以有机化合物A 为初始原料,合成有机化合物C 和F 的路线如图所示:
已知以下信息:
①,R-ClR—COOH,其中R 表示烃基;
②D的核磁共振氢谱有两种不同化学环境的氢;
③F 为七元环状化合物。
回答下列问题:
(1)A 中含有的官能团名称为________;1mol A 完全燃烧消耗O2________mol.
(2) 判断反应类型: 反应①为_________;反应②为_________。
(3)E的结构简式为_________;F的结构简式为_________。
(4)由B生成C的化学方程式为_________。
(5)请写出满足下列条件的D的2种链状同分异构体的结构简式: _________。
①可发生水解反应;②核磁共振氢谱显示有两组峰,且峰面积之比为1:3。
(6)利用该合成路线中的有关信息,写出以乙醇为初始原料,其他无机试剂任选,制备有机化合物CH2=CHCOOH的合成路线流程图:(流程图示例: CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C—CH2Br)________________
高三化学综合题中等难度题
以有机化合物A 为初始原料,合成有机化合物C 和F 的路线如图所示:
已知以下信息:
①,R-ClR—COOH,其中R 表示烃基;
②D的核磁共振氢谱有两种不同化学环境的氢;
③F 为七元环状化合物。
回答下列问题:
(1)A 中含有的官能团名称为________;1mol A 完全燃烧消耗O2________mol.
(2) 判断反应类型: 反应①为_________;反应②为_________。
(3)E的结构简式为_________;F的结构简式为_________。
(4)由B生成C的化学方程式为_________。
(5)请写出满足下列条件的D的2种链状同分异构体的结构简式: _________。
①可发生水解反应;②核磁共振氢谱显示有两组峰,且峰面积之比为1:3。
(6)利用该合成路线中的有关信息,写出以乙醇为初始原料,其他无机试剂任选,制备有机化合物CH2=CHCOOH的合成路线流程图:(流程图示例: CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C—CH2Br)________________
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
乙炔和乙烯都是基本的重要有机化工原料。由它们和常见的有机物可合成一种醚类香料和制备聚乙烯醇缩丁醛。具体合成路线如图所示(部分反应条件和产物略去):
已知以下信息:
。
回答下列问题:
(1)A的名称是_________________,D中含有的官能团名称是________________________。
(2)B的结构简式为__________________。聚乙烯醇缩丁醛的分子式为_________________________。
(3)⑦的反应类型是__________________________。
(4)写出反应③的化学方程式:_____________________________________。
(5)M 与碳酸二甲酯()互为同系物,满足下列条件的M 的同分异构体共有______种。其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3 :2 :3,该同分异构体的结构简式为________________。
①相对分子质量比碳酸二甲酯多14;
②酸性条件下能发生水解,且水解后的产物不含结构;
③分子中不含醚键结构()。
(6)参照上述合成路线,设计一条由2-氯丁烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件)。___________________
高三化学综合题困难题查看答案及解析
[化学—选修5:有机化学基础]A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种缩醛类香料。具体合成路线如图(部分反应条件略去):
已知以下信息:
①
②D为能与金属钠反应的芳香族化合物
回答下列问题:
⑴A的名称是_________,图中缩醛的分子式是_________。
⑵B的结构简式为_______。
⑶以下有关C的说法正确的是_________。
a.易溶于水 b.分子中所有原子可能在同一平面
c.与乙醇互为同系物 d.在一定条件下能发生消去反应生成乙炔
⑷③、⑤的有机反应类型依次为为______、______,④的化学方程式为_____________。
⑸写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:含有苯环,加入FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1。 ________________
⑹参照的合成路线,设计一条由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件)。_________________________________
高三化学推断题困难题查看答案及解析
化合物W在医药和新材料等领域有广泛应用,其合成路线如图所示:
已知以下信息:
①1molY完全反应生成2molZ,且在加热条件下Z不能和新制的氢氧化铜反应
②+R1COOH
③R1CH2NH2+H2O(R1、R2、R3代表烃基)
回答下列问题:
(1)Y的化学名称是___________,Z中的官能团名称是___________。
(2)中___________(填“有”或“无”)手性碳原子,①的反应类型是___________。
(3)反应③所需的试剂和条件是___________。
(4)反应⑤的化学方程式为___________。
(5)G是对硝基乙苯的同分异构体,G能和碳酸氢钠反应产生气体且分子中含有氨基(-NH2),G的可能结构共有___________种(不考虑立体结构);其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为2:2:2:2:1的结构简式为___________。
(6)已知氨基(-NH2)易被酸性KMnO4溶液氧化。设计由甲苯和丙酮为原料制备药物中间体的合成路线:___________(无机试剂任选)。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料。具体合成路线如图所示(部分反应条件略去):
已知以下信息:
回答下列问题:
(1)A的名称是 ,图中缩醛的分子式是 。
(2)B的结构简式为 ,C中含有的官能团名称是 。
(3)⑥的反应类型是 。
(4)请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:含有苯环和结构,核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1。
(5)参照的合成路线,设计一条由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件)。
高三化学实验题简单题查看答案及解析
化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题:
已知:①R1COOH+R2COR3。
②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、、、均表示烃基
(1)的核磁共振氢谱中有________组吸收峰;B的结构简式为________。
(2)的化学名称为________;D中所含官能团的名称为________。
(3)所需的试剂和反应条件为________;的反应类型为________。
(4)的化学方程式为________。
(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有________种不考虑立体异构。
①五元环上连有2个取代基
②能与溶液反应生成气体
③能发生银镜反应
(6)参照上述合成路线和信息,以甲基环戊烯为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线:________。
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种缩醛类香料。具体合成路线如图(部分反应条件略去):
已知以下信息:① ②D为能与金属钠反应的芳香族化合物 回答下列问题:
(1)A的名称是_________,图中缩醛的分子式是_________。
(2)B的结构简式为_______。
(3)以下有关C的说法正确的是_________。
a.易溶于水b.分子中所有原子可能在同一平面
c.与乙醇互为同系物d.在一定条件下能发生消去反应生成乙炔
(4)③、⑤的有机反应类型依次为为_______、______,④的化学方程式为___________。
(5)写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:含有苯环,加入FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1。________________________
(6)参照的合成路线,设计一条由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件)。_________________________________
高三化学推断题困难题查看答案及解析
A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种缩醛类香料。具体合成路线如图(部分反应条件略去):
已知以下信息:① ②D为能与金属钠反应的芳香族化合物 回答下列问题:
(1)A的名称是_________,图中缩醛的分子式是_________。
(2)B的结构简式为_______。
(3)以下有关C的说法正确的是_________。
a.易溶于水b.分子中所有原子可能在同一平面
c.与乙醇互为同系物d.在一定条件下能发生消去反应生成乙炔
(4)③、⑤的有机反应类型依次为为_______、______,④的化学方程式为___________。
(5)写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:含有苯环,加入FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1。________________________
(6)参照的合成路线,设计一条由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件)。_________________________________
高三化学推断题困难题查看答案及解析
某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用,其合成路线如下:
已知以下信息:
①A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0.552,已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应。
②
③R—COOH R—COCl
④
⑤
请回答下列问题:
(1)A的名称为____________,B中含有官能团名称为_____________。
(2)C→D的反应类型为__________________,生成G的“条件a”指的是___________________。
(3)E的结构简式为___________________。
(4)F+H→M的化学方程式为____________________________。
(5)芳香族化合物W有三个取代基,与C互为同分异构体,当W分别与Na、NaOH充分反应时,1mol W最多可消耗的Na、NaOH分别为2 mol、1mol。试分析W共有________种同分异构体,每一种同分异构体的核磁共振氢谱中有____________组峰。
(6)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________________。
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
一种重要的有机化工原料有机物X,如图是以它为初始原料设计出的转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。Y是一种功能高分子材料。
已知:(1)X为芳香烃,其相对分子质量为92
(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
(3)(苯胺,易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:
(1)X的分子式为___________;
(2)中含氧官能团的名称为___________________________;
(3)反应①的反应类型是_______________;
已知A为一氯代物,则E的结构简式是____________________________________;
(4)反应④的化学方程式为___________________________________________________________;
(5)请写出以A为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用)。_________________。
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析