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下列关于蚕豆病的叙述错误的是
A.蚕豆病的发病风险在青春期后将会上升
B.蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷
C.蚕豆病在人群中的发病率比较高
D.蚕豆病的遗传方式和外耳道多毛症不一样
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蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷，患者进食蚕豆就会发病。下列叙述正确的是（ ）
A. 环境（如进食蚕豆）诱使该基因发生突变
B. 蚕豆病的发病率在男性和女性中是相同的
C. 蚕豆病和苯丙酮尿症的致病基因都是有害的
D. 遗传咨询时通常需先进行染色体/生化测定，再进行遗传方式分析/发病率测算
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下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是
A.蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷
B.糖元沉积病Ⅰ型的家系中，女患者的儿子必患病
C.猫叫综合征患者第五号染色体长臂上缺失一段染色体片段
D.从致畸角度出发，畸形胎常在受精至着床前后17天形成
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A.蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷，进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病
B.Klinfelter（葛莱弗德）氏综合征患者性染色体为XY表现为男性睾丸发育不全
C.苯丙酮尿症是常染色体隐性病，患者体内由于不能生成苯丙氨酸而患病导致智力低下
D.高血压病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关
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下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是（ ）
A.蚕豆病和苯丙酮尿症的致病基因都是有害的
B.各种遗传病在青春期的发病风险很低，但之后都有所上升
C.由于某种原因引起的体内细胞遗传物质改变均可导致人类遗传病
D.调查高胆固醇血症的发病率和遗传方式时，需分别在人群中和患者家系中调查
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蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而导致的急性溶血症状，男女患病比例约为7∶1。基因g不能控制合成G6PD，基因GF、GS均能单独控制合成功能正常的G6PD。人类胚胎发育早期，体细胞中除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，其上的基因无法表达，且这个细胞的后代中相应的X染色体均发生同样变化。下列叙述正确的是（ ）
A.蚕豆病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.致病基因通过控制蛋白质合成直接控制患病症状
C.女性杂合子与正常男性婚配，后代中女儿一定正常
D.含有g基因的男性，可能终生都不会出现溶血症状
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下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A.苯丙酮尿症属于 X 连锁遗传病 B.遗传病患者不一定有致病基因
C.精神分裂症的发病率成人比青春期高 D.高龄生育会提高遗传病的发病风险
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人类的蚕豆病是由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因发生突变引起的疾病，在男性和女性中的发病情况不同，说明该病是
A. 常染色体单基因遗传病 B. 性染色体单基因遗传病
C. 多基因遗传病 D. 染色体异常遗传病
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下列关于苯丙酮尿症的叙述，正确的是
A. 该病是性染色体单基因遗传病
B. 近亲结婚不影响该病的发生率
C. 该病的发病风险在青春期会增加
D. 在双亲之一为患者的后代中的发病率可高达1/2
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蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。回答下列问题：
（1）图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图（阴影代表患者个体），据图1初步判断此病遗传方式为_______________。
（2）随后研究表明，控制合成G-6-PD 的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB 两种形式；突变基因g 不能控制合成G-6-PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为_________基因。带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1-2 天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是_________共同作用的结果。
②Ⅱ-7个体的基因型为_________，其发病是因为_________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为_________。
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