化合物W在医药和新材料等领域有广泛应用,其合成路线如图所示:
已知以下信息:
①1molY完全反应生成2molZ,且在加热条件下Z不能和新制的氢氧化铜反应
②+R1COOH
③R1CH2NH2+H2O(R1、R2、R3代表烃基)
回答下列问题:
(1)Y的化学名称是___________,Z中的官能团名称是___________。
(2)中___________(填“有”或“无”)手性碳原子,①的反应类型是___________。
(3)反应③所需的试剂和条件是___________。
(4)反应⑤的化学方程式为___________。
(5)G是对硝基乙苯的同分异构体,G能和碳酸氢钠反应产生气体且分子中含有氨基(-NH2),G的可能结构共有___________种(不考虑立体结构);其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为2:2:2:2:1的结构简式为___________。
(6)已知氨基(-NH2)易被酸性KMnO4溶液氧化。设计由甲苯和丙酮为原料制备药物中间体的合成路线:___________(无机试剂任选)。
高三化学推断题困难题
化合物W在医药和新材料等领域有广泛应用,其合成路线如图所示:
已知以下信息:
①1molY完全反应生成2molZ,且在加热条件下Z不能和新制的氢氧化铜反应
②+R1COOH
③R1CH2NH2+H2O(R1、R2、R3代表烃基)
回答下列问题:
(1)Y的化学名称是___________,Z中的官能团名称是___________。
(2)中___________(填“有”或“无”)手性碳原子,①的反应类型是___________。
(3)反应③所需的试剂和条件是___________。
(4)反应⑤的化学方程式为___________。
(5)G是对硝基乙苯的同分异构体,G能和碳酸氢钠反应产生气体且分子中含有氨基(-NH2),G的可能结构共有___________种(不考虑立体结构);其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为2:2:2:2:1的结构简式为___________。
(6)已知氨基(-NH2)易被酸性KMnO4溶液氧化。设计由甲苯和丙酮为原料制备药物中间体的合成路线:___________(无机试剂任选)。
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有机物W在医药和新材料等领域有广泛应用。W的一种合成路线如下:
已知部分信息如下:
ⅰ)
ⅱ)
ⅲ)
ⅳ) R是苯的同系物,摩尔质量为106g/mol,R的一氯代物有5种不同结构: T为一硝基化合物;H分子在核磁北振氢谱上有5个峰。
ⅴ)1molY完全反应生成2molZ,且在加热条件下Z不能和新制氢氧化铜浊液反应,
ⅵ)苯甲酸的酸性比盐酸弱,苯甲酸与浓硫酸,浓硝酸在加热条件下主要发生间位取代反应
请回答下列问题:
(1)X的化学名称是_______;Z中官能团名称为________;
(2)T的结构简式为_____;图示中X转化为Y的反应类型是______
(3)Z和H在一定条件下生成W的化学方程式为______________。
(4)G是T的同分异构体,G能和碳酸钠反应产生气体且分子中含有-NH2(氨基),G的同分异构体有_________种(不考虑立体结构)其中在核破共振氣谐上峰的面积比为1:2:2:2:2的结构简式为___________
(5)设计出以茉乙烯为主要原料制备药物中间体()的合成路线(无机试剂任选),合成路线常用的表示方式为: 。________________
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有机物W在医药和新材料等领域有广泛应用。W的一种合成路线如图:
已知部分信息如下:
请回答下列问题:
(1)Y的化学名称是___;Z中官能团的名称是___;
(2)中___(填“有”或“无”)手性碳原子;图示中X转化为Y的反应类型是___。
(3)生成W的化学方程式为___。
(4)G是对硝基乙苯的同分异构体,G能和碳酸钠反应产生气体且分子中含有—NH2(氨基),G的同分异构体有___种(不考虑立体结构),其中在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶2∶2∶2的结构简式为___。
(5)设计以苯乙烯和丙酮为原料制备药物中间体的合成路线___(无机试剂自选)。
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内酯类化合物在农药、医药、纺织、印染及污染防治等领域具有广泛用途,如图为某内酯化合物G的一种常见合成路线:
回答下列问题:
(1)D生成E的反应类型为___;有机物1的结构简式为___。
(2)A生成B的化学方程式为___。F中含有的官能团的名称为___;E的结构简式为___。
(3)H是G的同分异构体,分子中含有一个六元环,且两个羧基连在同一个碳原子上。则H的结构共有___种,其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为1:2:3:4:4的结构简式为___。
(4)请根据上述合成路线,设计以丙烯醛(CH2=CHCHO)和以上流程中的有机物1为原料,其他试剂任选,合成的路线___。
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树枝化聚合物在生物、医药、催化和光电功能材料等领域有广泛的应用。有机化合物G(3,5-二溴苯甲酸乙酯)是合成树枝化聚合物的重要原料,由A(甲苯)制备H的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)E的化学名称为__________。
(2)C的结构简式为____________,F中的官能团名称是__________。
(3)A生成B的反应类型为________。
(4)由F生成G的化学方程式为___________________________________。
(5)G的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构);
①溴直接与苯环相连,
②苯环只有3个取代基,
③存在酯基官能团。
(6)写出用乙苯为原料制备化合物的合成路线____________(其他试剂任选)。
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(17分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②1 molB经上述反应可生成2 molC,且C不能发生银镜反应。
③D属于芳香烃,有一个侧链,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子。
⑤
回答下列问题:
(1)B中含有的官能团名称是 ,D的化学名称是 。
(2)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 。
(3)由D生成E的化学方程式为 。
(4)G的结构简式为 。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
N-异丙基苯胺
反应①的反应类型是 ;反应②的反应条件是 ;
I的结构简式为 。
(6)若C能发生银镜反应,且1 molB同样可以生成2 molC,写出满足此条件的B的结构简式 。
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席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。
⑤
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为______________,反应类型为________。
(2)D的化学名称是________,由D生成E的化学方程式为:_______________。
(3)G的结构简式为__________________。
(4)F的同分异构体中含有苯环的有多种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是____________。(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为_______;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为____________。
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席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用.合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应.
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106.
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢.
⑤RNH2+
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为_____________,反应类型为_____________;
(2)E的化学名称是_____________,由D生成E的化学方程式为_____________;
(3)G的结构简式为_____________;
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_____________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_____________,(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为_____________;反应条件2所选择的试剂为_____________;I的结构简式为_____________。
高三化学推断题极难题查看答案及解析
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。
⑤
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为______________,反应类型为________。
(2)D的化学名称是________,由D生成E的化学方程式为:_______________。
(3)G的结构简式为__________________。
(4)F的同分异构体中含有苯环的有多种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是____________。(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为_______;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为____________。
高三化学实验题简单题查看答案及解析
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。
⑤
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为______________,反应类型为________。
(2)D的化学名称是________,由D生成E的化学方程式为:_______________。
(3)G的结构简式为__________________。
(4)F的同分异构体中含有苯环的有多种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是____________。(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为_______;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为____________。
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