(15分)用煤化工产品C8H10合成高分子材料I的路线如下:
已知:(1)B、C、D都能发生银镜反应,且苯环上的一卤代物有两种。H含有三个六元环。
(2)RCHO+R'CH2CHO + H2O
根据题意完成下列填空:
(1)A的名称是________; D中含有官能团的名称________。
(2)D→E的反应类型是________;
(3)C和H的结构简式分别为________、。
(4)E→F的化学方程式是________。
(5)G→I的化学方程式是________。
(6)符合下列条件的G的同分异构体有________种,
写出其中任意一种的结构简式________
A、能发生银镜反应和水解反应,且1mol该同分异构体能消耗2mol的NaOH
B、含有苯环,但不能与FeCl3显色。
C、不含甲基
高三化学填空题简单题
(15分)用煤化工产品C8H10合成高分子材料I的路线如下:
已知:(1)B、C、D都能发生银镜反应,且苯环上的一卤代物有两种。H含有三个六元环。
(2)RCHO+R'CH2CHO + H2O
根据题意完成下列填空:
(1)A的名称是________; D中含有官能团的名称________。
(2)D→E的反应类型是________;
(3)C和H的结构简式分别为________、。
(4)E→F的化学方程式是________。
(5)G→I的化学方程式是________。
(6)符合下列条件的G的同分异构体有________种,
写出其中任意一种的结构简式________
A、能发生银镜反应和水解反应,且1mol该同分异构体能消耗2mol的NaOH
B、含有苯环,但不能与FeCl3显色。
C、不含甲基
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有机化合物K在化工和医药方面有重要的应用,其合成路线如下:
已知信息:
①C能发生银镜反应,E的相对分子质量比D大4,G的苯环上的一溴代物有两种
②
③2RCH2CHO
请回答下列问题:
(1)F的名称是__________,H含有的官能团是__________。
(2)A→B的反应类型是__________,F→G的反应类型是__________。
(3)C与银氨溶液反应的化学方程式是__________。
(4)K的结构简式是__________。
(5)符合下列要求的C8H10O的同分异构体有__________种.
①芳香族化合物②与Na反应并产生H2③遇FeCl3溶液呈紫色,
其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:1:1的是__________(写出其中一种结构简式)
(6)参照已知信息和成路线,设计一条由CH2=CH2为原料合成CH3CH2CH2CH2OH的路线(注明反应条件):__________。
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选做[化学—选修5:有机化学基础](15分)芳香酯I的合成路线如下:
已知以下信息:
① A—I均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的苯环上的一溴代物有两种。
②
③
请回答下列问题:
(1)C→D的反应类型为___________,E的名称为____________。
(2)E→F与F→G的顺序能否颠倒_____(填“能”或“否”),理由________。
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为____________________________。
(4)I的结构简式为_________________。
(5)符合下列要求A的同分异构体还有________种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:1:1的是_____________(写出其中一种的结构简式)。
(6)由CH3CH2OH经如下三步可合成CH3CH2CH2CH2OH:
CH3CH2OHM
N
CH3CH2CH2CH2OH
第1步反应的试剂及条件是__________,第2步反应的试剂及条件是________,N的结构简式为______________。
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【化学—选修5:有机化学基础】(15分)
分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料
其合成路线如下:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
②物质C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)B的结构简式为 ,其中的官能团名称为 。
(2)写出下列反应的化学方程式:
C与银氨溶液的反应 。
由D生成高分子化合物的反应 。
(3)C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应的有 种,其中既能发生水解反应,又能发生银镜反应的有 种。
(4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:
R—X+MgR—Mg X(格氏试剂);
根据以上信息,用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物
在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为 (用X表示卤原子),合成过程中涉及到的有机化学反应类型有 (填编号)
A.加成反应 B.加聚反应 C.氧化反应 D.缩聚反应
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[化学——有机化学基础](15分)丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下
②E的核磁共振氢谱只有一组峰;
③C能发生银镜反应;
④J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为 ,其反应类型为
(2)D的化学名称是
(3)J的结构简式为 ,由D生成E的化学方程式为
(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与溶液发生显色反应的结构简式为 (写出一种即可)
(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一苯基乙醇。
反应条件1为 ;反应条件2所选择的试剂为 ;L的结构简式为
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丁苯酞是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下
已知:
的核磁共振氢谱只有一组峰;
能发生银镜反应;
是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。
苯环上的卤原子在常压下遇到NaOH的溶液很难水解。
回答下列问题:
中官能团的名称:________、________。
的系统命名是________;J的结构简式为________。
由A生成B的化学方程式为________,反应类型为________。
与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________。
在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为________。
的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与
溶液发生显色反应,任写出其中两种符合上述条件的同分异构体的结构简式________。
由甲醛、化合物A与液溴为原料经下列步骤可得到
苯基乙醇。
反应条件1为________;反应条件2所选择的试剂为________;L的结构简式为________。
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J为丁苯酞,它是一种治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下:
已知:①
② C能发生银镜反应;
③ E的核磁共振氢谱只有一组峰;
④ J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题:
(1) AB的反应类型为________; C中所含官能团的名称为______.
(2)用系统命名法命名D:_____;J 的结构简式为________。
(3)写出C与银氨溶液发生反应的化学方程式:________
(4) G的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构有_________种。
(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2-苯基乙醇:
反应①的反应条件和试剂分别为______;L的结构简式为_______。
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J为丁苯酞,它是一种治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下:
已知:①
② C能发生银镜反应;
③ E的核磁共振氢谱只有一组峰;
④ J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题:
(1) AB的反应类型为________; C中所含官能团的名称为______.
(2)用系统命名法命名D:_____; J 的结构简式为________。
(3)写出C与银氨溶液发生反应的化学方程式:________
(4) G的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构有_________种。
(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2-苯基乙醇:
反应①的反应条件和试剂分别为______;L的结构简式为_______。
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芳香酯I的合成路线如下:
已知以下信息:
① A—I均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的苯环上的一溴代物有两种。
②
③
请回答下列问题:
(1)A的结构简式 C→D的反应类型为______ _____F中不含氧的官能团的名称为____________I的结构简式为_______
(2)E→F与F→G的顺序不能颠倒,理由______________
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为_________________ F→G①的化学方程式为_________________
(4)G还可以通过缩聚反应制得高分子材料,试写出其结构简式
(5)A的同分异构体很多,其中能使FeCl3溶液显紫色有________种,写出一种核磁共振氢谱有4组峰的分子的结构简式
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丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下:
已知:
②E的核磁共振氢谱只有一组峰;
③C能发生银镜反应;
④J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环.
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为__________,其反应类型为__________;
(2)D的化学名称是__________,由D生成E的化学方程式为__________;
(3)J的结构简式为__________;
(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构简式__________(写出一种即可);
(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一苯基乙醇:
反应条件1为__________;反应条件2所选择的试剂为__________;L的结构简式为__________。
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