人类某一类型高胆固醇血症由常染色体上一对等位基因控制，DD为正常，Dd为中度患者，dd为严...

人类某一类型高胆固醇血症由常染色体上一对等位基因控制，DD为正常，Dd为中度患者，dd为严重患者。如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II7与II8生一个同时患这两种病的孩子的几率是(　 　)

A. 1/2 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/18

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家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，由常染色体上的一对等位基因控制。杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（　　 ）

A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/4

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人的直发和卷发由一对等位基因控制（D、d），DD、Dd、dd个体的头发表现分别为非常卷曲、中等卷曲、直发；高胆固醇血症由另一对等位基因（H、h）控制，HH个体为正常人，Hh个体血液胆固醇含量中等，30岁左右易得心脏病， 每500人中有一个Hh个体。hh个体血液含高胆固醇，在两岁时死亡。控制以上性状的两对基因独立遗传。现有双方都是卷发的夫妇，生下一直发、血液含高胆固醇的孩子。下列表述不正确的是

A. 该夫妇再生一个头发非常卷曲、血液正常的孩子的概率是1/16

B. 没有亲缘关系的两个人婚配，其后代患高胆固醇的概率为1/1000000

C. 预测人群中h的基因频率将逐渐降低

D. 若该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有4种，基因型有9种

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半乳糖血症由位于常染色体上的一对等位基因控制。一对夫妇表现正常，生育了两个男孩，一个患病另一个表现正常，则在表现正常男孩的一个初级精母细胞中，半乳糖血症基因的数量和位置情况分别可能是

A. 4个，位于四分体的姐妹染色单体上　　 B. 2个，分别位于姐妹染色单体上

C. 2个，分别位于两条染色体上　　 D. 1个，位于一条染色单体上

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（4分）并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)请分析回答：

(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为_____________，父亲的为_____________。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)

试回答下列问题：

(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________，父亲的为________________，母亲的为________________。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是__________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。)

试回答下列问题：

（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________，父亲的为________________，母亲的为________________。

（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________________________________________。

（3）该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是________________。

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多指是由一对等位基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题（设A、a是与该病有关的基因）:

（1）据图谱判断，多指是由__________性基因控制的常染色体遗传病。

（2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的基因型：女患者______，父亲________，母亲_______。

（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是___________。

（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为__________。

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在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病（由A，a控制）的男孩，其父母均正常（如图），假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是（　　 ）

A. 若2号携带致病基因，则致病基因一定只位于常染色体上

B. 若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病

C. 若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2

D. 若1号与2号不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的

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眼白化病由位于X染色体上的一对等位基因控制。若小亮及其父母、祖父母、外祖父母都表现正常，只有其弟弟是眼白化病患者，则该眼白化病基因在小亮的家族中遗传的途径是

A. 祖父→父亲→弟弟　　 B. 祖母→父亲→弟弟

C. 外祖母→母亲→弟弟　　 D. 外祖父→母亲→弟弟

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