(12分)【化学-有机化学基础】有机物I是一种药物合成的中间体,可以通过下图所示的路线合成:
已知:A分子中有一个碳原子上没有氢原子;F、I与氯化铁溶液能发生显色反应,F分子中苯环上有三个间位取代基。
请回答下列问题:
(1)D的结构简式为__________________。
(2)E分子中官能团的名称为_________,反应①~⑥中,属于取代反应的有______步。
(3)E的同分异构体有多种,其中符合下列条件的有机物有________种
①只有一种官能团
②能发生银镜反应
(4)写出I与氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式:_______________________。
高三化学推断题困难题
(12分)【化学-有机化学基础】有机物I是一种药物合成的中间体,可以通过下图所示的路线合成:
已知:A分子中有一个碳原子上没有氢原子;F、I与氯化铁溶液能发生显色反应,F分子中苯环上有三个间位取代基。
请回答下列问题:
(1)D的结构简式为__________________。
(2)E分子中官能团的名称为_________,反应①~⑥中,属于取代反应的有______步。
(3)E的同分异构体有多种,其中符合下列条件的有机物有________种
①只有一种官能团
②能发生银镜反应
(4)写出I与氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式:_______________________。
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(化学选修3—有机化学基础)
8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。
已知:ⅰ.
ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类,A的类别是________________。
(2)A→B的化学方程式是________________。
(3)C可能的结构简式是________________。
(4)C→D所需的试剂a是________________。
(5)D→E的化学方程式是________________。
(6)F→G的反应类型是________________。
(7)将下列K→L的流程图补充完整:
___________________________
(8)合成8羟基喹啉时,L发生了________(填“氧化”或“还原”)反应。反应时还生成了水,则L与G物质的量之比为________。
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【化学——选修5 有机化学基础】选考(15分)化合物对MPMC主要用于化妆品中,作紫外吸收剂,同时也是众多药物的中间体原料。下图是其合成路线,根据内容回答问题:
已知:(i)A的分子式为C7H8O,核磁共振氢谱中四组峰,且不能与金属钠发生反应,B的苯环上一氯代物有2种
(1)写出下列化合物的结构简式:A ;D 。
(2)下列反应的类型属于② ,③ ,⑤ 。
(3)合成路线中加入④、⑥两步反应的意义是: 。
(4)写出⑦的反应方程式 。
(5)已知同一碳原子上连接两个单键氧原子的结构不稳定,则满足下列条件的B的同分异构体有 种,其中能发生银镜反应的有 种。
a.属于芳香化合物;
b.能发生酯化反应。
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[化学——选修5有机化学基础]
有机物F()是合成某种药物的中间体,它的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为______,分子中处于同一平面的原子最多有____个。
(2)E中官能团名称是_____,①~④中属于加成反应的是_______(填序号)。
(3)反应③的化学方程式为______________。
(4)反应⑤的生成物有两种,除了F以外,另一种生成物的名称是______。
(5)满足下列条件的D的同分异构体有______种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应; ②能发生银镜反应; ③分子中有1个甲基
(6)仿照E的合成路线,设计一种由合成的合成路线___________________________。
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[化学——选修5有机化学基础]
有机物F()是合成某种药物的中间体,它的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为______,分子中处于同一平面的原子最多有____个。
(2)E中官能团名称是_____,①~④中属于加成反应的是_______(填序号)。
(3)反应③的化学方程式为______________。
(4)反应⑤的生成物有两种,除了F以外,另一种生成物的名称是______。
(5)满足下列条件的D的同分异构体有______种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应; ②能发生银镜反应; ③分子中有1个甲基
(6)仿照E的合成路线,设计一种由合成的合成路线___________________________。
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【化学一选修5:有机化学基础】由羧酸A (C3H4O2) 经过如下合成路线获得药物中间体H。
已知:Ⅰ.R1CH=CH1+RNH2 R1CH2CH2NHR(R可以是氢原子或烃基)
Ⅱ.R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
请回答:
(1)化合物A 的名称_________________,B的结构简式_______________。
(2)写出药物中间体H中两种官能团的名称_______________________。
(3)已知D的结构简式:H2N-CH2-CH2-COOCH3,D→E的反应类型________________,F→G的反应类型_________________。
(4)写出E→F的化学方程式______________________________________。
(5)写出化合物D符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_______(任写两种即可)
①分子中含六元环。
②红外光谱显示分子中含有碳氮单键。
③核磁共振氢谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子。
(6)设计由乙酸甲脂合成聚合物:的单体的合成路线(其他试剂任选)。(用流程图表示)____________________________。
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[化学—选修5:有机化学基础](15分)
査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
① 芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。
④
⑤ RCOCH3 + RˊCHORCOCH = CHRˊ
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)E的分子式为________,由E生成F的反应类型为________。
(4)G的结构简式为________。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________(写结构简式)。
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【化学——选修5:有机化学基础】
某药厂在合成一种用于抑制血小板聚集的药物时使用到中间体有机物M,下图为有机物M()的合成路线:
已知:①B是石油裂解的主要产物,其产量用于衡量化工发展的水平。
②R˝—CHO+Rˊ—CH2COOR
回答下列问题:
(1)E的化学名称是___________;C的官能团名称为____________。
(2)反应条件①为_____________。
(3)C7H7C1→A的化学方程式为____________________。
A+D→E的反应类型为________________。
(4)F分子的结构简式为________,其最多有______个原子共平面。
(5)能同时满足下列条件的M的同分异构体共有______种。(不含立体异构)
①属于苯的对位二取代衍生物,且与M具有相同官能团;②与苯环相连;③能够发生水解反应④能够发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线,请填写方框中的空白,以完成制备聚丙烯酸甲酯的合成路线。______
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(选考)【化学—选修5:有机化学基础】(15分)
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:
已知:
①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题:
(1)A中含有的官能团名称是 。
(2)写出有机反应类型B→C ,F→G ,I→J 。
(3)写出F生成G的化学方程式 。
(4)写出J的结构简式 。
(5)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式。
①FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上只有两个对位取代基
④能发生水解反应 。
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