商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:
已知:Ⅰ. (呈碱性)
Ⅱ.
Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响,使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X(卤素原子);使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为________。
(2)反应②的化学方程式为______________。
(3)有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是_________________________________________________________。
(5)若原料D为乙烯,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
合成反应流程图表示方法:
高三化学填空题极难题
商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:
已知:Ⅰ. (呈碱性)
Ⅱ.
Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响,使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X(卤素原子);使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为________。
(2)反应②的化学方程式为______________。
(3)有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是_________________________________________________________。
(5)若原料D为乙烯,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
合成反应流程图表示方法:
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孟鲁司特钠可用于抗新型冠状病毒肺炎,其制备中间体G 的一种合成路线如下:
已知:① B、C除苯环外还含有一个五元环,D的苯环上只有两个取代基;
②RXRMgX
回答下列问题:
(1)A 的化学名称是____________________。
(2)F中含氧官能团名称是____________________________。
(3)B的结构简式为 ______________________________________。
(4)D生成E同时生成乙酸的化学方程式为___________________________________。
(5)E生成F的反应类型是________________。
(6)化合物 W 与G 互为同分异构体,能发生水解反应,其核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为9:9:2:2,则 W 的结构简式为_____________________(写一种) 。
(7)设计以苯甲酸和乙醇为起始原料制备3-苯基-3-戊醇()的合成路线: _____________________________________________(无机试剂及有机溶剂任用) 。
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J是一种解热镇痛类药物,其合成路线如下:
已知部分信息如下:
①苯环上原有取代基对苯环上新导入的取代基的位置有一定的影响,例如,一OH、一CH3等易使新导入的取代基进入苯环的邻、对位;一NO2、一COOH等易使新导入的取代基进入苯环的间位。
②(具有弱碱性和还原性)
③J遇氯化铁溶液能发生显色反应,其苯环上一氯代物只有2种,且结构中苯环直接连接“R-CONH-”基。
回答下列问题:
(1)H的名称是_______________;C所含官能团名称是______________________。
(2)E→F的反应类型是_________________________________。
(3)利用下列仪器进行检测时,H和I显示的信号完全相同的是___________,测定J所含化学键和官能团的是___________。
a红外光谱仪 b质谱仪 c元素分析仪 d核磁共振氢谱仪
(4)D+I→J的化学方程式为_________________________________。
(5)在J的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________种(不包括立体异构)。
①能发生银镜反应和水解反应;②该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 moNaOH;其中,在核磁共振氢谱上有5个峰且峰的面积比为1︰2︰2︰2︰2的结构简式为___________。
(6)已知:苯环直接与甲基相连时,甲基可被酸性高锰酸钾溶液直接氧化成羧基,参照上述流程和信息,以甲苯为原料(其他试剂自选)合成 ,设计合成路线为______________________。
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有机物H是药物常山酮的合成中间体,合成H的流程图如下:
已知:① 苯环上原有取代基对新导入苯环上的取代基位置有一定影响,其规律如下:
-OH、-CH3、-Br等取代基使新导入的取代基主要进入原取代基邻位和对位;
-NO2、-SO3H、-CHO等取代基使新导入的取代基主要进入原取代基间位。
②(-NH2易被氧化)
③ 甲苯可被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸
回答下列问题:
(1)D中的官能团名称为_________。
(2)E→F的反应类型为__________。
(3)B→C的化学反应方程式为___________。
(4)G在一定条件下能发生缩聚反应,该反应方程式为__________。
(5)W与B是同系物,W与B的最大质荷比相差14,同时满足下列条件的W的同分异构体有_______种。
① 能与NaOH溶液反应 ② 苯环上有两个取代基 ③ 遇氯化铁溶液不显色
其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为1:2:2:2的所有物质的结构简式是______。
(6)写出以甲苯为原料合成的流程图(无机试剂任用)_______
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优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
已知:①芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
②0.01molC质量为1.08g,能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀,E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1,G与NaHCO3溶液反应放出气体。
根据以上信息回答以下问题。
(1)化合物A的名称为________;F的官能团结构简式为________;C的结构 简式为________
(2)下列说法正确的是(填选项字母)________。
a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.C不存在芳香族醛类同分异构体
c.D的酸性比E弱
d.F不能使溴水褪色
(3)①E和G反应生成H的化学方程式为________,其反应类型为________;②PMnMA的结构简式为________,由H生成该有机物的反应类型为________。
(4)G的能水解的链状同分异构体有________种,其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为(写出一种即可)________。
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抗癌药物乐伐替尼中间体M的合成路线如下:
已知:
i. (R代表烃基)
ii. 有机物结构可用键线式表示,如(CH3O)3CH的键线式为
(1)A中含有苯环,两个取代基处于邻位,A中含有的官能团名称是 _______。血液中A的浓度过高能使人中毒,可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。A与NaHCO3反应的化学方程式是_______。
(2)B生成C的过程中,B发生了_____(填“氧化”或“还原”)反应。
(3)D生成E的化学方程式是________。
(4)写出符合下列条件的D的其中一种同分异构体的结构简式________。
①分子中含有硝基且直接连在苯环上
②核磁共振氢谱图显示苯环上有两种化学环境相同的氢原子
③不能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)F的核磁共振氢谱图中有三组峰,峰面积之比为2:1:1,F生成G的化学方程式是_____。
(6)H生成J的化学方程式是_______。
(7)已知E+K→L+CH3OH,K的结构简式是________。
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优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
Ⅰ B为芳香烃。
(1)由B生成对孟烷的反应类型是 。
(2)(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是 。
(3)A的同系物中相对分子质量最小的物质是 (填写名称)。
Ⅱ 1.08g的C与足量饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色。
(1)F的官能团是 。
(2)C的结构简式是 。
(3)反应I的条件是 。
(4)下列说法正确的是(选填字母) 。
a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.C不存在醛类同分异构体
c.D的酸性比E弱
d.E的沸点高于对孟烷
(5)G有三种不同环境的H原子,且个数比为3:2:1。G能与NaHCO3溶液反应放出CO2。反应II的化学方程式是 。
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(12分)【化学-有机化学基础】有机物I是一种药物合成的中间体,可以通过下图所示的路线合成:
已知:A分子中有一个碳原子上没有氢原子;F、I与氯化铁溶液能发生显色反应,F分子中苯环上有三个间位取代基。
请回答下列问题:
(1)D的结构简式为__________________。
(2)E分子中官能团的名称为_________,反应①~⑥中,属于取代反应的有______步。
(3)E的同分异构体有多种,其中符合下列条件的有机物有________种
①只有一种官能团
②能发生银镜反应
(4)写出I与氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式:_______________________。
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(17分)
优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
(1)B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是________
②(CH3 )2 CHCl与A生成B的化学方程武是 ________
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是________
(2) 1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.
①F的官能团是 ________
②C的结构简式是________
③反应I的化学方程式是________
(3)下列说法正确的是(选填字母)________
a. B可使酸性高锰放钾溶液褪色 b. C不存在醛类同分异构体
c. D的酸性比E弱 d. E的沸点高于对孟烷
(4) G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1。G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是________
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