研究者研究了不同强度紫外线对芦苇光合作用的影响。设置了自然光照组（CK）、紫外线强度增强25%组（R1）、紫外线强度增强50%组（R2）三组，每组处理3个重复，连续处理60天。获得的总叶绿素含量变化数据如图所示。研究者还用显微镜观察了三组细胞结构，发现：
CK组：大量叶绿体紧贴细胞边缘，呈长椭圆形，膜结构完整，内部结构清晰，基粒排列整齐而致密。
R1组：叶绿体数目减少，明显肿胀变形，叶绿体膜完整性有轻微破坏，基粒松散。
R2组：叶绿体数目很少，肿胀加剧，呈梭形；叶绿体膜边缘模糊部分破损缺失；基粒膨胀松散，排列稀疏紊乱，类囊体模糊不清。
（1）据图，推测CK、R1、R2三组实验中芦苇的净光合速率的大小_____。
（2）根据本实验中获取的数据和资料，结合光合作用过程阐述高强度紫外线辐射影响芦苇光合作用的机制：_____。
高三生物非选择题中等难度题
研究者研究了不同强度紫外线对芦苇光合作用的影响。设置了自然光照组（CK）、紫外线强度增强25%组（R1）、紫外线强度增强50%组（R2）三组，每组处理3个重复，连续处理60天。获得的总叶绿素含量变化数据如图所示。研究者还用显微镜观察了三组细胞结构，发现：
CK组：大量叶绿体紧贴细胞边缘，呈长椭圆形，膜结构完整，内部结构清晰，基粒排列整齐而致密。
R1组：叶绿体数目减少，明显肿胀变形，叶绿体膜完整性有轻微破坏，基粒松散。
R2组：叶绿体数目很少，肿胀加剧，呈梭形；叶绿体膜边缘模糊部分破损缺失；基粒膨胀松散，排列稀疏紊乱，类囊体模糊不清。
（1）据图，推测CK、R1、R2三组实验中芦苇的净光合速率的大小_____。
（2）根据本实验中获取的数据和资料，结合光合作用过程阐述高强度紫外线辐射影响芦苇光合作用的机制：_____。
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研究者研究了不同强度紫外线对芦苇光合作用的影响。设置了自然光照组（CK）、紫外线强度增强25%组（R1）、紫外线强度增强50%组（R2）三组，每组处理3个重复，连续处理60天。获得的总叶绿素含量变化数据如下图所示。
（1）据图，不同强度紫外线对总叶绿素含量的影响是：__________________________________。
（2）研究数据同时表明，紫外线辐射处理期间，净光合速率CK>R1>R2。用显微镜观察三组细胞结构发现：CK组：大量叶绿体紧贴细胞边缘，呈长椭圆形，膜结构完整，内部结构清晰，基粒排列整齐而致密。 R1组：叶绿体数目减少，明显肿胀变形，叶绿体膜完整性有轻微破坏，基粒松散。
R2组：叶绿体数目很少，肿胀加剧，呈梭形；叶绿体膜边缘模糊部分破损缺失；基粒膨胀松散，排列稀疏紊乱，类囊体模糊不清。
根据实验中获取的数据和资料，结合光合作用过程阐述高强度紫外线辐射影响芦苇光合作用的机制：
_________________________________________________________________________________。
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科研人员以红松为实验材料研究紫外线UV-B对植物生理的影响机制，进行了如下实验；取3年龄红松幼苗随机分为4组，每组60株，在自然光照的基础上，人工增加不同辐射强度（kJ•m-2•d-1）的UV-B处理，40天后随机选取植株顶端已完全展开且生长状况和叶龄及叶位一致的针叶，测定各项生理指标，结果如下。
| UV-B处理 | 总叶绿素含量 （mg•g-1） | H2O2含量 （μmol•g-1•PW） | 过氧化氢酶活性 （U•g-1（FW）min-1） |
| A组 | 2.307 | 114.05 | 4.89 |
| B组 | 2.207 | 130.79 | 4.79 |
| C组 | 2.185 | 143.43 | 3.50 |
| D组 | 2.168 | 149.09 | 3.22 |
（1）UV-B能够_________（填“促进”或“抑制”）红松幼苗的光合作用，原因是UV-B使幼苗中叶绿素含量________，导致光反应中_______合成不足，进而限制___________过程，最终影响红松幼苗的光合作用。
（2）H2O2是细胞代谢过程中产生的，对生物膜系统有伤害作用。分析表可知，UV-B能够___________，进而破坏细胞的生物膜系统，影响红松幼苗的光合作用。
（3）已知NO对植物的抗逆性有明显作用。为研究NO是否能够抵抗UV-B对红松幼苗生物膜系统的破坏作用，至少要设置______组实验通过检测______等指标，才能判断NO是否能够抵抗UV-B对红松幼苗生物膜系统的影响。
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为研究臭氧层破坏对植物的影响，实验人员将生理状况相似的若干大豆幼苗随机均分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。均给予每天光照12小时，黑暗12小时处理，光照处理时Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组的紫外线辐射强度分别控制为：臭氧层不被破坏、臭氧层强度减少3.6%和臭氧层强度减少5.1%。检测和计算各组每天的净光合速率、气孔张开程度和叶绿素含量，结果如下表：
| 组别 | 净光合速率（μmol/m2·s） | 气孔张开程度（cm/s） | 叶绿素含量（μg/cm2） |
| Ⅰ | 17.02 | 5.56 | 31.03 |
| Ⅱ | 10.70 | 3.57 | 29.37 |
| Ⅲ | 6.62 | 2.86 | 26.05 |
下列说法不合理的是
A. Ⅰ为对照组，Ⅱ、Ⅲ为实验组
B. 根据实验结果分析可知臭氧层被破坏，导致植物气孔张开程度下降、叶绿素含量下降
C. 叶绿素包括叶绿素a和叶绿素b，它们都不能吸收紫外光
D. 实验中若适当降低黑暗处理时的温度，对大豆幼苗每天有机物的积累量没有影响
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某研究小组为探究不同光照强度和CO2浓度对大豆植株光合作用的影响，设置了3个不同强度的冷光源并用不同浓度的C02处理大豆植株，温度等其他条件适宜，培养一段时间后，测定大豆植株的C02吸收量，结果如图，（Lx：勒克斯，光照强度的单位）
（1）该实验的自变量是___________________。
（2）光合色素分布于____________，n点时大豆植株叶肉细胞产生ATP的细炮器有____________。b—c段限制光合作用的主要外界因素是____________。
（3）d点净光合速率大于c点，原因是________________________。
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科学家以某淡水湿地的芦苇和花叶香蒲为研究对象，在实验室中进行了相关的研究．当其他条件均适宜时，花叶香蒲和芦苇在不同光照强度和叶面CO2浓度条件下的净光合速率分别如图甲、图乙所示（注：光照强度用PPFD表示）。下列叙述正确的是（ ）
A.据图甲分析，当叶面CO2浓度超过400μmol/mol时，限制花叶香蒲净光合速率增加的外界因素最可能是光照强度
B.据图乙分析，影响芦苇净光合速率变化的外界因素是光照强度和叶面CO2浓度
C.比较图甲和图乙，当叶面CO2浓度为800μmol/mol时，光照强度变化对芦苇净光合速率影响较大
D.叶面CO2浓度为600μmol/mol时，用600PPFD光照强度分别照射上述两种植物10小时，花叶香蒲积累的有机物多
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科学家以某湿地的芦苇和互花米草研究对象，在实验室中进行了相关研究。回答问题：
如图1、图2是在其他条件适宜时，互花米草和芦苇在不同光照强度和CO2浓度下的净光合
速率
（1）据图1，在光照强度为800
mol／m2•s的条件下，当CO2浓度超过400mol／mol
时，限制互花米草净光合速率增加的外界因素是＿＿＿＿＿＿＿＿；
据图2，影响芦苇净光合速率变化的外界因素是＿＿＿＿＿＿＿＿＿；
比较图1图2．当CO2浓度为800mol／m2•s时，光照强度的变化对＿ ＿＿＿＿＿＿＿的净光合速率影响较大。
（2）据图3，随着实验容器中
浓度的升高，互花米草和芦苇的呼吸速率呈下降趋势．这可能是由于容器中O2浓度降低．抑制了细胞有氧呼吸的第＿＿＿＿＿阶段所致．此
阶段发生的场所是＿＿＿＿。比较A、B曲线，当浓度超过400mol／mol时，随着CO2的升高＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
（3）如果将芦苇置于光温恒定的密闭容器中．当容器内CO2减少时．则它的叶肉细饱中
的ATP含量将＿＿＿＿＿＿。
（4）互花米草是一种草本盐沼植物．对水淹的生态环境有很强的适应能力。植物的抗逆
性在一定范围内与＿＿＿＿＿＿＿水的含量成正比。
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研究人员对某植株幼苗在不同光强度下净光合速率的日变化进行研究。设置了全光照(L0)、一层遮荫(L1，辐射强度相当于全光照60%)、二层遮荫(L2，辐射强度相当于全光照25%）3种环境。
(1)光合作用的色素存在于叶肉细胞的________(结构)，光合作用包括________和________两个阶段。
(2)据图所知，存在“光合午休”现象的光环境有________，请尝试解释上述“光合午休”的原因：_____________。
(3)据图推测，在人工育苗过程中，能够较好满足该植株幼苗生长发育的需求的光照条件是__________，原因是：________________________。
(4)对植株进行长期遮光处理后，进一步观察发现叶片的气孔直径变小，密度减少，为探究这种适应性的变化是否可遗传，请写出实验设计思路________。
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为探究大气C02浓度上升及紫外线（UV)辐射强度增加对农业生产的影响，研究人员人工模拟一定量的UV辐射和加倍的CO2浓度处理番茄幼苗，直至果实成熟，测定了番茄株高及光合作用相关生理指标，结果如下表：
| 分组及实验处理 | 株高(cm) | 叶绿素含量（mg.g-1) | 光合速率 （mol·m-2·s-1） | |||||
| 15天 | 30天 | 45天 | 15天 | 30天 | 45天 | |||
| A | 对照（自然条件） | 21.5 | 35.2 | 54.5 | 1.65 | 2.0 | 2.0 | 8.86 |
| B | UV辐射 | 21.1 | 31.6 | 48.3 | 1.5 | 1.8 | 1.8 | 6.52 |
| C | C02浓度倍增 | 21.9 | 38.3 | 61.2 | 1.75 | 2.45 | 2.45 | 14.28 |
| D | UV辐射和CO2浓度倍增 | 21.5 | 35.9 | 55.7 | 1.55 | 2.25 | 2.25 | 9.02 |
请回答：
（1）番茄叶肉细朐中产生和利用CO2的具体部位分别是_________、__________。
（2）据表分析，C组光合速率明显高于对照组，其原因一方面是由于___________含量增加，使光反应速率也加快；另一方面是由于________，加快了碳反应的速率。D组光合速率与对照组相比无显著差异，说明C02浓度倍增对光合作用的影响可以_________UV福射增强对光合作用的影响。
（3）科学家在黑暗时把叶绿体基粒放在pH=4的溶液中，让基粒类囊体腔的pH值下降至4，然后将基粒移入pH=8并含有ADP和Pi的缓冲溶液中，一段时间后有ATP产生。上述实验结果表明，基粒类囊体合成ATP的直接原因是__________。据此推测，叶绿体在自然状态下产生ATP的过程中，光能的作用是_________。
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（10分）为探究大气CO2浓度上升及紫外线（UV）辐射强度增加对农业生产的影响，研究人员人工模拟一定量的UV辐射和加倍的CO2 浓度处理番茄幼苗，直至果实成熟，测定了番茄株高及光合作用相关生理指标，结果见下表。请分析回答：
| 分组及实验处理 | 株高（cm） | 叶绿素含量 （mg·g- 1） | 光合速率 （μmol·m- 2·s- 1） | |||||
| 15天 | 30天 | 45天 | 15天 | 30天 | 45天 | |||
| A | 对照（自然条件） | 21.5 | 35.2 | 54.5 | 1.65 | 2.0 | 2.0 | 8.86 |
| B | UV照射 | 21.1 | 31.6 | 48.3 | 1.5 | 1.8 | 1.8 | 6.52 |
| C | CO2浓度倍增 | 21.9 | 38.3 | 61.2 | 1.75 | 2.4 | 2.45 | 14.28 |
| D | UV照射和 CO2浓度倍增 | 21.5 | 35.9 | 55.7 | 1.55 | 1.95 | 2.25 | 9.02 |
（1）据表分析，C组光合速率明显高于对照组，其原因一方面是由于 ，加快了碳反应的速率；另一方面是由于 含量增加，使光反应速率也加快。D组光合速率与对照相比 ，说明CO2 浓度倍增对光合作用的影响可以抵消UV辐射增强对光合作用的影响。
（2）由表可知，CO2 浓度倍增可以促进番茄植株生长。研究者认为，这可能与CO2参与了生长素的合成启动有关。要检验此假设，还需要测定A、C组植株中的 含量。如检测结果是 ，则支持假设。
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