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蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷，患者进食蚕豆就会发病。下列叙述正确的是（ ）
A. 环境（如进食蚕豆）诱使该基因发生突变
B. 蚕豆病的发病率在男性和女性中是相同的
C. 蚕豆病和苯丙酮尿症的致病基因都是有害的
D. 遗传咨询时通常需先进行染色体/生化测定，再进行遗传方式分析/发病率测算
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A.蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷，进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病
B.Klinfelter（葛莱弗德）氏综合征患者性染色体为XY表现为男性睾丸发育不全
C.苯丙酮尿症是常染色体隐性病，患者体内由于不能生成苯丙氨酸而患病导致智力低下
D.高血压病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关
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下列关于蚕豆病的叙述错误的是
A.蚕豆病的发病风险在青春期后将会上升
B.蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷
C.蚕豆病在人群中的发病率比较高
D.蚕豆病的遗传方式和外耳道多毛症不一样
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下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是
A.蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷
B.糖元沉积病Ⅰ型的家系中，女患者的儿子必患病
C.猫叫综合征患者第五号染色体长臂上缺失一段染色体片段
D.从致畸角度出发，畸形胎常在受精至着床前后17天形成
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蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而导致的急性溶血症状，男女患病比例约为7∶1。基因g不能控制合成G6PD，基因GF、GS均能单独控制合成功能正常的G6PD。人类胚胎发育早期，体细胞中除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，其上的基因无法表达，且这个细胞的后代中相应的X染色体均发生同样变化。下列叙述正确的是（ ）
A.蚕豆病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.致病基因通过控制蛋白质合成直接控制患病症状
C.女性杂合子与正常男性婚配，后代中女儿一定正常
D.含有g基因的男性，可能终生都不会出现溶血症状
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每年新鲜蚕豆成熟上市的季节。医院都会接诊不少因食用蚕豆而表现急性溶血的患者，这种疾病称为蚕豆病。蚕豆病的原因是红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD），表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。目前可证实的是，蚕豆病属于X染色体不完全显性遗传，显性纯合子一定患病，女性杂合子有1/3的患病，其余正常。下列有关分析中正确的是（ ）
A.爸爸患病，女儿一定患病
B.妈妈正常，儿子一定正常
C.根据材料分析可知人群中女性的发病率高于男性
D.该病体现了基因通过控制酶的合成影响生物的性状
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蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。回答下列问题：
（1）图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图（阴影代表患者个体），据图1初步判断此病遗传方式为_______________。
（2）随后研究表明，控制合成G-6-PD 的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB 两种形式；突变基因g 不能控制合成G-6-PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为_________基因。带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1-2 天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是_________共同作用的结果。
②Ⅱ-7个体的基因型为_________，其发病是因为_________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为_________。
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蚕豆症是一种单基因遗传病，患者缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，该酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如食用蚕豆时，可能发生明显的溶血性贫血。
（1）该病异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子，由此推断决定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因在________________________染色体上。该酶基因控制性状的方式为____________________。
（2）经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有________个表达。溶血症状的轻重取决于__________的比例，所以女性杂合子的表型多样。
（3）调查该病在某地的基因频率可直接由__________________（男性群体/女性群体/整个人群）中的发病率得出。人体所有细胞只有决定异常酶基因的个体中，男性个体数___________________（多于/少于/等于）女性。
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蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G－6－PD)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。
(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图(阴影代表患病个体)，据图1初步判断此病遗传方式为________________。
(2)随后研究表明，控制合成G－6－PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G－6－PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为________基因。带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1～2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是________共同作用的结果。
②Ⅱ－7个体的基因型为________，其发病是因为________基因未正常表达。Ⅱ－7与Ⅱ－8婚配所生子女有g基因的概率为________。
(3)有人推测，Ⅱ－7个体相关基因未正常表达，原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基(—CH3)，影响了RNA聚合酶对该基因的识别进而会影响该基因的________过程。
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蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6FP)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降.
(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图，据图1初步判断此病遗传方式_________。
(2)随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为等位基因，带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1-2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是__________共同作用的结果。
②Ⅱ-7个体的基因型为__________，其发病是因为__________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为__________。
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