如图所示的家族中一般不会出现的遗传病①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体...

如图所示的家族中一般不会出现的遗传病

①常染色体显性遗传病  ②常染色体隐性遗传病  ③X染色体显性遗传病

④X染色体隐性遗传病  ⑤细胞质基因控制的遗传病（   ）

A.①④               B.②④              C.③⑤              D.①②

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下图所示的家族中一般不会出现的遗传病  （     ）

①常染色体显性遗传病   ②常染色体隐性遗传病

③X染色体显性遗传病   ④X染色体隐性遗传病

⑤细胞质基因控制的遗传病

A．①④       B．②④     C． ③⑤     D．①②

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下图所示的家族中一般不会出现的遗传病（　 ）

①常染色体显性遗传病　

②常染色体隐性遗传病　

③X染色体显性遗传病　

④X染色体隐性遗传病　

⑤细胞质基因控制的遗传病

A．①④　　 B．②④　　 C．③⑤ 　　 D．①②

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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

A. 一个家族仅一代人中出现过的疾病不会是遗传病

B. 个体携带致病基因不一定会患遗传病

C. 染色体结构和数目改变均可导致遗传病

D. 近亲婚配可以增加后代隐性遗传病的发病风险

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如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为h，已知 6 号个体为纯合子，人群中患乙病概率为1/100 ，下列说法不正确的是（）

A. 甲病是常染色体上显性遗传病

B. III8的基因型为AaBb

C. III10为乙病基因携带者

D. 假设III10与III9结婚．生下正常男孩的概率是21/44

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如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式是(　　)

A. 伴X染色体显性遗传

B. 伴Y染色体遗传

C. 伴X染色体隐性遗传

D. 常染色体隐性遗传

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如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式是(　　)

A. 伴X染色体显性遗传

B. 伴Y染色体遗传

C. 伴X染色体隐性遗传

D. 常染色体隐性遗传

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如图为某家族的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%。甲病的遗传方式及S同时患两种疾病的几率是（　　 ）

A．常染色体显性遗传；25%　　　　 B．常染色体隐性遗传；1.25%

C．常染色体隐性遗传；0.625%　　 D．伴X染色体隐性遗传；5%

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家族性的高脂血症为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是

A. 家族性的高脂血症的发病率男性高于女性

B. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

C. 白化病会在一个家系的几代人中连续出现

D. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

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下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ₁体内存在________

（2）甲图中Ⅱ₁的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为________。

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