下图是某家族红绿色盲遗传的系谱图(该病由X染色体上的隐性基因b控制，表示为Xb),请据图回...

下图是某家族红绿色盲遗传的系谱图(该病由X染色体上的隐性基因b控制，表示为Xb),请据图回答。

（1）Ⅰ2的基因型是_________________。

（2）Ⅱ3基因型是___________，产生的配子是__________。

（3）Ⅱ3与Ⅱ4若再生一个孩子Ⅲ6，Ⅲ6患红绿色盲的概率为__________。

（4）红绿色盲基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，这种现象叫做______________。

（5）根据红绿色盲遗传特点可知：男性红绿色盲概率______________（填“大于”“小于”或“等于”）女性红绿色盲概率。

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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：

（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做　　　　　　　　　　 ，在人群中多发于　　　　　　

（填“男”或“女”）性。

（2）Ⅱ3的基因型是　　　　　　 ，Ⅱ4的基因型是　　　　　　 或　　　　　　 。

（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子　　　　　　 （填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。

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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为X^b )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：

（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做________，在人群中多发于________

（填“男”或“女”）性。

（2）Ⅱ₃的基因型是________，Ⅱ₄的基因型是________或________。

（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子________（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。

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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答

(1)红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做_________，在人群中多发于_________（填“男”或“女”）性。

(2)Ⅱ3的基因型是_________，Ⅱ4的基因型是_________________。

(3)若母亲是红绿色盲患者，则儿子_________（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。

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下图是某家族红绿色盲遗传系谱图（此性状由一对等位基因B，b控制），请据图回答：

（1）红绿色盲是一种受_________（填“常”或“X”）染色体上的__________（填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。

（2）Ⅱ5的基因型是_________，Ⅱ5________（填“是”或“不是”）红绿色盲基因的携带者。

（3）若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患红绿色盲的概率是_______。

（4）Ⅲ8中的色盲基因来自于Ⅰ中的______号。

（5）若要调查该病的发病率，应该选择_________（填“普通人群”或“患者家系”）作为调查对象。

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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱图。。请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋属于________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于_______染色体上，你判断致病基因位置的依据是____________________________。

（2）Ⅲ8的基因型为_________________，其色盲基因来自于第Ⅰ代________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是____________。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________。

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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色肓（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性聋属于__________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于_________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________。

（2）Ⅲ8的基因型为___________，其色盲基因来自于第Ⅰ代_____________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________________。

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人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中III—10个体的色盲基因来自于

A．Ⅰ—1                B．Ⅰ—2

C．Ⅱ—4                D．Ⅱ—6

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人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是

A．5号 B．6号C．9号D．10号

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图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋属于__________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于___________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________________。

（2）III8的基因型为________________，其色盲基因来自于第I代___________号个体。若只考虑神经性耳聋，III8和III12基因型相同的概率是____________________。

（3）若III9和一基因型与III12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是____________。若III11与III10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为___________。

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