有机物H是药物常山酮的合成中间体，合成H的流程图如下：
已知：① 苯环上原有取代基对新导入苯环上的取代基位置有一定影响，其规律如下：
-OH、-CH3、-Br等取代基使新导入的取代基主要进入原取代基邻位和对位；
-NO2、-SO3H、-CHO等取代基使新导入的取代基主要进入原取代基间位。
②
（-NH2易被氧化）
③ 甲苯可被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸
回答下列问题：
（1）D中的官能团名称为_________。
（2）E→F的反应类型为__________。
（3）B→C的化学反应方程式为___________。
（4）G在一定条件下能发生缩聚反应，该反应方程式为__________。
（5）W与B是同系物，W与B的最大质荷比相差14，同时满足下列条件的W的同分异构体有_______种。
① 能与NaOH溶液反应 ② 苯环上有两个取代基 ③ 遇氯化铁溶液不显色
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为1:2:2:2的所有物质的结构简式是______。
（6）写出以甲苯为原料合成
的流程图（无机试剂任用）_______
高三化学简答题困难题
有机物H是药物常山酮的合成中间体，合成H的流程图如下：
已知：① 苯环上原有取代基对新导入苯环上的取代基位置有一定影响，其规律如下：
-OH、-CH3、-Br等取代基使新导入的取代基主要进入原取代基邻位和对位；
-NO2、-SO3H、-CHO等取代基使新导入的取代基主要进入原取代基间位。
②（-NH2易被氧化）
③ 甲苯可被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸
回答下列问题：
（1）D中的官能团名称为_________。
（2）E→F的反应类型为__________。
（3）B→C的化学反应方程式为___________。
（4）G在一定条件下能发生缩聚反应，该反应方程式为__________。
（5）W与B是同系物，W与B的最大质荷比相差14，同时满足下列条件的W的同分异构体有_______种。
① 能与NaOH溶液反应 ② 苯环上有两个取代基 ③ 遇氯化铁溶液不显色
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为1:2:2:2的所有物质的结构简式是______。
（6）写出以甲苯为原料合成的流程图（无机试剂任用）_______
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J是一种解热镇痛类药物，其合成路线如下：
已知部分信息如下：
①苯环上原有取代基对苯环上新导入的取代基的位置有一定的影响，例如，一OH、一CH3等易使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；一NO2、一COOH等易使新导入的取代基进入苯环的间位。
②
(具有弱碱性和还原性)
③J遇氯化铁溶液能发生显色反应，其苯环上一氯代物只有2种，且结构中苯环直接连接“R－CONH－”基。
回答下列问题：
(1)H的名称是_______________；C所含官能团名称是______________________。
(2)E→F的反应类型是_________________________________。
(3)利用下列仪器进行检测时，H和I显示的信号完全相同的是___________，测定J所含化学键和官能团的是___________。
a红外光谱仪 b质谱仪 c元素分析仪 d核磁共振氢谱仪
(4)D+I→J的化学方程式为_________________________________。
(5)在J的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不包括立体异构)。
①能发生银镜反应和水解反应；②该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 moNaOH；其中，在核磁共振氢谱上有5个峰且峰的面积比为1︰2︰2︰2︰2的结构简式为___________。
(6)已知：苯环直接与甲基相连时，甲基可被酸性高锰酸钾溶液直接氧化成羧基，参照上述流程和信息，以甲苯为原料(其他试剂自选)合成 
，设计合成路线为______________________。
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商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：
已知：Ⅰ. 
（呈碱性）
Ⅱ.
Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响，使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X（卤素原子）；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为________。
（2）反应②的化学方程式为______________。
（3）有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是_________________________________________________________。
（5）若原料D为乙烯，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
合成反应流程图表示方法：
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化合物E是一种合成高血压药物的中间体，其合成路线流程图如下:
（1） 
中所含官能团名称为_____和______。
（2）苯环上的硝基对新引入基团的位置会产生一定的影响，如:
(产物中，间二硝基苯占93%)苯经两步反应制得A,第一步反应的条件为_________。
（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体X的结构简式: _________。
①含有两个苯环，分子中有6种不同化学环境的氢；
②既能与盐酸反应，又能与NaHCO3溶液反应。
（4）合成E时，还可能生成一种与E互为同分异构体的副产物Y，Y的结构简式为______。
（5）常温下，苯酚在Br2的CCl4溶液中发生取代反应，得到一溴代物。请写出以苯酚、CCl4为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。______________
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化合物E是一种合成高血压药物的中间体，其合成路线流程图如下:
（1） 
中所含官能团名称为_____和______。
（2）苯环上的硝基对新引入基团的位置会产生一定的影响，如:
(产物中，间二硝基苯占93%)苯经两步反应制得A,第一步反应的条件为_________。
（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体X的结构简式: _________。
①含有两个苯环，分子中有6种不同化学环境的氢；
②既能与盐酸反应，又能与NaHCO3溶液反应。
（4）合成E时，还可能生成一种与E互为同分异构体的副产物Y，Y的结构简式为______。
（5）常温下，苯酚在Br2的CCl4溶液中发生取代反应，得到一溴代物。请写出以苯酚、CCl4为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。______________
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（8分）已知：①R—
—
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：
（1）A转化为B的化学方程式是_______________________________________。
（2）图中“苯→①→②”省略了反应条件，请写出①、②物质的结构简式：
①________________________，②____________________________。
（3）B在苯环上的二氯代物有________种同分异构体。
（4）有机物
的所有原子________（填“在”或“不在”）同一平面上。
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抗癌药物乐伐替尼中间体M的合成路线如下：
已知：
i. 
(R代表烃基)
ii. 有机物结构可用键线式表示，如(CH3O)3CH的键线式为
(1)A中含有苯环，两个取代基处于邻位，A中含有的官能团名称是 _______。血液中A的浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。A与NaHCO3反应的化学方程式是_______。
(2)B生成C的过程中，B发生了_____(填“氧化”或“还原”)反应。
(3)D生成E的化学方程式是________。
(4)写出符合下列条件的D的其中一种同分异构体的结构简式________。
①分子中含有硝基且直接连在苯环上
②核磁共振氢谱图显示苯环上有两种化学环境相同的氢原子
③不能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)F的核磁共振氢谱图中有三组峰，峰面积之比为2:1:1，F生成G的化学方程式是_____。
(6)H生成J的化学方程式是_______。
(7)已知E+K→L+CH3OH，K的结构简式是________。
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(12分）【化学－有机化学基础】有机物I是一种药物合成的中间体，可以通过下图所示的路线合成：
已知：A分子中有一个碳原子上没有氢原子；F、I与氯化铁溶液能发生显色反应，F分子中苯环上有三个间位取代基。
请回答下列问题：
（1）D的结构简式为__________________。
（2）E分子中官能团的名称为_________，反应①～⑥中，属于取代反应的有______步。
（3）E的同分异构体有多种，其中符合下列条件的有机物有________种
①只有一种官能团
②能发生银镜反应
（4）写出I与氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式：_______________________。
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近期科研人员发现磷酸氯喹等药物对新型冠状病毒肺炎患者疗效显著。磷酸氯喹中间体合成路线如下：
已知：Ⅰ.卤原子为苯环的邻对位定位基，它会使第二个取代基主要进入它的邻对位；硝基为苯环的间位定位基，它会使第二个取代基主要进入它的间位。
Ⅱ. E为汽车防冻液的主要成分。
Ⅲ. 2CH3COOC2H5
CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
请回答下列问题
(1)写出B的名称__________，C→D的反应类型为_____________ ；
(2)写出E生成F的化学方程式___________________________。
写出H生成I的化学方程式__________________。
(3)1 mol J在氢氧化钠溶液中水解最多消耗________mol NaOH。
(4)H有多种同分异构体，其满足下列条件的有_________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2：6的结构简式为___________。
①只有两种含氧官能团
②能发生银镜反应
③1 mol 该物质与足量的Na反应生成0.5 mol H2
(5)以硝基苯和2-丁烯为原料可制备化合物，
合成路线如图：
写出P、Q结构简式：P_______，Q________。
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由芳香化合物A合成药物中间体I的一种合成路线如下：
已知：
①A、B、C、D的苯环均只有两个取代基，其中D既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应。
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______________；H中含氧官能团的名称是_______________。
(2)G生成H的反应类型是__________________。
(3)B、C的结构简式依次为____________、_________________。
(4)C生成D的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物X是E的同分异构体，既能使Br2/CCl4溶液褪色，又能与NaHCO3反应生成CO2，其核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为6：3：2：1。写出两种符合要求的X的结构简式：______________、________________。
(6)利用上述信息，写出以乙二醇为原料，制备高分子化合物
的合成路线________________(其它试剂任用)。
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