如图所示为患有某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-6和Ⅱ-7是同卵双胞胎，II-8和II...

如图所示为患有某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-6和Ⅱ-7是同卵双胞胎，II-8和II-9是异卵双胞眙。下列与该遗传病有关的叙述错误的是

A. 该遗传病可能是有交叉遗传特点的伴X隐性遗传病

B. Ⅱ-8和Ⅱ-9的基因型相同，Ⅱ-6和II-7的基因型相同

C. Ⅱ-7和Ⅱ-8再生育一个患该病男孩的概率为1/4

D. 若该病不是伴性遗传病，则Ⅲ-11的致病基因不应来自1-4

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如图所示为患有某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-6和Ⅱ-7是同卵双胞胎，II-8和II-9是异卵双胞眙。下列与该遗传病有关的叙述错误的是

A. 该遗传病可能是有交叉遗传特点的伴X隐性遗传病

B. Ⅱ-8和Ⅱ-9的基因型相同，Ⅱ-6和II-7的基因型相同

C. Ⅱ-7和Ⅱ-8再生育一个患该病男孩的概率为1/4

D. 若该病不是伴性遗传病，则Ⅲ-11的致病基因不应来自1-4

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如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因，II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传，下列叙述正确的是

A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上

B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3

C.若II- 2表现两病均患，则其一定发生了基因突变

D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体

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如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因，II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传，下列叙述正确的是

A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上

B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3

C.若II- 2表现两病均患，则其一定发生了基因突变

D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体

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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，II-3为血友病患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是

A.I-1不是血友病基因携带者

B.I-2是血友病基因携带者

C.II-4可能是血友病基因携带者

D.II-5可能是血友病基因携带者

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如图为甲、乙两种遗传病的系谱图。1-3不携带乙病的致病基因，Ⅱ-2和II-3是一对同卵 双胞胎，已知人群中男性乙病的患病率为1/100，含乙病基因的雄配子半数致死，雌配子正常，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传。下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上

B.若Ⅱ-2表现两病均患，则其一定发生了基因突变

C.II-3和Ⅱ-4生一个两病均患男孩的概率为2/9

D.Ⅱ-1和人群中正常女性结婚，生下患乙病男孩的概率为2/303

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如图为一个家庭的遗传系谱图，已知4号与5号是双胞胎，但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，下列分析正确的是（　 ）

A．若4号为杂合子，则1号为纯合子

B．若4号与5号基因型相同，则他们一定是同卵双胞胎

C．若该病遗传方式为常染色体隐性遗传，则2号的父母亲中必定存在患者

D．若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，则3号所生的儿子有概率患病

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如图是某家族的遗传系谱图，已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是（　　 ）

A.乙病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都患病的概率是5/8

C.Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期

D.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因

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如图是某家族的遗传系谱图，已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是（　　 ）

A.乙病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都患病的概率是5/8

C.Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期

D.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因

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下图为一个家庭的遗传系谱图，已知4号与5号是双胞胎，但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，下列分析正确的是

A．若4号为杂合子，则1号为纯合子

B．若4号与5号基因型相同，则他们一定是同卵双胞胎

C．若该病遗传方式为常染色体隐性遗传，则2号的父母亲中必定存在患者

D．若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，则3号所生的儿子有1/4概率患病

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