 。

①能发生银镜反应；      ②能与FeCl₃溶液发生显色反应；

③核磁共振谱氢图中出现6组吸收峰。

高三化学填空题中等难度题查看答案及解析

下图是以C₇H₈为原料合成某聚酰胺类物质(C₇H₅NO)_n的流程图．

回答下列问题：

(1)聚酰胺类物质所具有的结构特征是________．(用结构简式表示)

(2)反应①通常应控制的温度为30℃左右，在实际生产过程中应给反应体系加热还是降温？为什么？____________________________________________________.若该反应在100℃条件下进行，则其化学反应方程式为_________________________________．

(3)反应②和反应③从氧化还原反应的角度看是________基团被氧化为________基团，________基团被还原为________基团．从反应的顺序看，应先发生氧化反应还是还原反应？为什么？_______________________________________________________________

_______________________.

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已知：（Ⅰ）当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等；

（Ⅱ）R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO

（Ⅲ）氨基（—NH2）易被氧化；硝基（—NO2）可被Fe和盐酸还原成氨基（—NH2）

下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的流程图。

回答下列问题：

（1）写出反应类型。反应①________，反应④________。

（2）X、Y是下列试剂中的一种，其中X是____，Y是_____。(填序号)

a．Fe和盐酸　　　　 b．酸性KMnO4溶液　　　　　 c．NaOH溶液

（3）已知B和F互为同分异构体，写出F的结构简式_____。A~E中互为同分异构体的还有____和____。(填结构简式)

（4）反应①在温度较高时，还可能发生的化学方程式________。

（5）写出C与盐酸反应的化学方程式________。

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已知：（Ⅰ）当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等；

（Ⅱ）R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO

（Ⅲ）氨基（—NH2）易被氧化；硝基（—NO2）可被Fe和盐酸还原成氨基（—NH2）

下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的流程图。

回答下列问题：

40．写出反应类型。反应①　　　　　　 ，反应④　　　　　　 。

41．X、Y是下列试剂中的一种，其中X是　　　 ，Y是　　　　 。(填序号)

a．Fe和盐酸　 　 　 b．酸性KMnO4溶液　 　 　 c．NaOH溶液

42．已知B和F互为同分异构体，写出F的结构简式　　　 。A~E中互为同分异构体的还有　　　 和　　　 。(填结构简式)

43．反应①在温度较高时，还可能发生的化学方程式　　　　　　 。

44．写出C与盐酸反应的化学方程式　　　　　　 。

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某芳香烃A是有机合成中重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118，其核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为1:2:2:2:3，其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高聚物F和高聚物I的路线图。试回答下列问题：

（1）D所含官能团名称：　　　　　　　　　　　　 ；反应②的反应类型：　　　　　　　　　　　 。

（2）A的结构简式为：　　　　　　　　　　　　 ；E在一定条件下能形成3个六元环的物质，该物质的结构简式为：　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）G分子中最多有　　　　　　　　　　　　 个原子共平面。

（4）I的结构简式为：　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）写出反应⑤的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 。

（6）J是E的同分异构体，同时具有以下特征的J的结构有　　　　　　　　 种。

①能发生银镜反应和水解反应；②遇氯化铁溶液发生显色反应；③含氧官能团处于苯环对位。其中核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为（写一种即可）　　　　　　　　　　　　 。

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有机物H是药物常山酮的合成中间体，合成H的流程图如下：

已知：① 苯环上原有取代基对新导入苯环上的取代基位置有一定影响，其规律如下：

-OH、-CH3、-Br等取代基使新导入的取代基主要进入原取代基邻位和对位；

-NO2、-SO3H、-CHO等取代基使新导入的取代基主要进入原取代基间位。

②（-NH2易被氧化）

③ 甲苯可被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸

回答下列问题：

（1）D中的官能团名称为_________。

（2）E→F的反应类型为__________。

（3）B→C的化学反应方程式为___________。

（4）G在一定条件下能发生缩聚反应，该反应方程式为__________。

（5）W与B是同系物，W与B的最大质荷比相差14，同时满足下列条件的W的同分异构体有_______种。

① 能与NaOH溶液反应　 ② 苯环上有两个取代基　 ③ 遇氯化铁溶液不显色

其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为1:2:2:2的所有物质的结构简式是______。

（6）写出以甲苯为原料合成的流程图（无机试剂任用）_______

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（13分）【化学——有机化学基础】

A是衡量石油化工发展水平的标志物质，F的化学式为C₇H₈O，K是一种常用的药用有机物，合成路线如图所示：

①有机物F和I都能与FeCl₃发生显色反应，且苯环上的取代基处于邻位；

②有机物K只含碳、氢、氧三种元素且式量小于200，氧元素的质量分数为35.6%。请回答：

（1）写出A、F的结构简式：A________，F________。

（2）反应①~⑧中，属于加成反应的有________（填序号），反应⑤作用________。

（3）写出两种I的同分异构体（要求互不同类）________，________。

（4）写出反应⑧的化学方程式________。

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