关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
高三生物选择题简单题
关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
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人类红绿色盲是常见遗传病,下列叙述正确的是( )
A.男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父
B.女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者
C.在每一个有病史家族中女性患者均少于男性
D.属于伴X隐性遗传,有明显的连续遗传现象
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下列关于人类伴X染色体显性遗传病的叙述,正确的是
A. 男、女患病的概率相同
B. 女儿患病,父亲一定患病
C. 儿子患病,母亲一定患病
D. 双亲患病,儿子一定患病
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人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上,下列有关叙述错误的是
A.若女儿是红绿色盲患者,则母亲可能是红绿色盲患者,父亲一定是红绿色盲患者
B.若儿子患XL型遗传性肾炎,其母亲一定患XL型遗传性肾炎,则该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
C.通常情况下,儿子的红绿色盲致病基因只能由母亲遗传而来
D.若XL型遗传性肾炎遗传方式为伴X染色体显性遗传,则人群中该病的发病率女性低于男性
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由X染色体上显性基因导致的遗传病,可能出现
A. 父亲患病,女儿一定患此病 B. 母亲患病,儿子一定患此病
C. 祖母患病,孙女一定患此病 D. 外祖父患病,外孙一定患此病
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下列关于红绿色盲的叙述,正确的是( )
A.遗传上与性别相关联,人群中男患者明显多于女患者
B.带有红绿色盲基因的个体称为携带者
C.具有交叉遗传的特点,即父亲的致病基因传给女儿、母亲的致病基因传给儿子
D.具有隔代遗传的特点,即父母都患病,子女不一定患病
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已知人的红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病,在人类群体中,男性中患色盲的概率大约为8%。以下相关叙述,正确的是( )
A.红绿色盲患者往往女性多于男性
B.若某个家庭中父亲是红绿色盲患者,则其女儿一定也是红绿色盲患者
C.若某个家庭中母亲是红绿色盲患者,则其女儿一定也是红绿色盲患者
D.在人类中红绿色盲基因的频率以及在女性中红绿色盲的患病率分别8%,0.64%
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某生物兴趣小组在调查位于X染色体上的单基因遗传病时,发现某家族父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列有关叙述中,不正确的是 ( )
A.若该病为隐性遗传,父母再生一个男孩患病概率为1/4
B.若该病为隐性遗传,儿子与一正常女性结婚建议生女孩
C.若该病为显性遗传,则女儿的致病基因只能来自父亲
D.该病无论显、隐性遗传,该患病家族中四人基因型都不相同
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人类的伴X染色体隐性遗传病( )
A. 患者通常为女性 B. 儿子的患病基因一定是由母亲传递的
C. 父母正常,女儿可以是患者 D. 双亲若表现正常,则后代都正常
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人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,下图中II—3和II—4所生子女是( )
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8
C.秃顶色盲女儿的概率为0
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