大鼠SCN神经元白天胞内氯离子浓度高于胞外,夜晚则相反。SCN神经元主要受递质γ-氨基丁酸(GABA)的调节。GABA与受体结合后会引起氯离子通道开放。由以上信息可以得出的推论是
A. SCN神经元兴奋时膜内电位由正变负
B. GABA是通过主动运输方式由突触前膜释放的
C. 夜晚GABA使突触后膜氯离子通道幵放,氯离子外流
D. 白天GABA提高SCN神经元的兴奋性,夜晚则相反
高三生物选择题困难题
大鼠SCN神经元白天胞内氯离子浓度高于胞外,夜晚则相反。SCN神经元主要受递质γ-氨基丁酸(GABA)的调节。GABA与受体结合后会引起氯离子通道开放。由以上信息可以得出的推论是
A. SCN神经元兴奋时膜内电位由正变负
B. GABA是通过主动运输方式由突触前膜释放的
C. 夜晚GABA使突触后膜氯离子通道幵放,氯离子外流
D. 白天GABA提高SCN神经元的兴奋性,夜晚则相反
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大鼠SCN神经元白天胞内氯离子浓度高于胞外,夜晚则相反。SCN神经元主要受递质γ-氨基丁酸(GABA)的调节。GABA与受体结合后会引起氯离子通道开放。由以上信息可以得出的推论是
A. SCN神经元兴奋时膜内电位由正变负
B. GABA是通过主动运输方式由突触前膜释放的
C. 夜晚GABA使突触后膜氯离子通道幵放,氯离子外流
D. 白天GABA提高SCN神经元的兴奋性,夜晚则相反
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科学家发现,某哺乳动物SCN神经元白天细胞内氯离子浓度高于细胞外,晚上则相反。SCN神经元主要受递质γ-氨基丁酸(GABA)的调节,GABA与受体结合后会引起氯离子通道开放。下列相关叙述正确的是
A. SCN神经纤维上兴奋的传导方向与膜内电流方向相反
B. GABA由突触前膜释放后需要组织液运输才能作用于后膜
C. 晚上GABA使突触后膜氯离子通道开放,氯离子可顺浓度外流
D. SCN神经元细胞生活环境中的氯离子是由血浆和淋巴运输来的
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大鼠某神经元白天胞内Cl-浓度高于胞外,夜晚则相反。该神经元主要受递质γ-氨基丁酸的调节,γ-氨基丁酸与受体结合后会引起Cl-通道开放,使Cl-顺浓度梯度通过离子通道转移。下列有关叙述错误的是
A. γ-氨基丁酸在神经元之间传递信息
B. γ-氨基丁酸与受体结合后使C1-外流
C. 白天γ-氨基丁酸使该神经元兴奋
D. 夜晚γ-氨基丁酸使该神经元抑制
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氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统内广泛存在的一种化学递质,在控制疼痛方面有重要作用。当GABA与突触后膜上的特异性受体结合后,导致大量阴离子内流,从而抑制突触后神经元动作电位的产生,GABA发挥作用后可被氨基丁酸转氨酶降解。下列说法正确的是( )
A.氨基丁酸在突触前膜合成后储存在突触小泡中,以防止被胞内酶分解
B.氨基丁酸作用的机理是使突触后神经元静息电位增大
C.氨基丁酸转氨酶抑制剂可使突触后膜持续兴奋
D.氨基丁酸与特异性受体结合发生在细胞内液中
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GABA(γ-氨基丁酸)作为一种抑制性神经通质,可引起细胞膜电位的变化,从而抑制神经元兴奋。下列有关叙述正确的是
A. 神经元处于静息状态时,没有离子进出细胞膜
B. GABA的释放与高尔基体有关,不消耗能量
C. 突触前膜释放GABA后,经血液循环定向运输至受体细胞
D. GABA作用于受体后,氯离子通道打开,导致氯离子进入神经细胞内
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请回答下列稳态与调节问题:
Ⅰ、氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质,在控制疼痛方面的作用不容忽视,其作用机理如下图所示。
(1)兴奋在神经突触只能单向传递的原因是________________________。
(2)结合图分析氨基丁酸(GABA)控制疼痛的机理是________________________。
Ⅱ、下丘脑在人体部分生命活动的调节过程中发挥着重要作用,如下图。
(3)正常人的血糖浓度为0.8~1.2g/L,当血糖浓度过高时,胰岛素能够促进组织细胞__________,从而使血糖水平降低。
(4)国庆阅兵时,受阅官兵长时间未喝水,但动作有力队列整齐,此时,垂体释放增多的、参与水盐调节的激素及其作用是________________________。
(5)甲状腺激素的分泌受下丘脑和垂体的分级调节,也受血液中甲状腺激素含量的调节,后者称为____________调节,有利于维持血液中甲状腺激素含量的稳定和代谢的平衡。
高三生物综合题中等难度题查看答案及解析
Ⅰ、氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质,在控制疼痛方面的作用不容忽视,其作用机理如下图所示。
Ⅱ、下丘脑在人体部分生命活动的调节过程中发挥着重要作用,如下图所示。
Ⅲ、下表为某学生的血脂检验报告单。
项目 | 某学生 | 参考值/mmol·L-1 |
总胆固醇 | 7.60 | 3.60~6.50 |
甘油三酯 | 1.10 | 0.45~1.18 |
高密度脂蛋白(HLD) | 0.80 | 0.90~1.68 |
低密度脂蛋白(LDL) | 5.21 | 2.84~4.10 |
1.突触小泡的形成与___________(细胞器)密切相关;其通过突触前膜释放神经递质的方式__________;神经冲动在突触间隙中是以_______信号进行传递的。
2.请结合图示简述氨基丁酸(GABA) 控制疼痛的机理:______________________________
3.当血糖浓度下降时,下丘脑中的血糖调节中枢产生兴奋,使__________细胞分泌活动增强,血糖浓度上升,此过程属于_____________调节。
4.天气寒冷时,下丘脑可分泌__________激素通过作用于垂体再促进甲状腺的分泌活动;天气寒冷时,下丘脑还可以直接调节________(内分泌腺)的活动。
5.据此可以推断该学生患__________(病症),推测引起该病症的原因 __________________。
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γ—氨基丁酸(GABA)是成年动物体中枢神经系统的主要抑制性神经递质。分析回答:
(1)通常情况下,当突触前神经元释放的GABA与突触后膜上的_____________结合后,Cl-通道开放,Cl-顺浓度梯度内流,从而产生抑制性效应。研究大鼠等哺乳动物(包括人类)胚胎发育早期未成熟神经元时发现,GABA的生理效应与成熟神经元相反。其原因是胞内Cl-浓度显著_____________于胞外,GABA作为信号引起Cl-_____________(填“内流”或“外流”),从而产生兴奋性效应。
(2)在个体发育的不同阶段,神经系统内GABA的通道型受体的特性(既是GABA受体,也是双向Cl-通道)并未改变,GABA的两种作用效应与细胞膜上两种Cl-跨膜共转运体NKCC1和KCC2有关,其作用机制如图所示(图中共转运体的大小表示细胞膜上该转运体的相对数量)。据图可知,大鼠成熟神经元中含量相对较低的Cl-共转运体是________。
(3)为探究GABA兴奋性效应对神经元发育的影响。将不同基因分别转入三组大鼠胚胎神经组织。待幼鼠出生后第14天,显微镜下观察神经元突起的数量及长度(如下图)。与对照组相比,实验组幼鼠单个神经元________,由此证明GABA的兴奋性效应保证了神经元正常发育。通过检测实验组EGFP的分布及荧光强度以确定KCC2蛋白的________。
(4)在患神经性病理痛的成年大鼠神经元中也检测到GABA的兴奋性效应,推测该效应与KCC2和NKCC1表达量有关。研究者以“神经性病理痛”模型大鼠为实验组,用________技术检测KCC2和NKCC1的含量。若结果为________,则证实上述推测。
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γ-氨基丁酸(GABA)是成年动物体中枢神经系统的主要抑制性神经递质。
(1)神经元未受刺激时,细胞膜静息电位为________。通常情况下,当突触前神经元释放的GABA与突触后膜上的________结合后,Cl-通道开放,Cl-顺浓度梯度内流,从而产生抑制性效应。
(2)研究大鼠等哺乳动物(包括人类)胚胎发育早期未成熟神经元时发现,GABA的生理效应与成熟神经元相反。其原因是胞内Cl-浓度显著________于胞外, GABA作为信号引起Cl- ________(填“内流”或“外流”),从而产生兴奋性效应。
(3)在个体发育的不同阶段,神经系统内GABA的通道型受体的特性(既是GABA受体,也是双向Cl-通道)并未改变,GABA的两种作用效应与细胞膜上两种Cl-跨膜共转运体NKCCl和KCC2有关,其作用机制如图1所示。(图中共转运体的大小表示细胞膜上该转运体的相对数量)
据图可知,大鼠成熟神经元中含量相对较低的Cl-共转运体是________。
(4)为探究GABA兴奋性效应对神经元发育的影响。将不同基因分别转入三组大鼠胚胎神经组织。待幼鼠出生后第14天,显微镜下观察神经元突起的数量及长度(图2)。
与对照组相比,实验组幼鼠单个神经元________,由此证明GABA的兴奋性效应保证了神经元正常发育。通过检测实验组EGFP的分布及荧光强度以确定KCC2蛋白的________。
(5)在患神经性病理痛的成年大鼠神经元中也检测到GABA的兴奋性效应,推测该效应与KCC2和NKCC1表达量有关。研究者以“神经性病理痛”模型大鼠为实验组,用________技术检测KCC2和NKCC1的含量。若结果为________,则证实上述推测。
(6)该系列研究其潜在的应用前景为________。
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