化合物G[]是一种医药中间体,它的一种合成路线如下:
已知:RCOOHRCOCl
请回答下列问题:
(1)A的名称是__________________。
(2)B→C的反应条件为____________,A→B和D→E的反应类型分别是________________、________________。
(3)D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物,该化合物的结构简式为_______。
(4)H是一种高聚酯,D→H的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于化合物G的说法错误的是___________________________。
A.G的分子式为C12H14O5
B.1molG与NaOH溶液加热最多消耗2molNaOH
C.一定条件下G发生消去反应生成的有机物存在顺反异构体
D.在一定条件下G能与HBr发生取代反应
(6)M是D的同分异构体,与D具有相同的官能团。则M可能的结构有___________种。
(7)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应,写出由苯酚,甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯()的合成路线(其它试剂任选)___________。
高三化学推断题中等难度题
化合物G[]是一种医药中间体,它的一种合成路线如下:
已知:RCOOHRCOCl
请回答下列问题:
(1)A的名称是__________________。
(2)B→C的反应条件为____________,A→B和D→E的反应类型分别是________________、________________。
(3)D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物,该化合物的结构简式为_______。
(4)H是一种高聚酯,D→H的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于化合物G的说法错误的是___________________________。
A.G的分子式为C12H14O5
B.1molG与NaOH溶液加热最多消耗2molNaOH
C.一定条件下G发生消去反应生成的有机物存在顺反异构体
D.在一定条件下G能与HBr发生取代反应
(6)M是D的同分异构体,与D具有相同的官能团。则M可能的结构有___________种。
(7)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应,写出由苯酚,甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯()的合成路线(其它试剂任选)___________。
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化合物G[]是一种医药中间体,它的一种合成路线如下:
已知:RCOOHRCOCl
请回答下列问题:
(1)A的名称是__________________。
(2)B→C的反应条件为____________,A→B和D→E的反应类型分别是________________、________________。
(3)D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物,该化合物的结构简式为_______。
(4)H是一种高聚酯,D→H的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于化合物G的说法错误的是___________________________。
A.G的分子式为C12H14O5
B.1molG与NaOH溶液加热最多消耗2molNaOH
C.一定条件下G发生消去反应生成的有机物存在顺反异构体
D.在一定条件下G能与HBr发生取代反应
(6)M是D的同分异构体,与D具有相同的官能团。则M可能的结构有___________种。
(7)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应,写出由苯酚,甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯()的合成路线(其它试剂任选)___________。
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化合物G[]是一种医药中间体,它的一种合成路线如下:
已知:RCOOHRCOCl
请回答下列问题:
(1)A的名称是__________________。
(2)B→C的反应条件为____________,A→B和D→E的反应类型分别是________________、________________。
(3)D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物,该化合物的结构简式为_______。
(4)H是一种高聚酯,D→H的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于化合物G的说法错误的是___________________________。
A.G的分子式为C12H14O5
B.1molG与NaOH溶液加热最多消耗2molNaOH
C.一定条件下G发生消去反应生成的有机物存在顺反异构体
D.在一定条件下G能与HBr发生取代反应
(6)M是D的同分异构体,与D具有相同的官能团。则M可能的结构有___________种。
(7)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应,写出由苯酚,甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯()的合成路线(其它试剂任选)___________。
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[化学-选修2:有机化学基础](12分)化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是___________,CH3COCl+E→F的反应类型是_________。
(2)有关G的下列说法正确的是________。
A.属于芳香烃
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
(3)E的结构简式为__________。
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为________。
(5)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
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化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是_______________,CH3COCl+E→F的反应类型是_______________。
(2)有关G的下列说法正确的是________。
A.属于芳香烃
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
(3)E的结构简式为__________。
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为______________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式____________________。
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)已知:工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
⑴B→C的转化所加的试剂可能是__________,C+E→F的反应类型是_______。
⑵有关G的下列说法正确的是_________。
A.属于芳香烃 B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
⑶E的结构简式为_________。
⑷F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
⑸写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
⑹已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:_________________
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
高三化学填空题极难题查看答案及解析
化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
⑴B→C的转化所加的试剂可能是__________,C+E→F的反应类型是_______。
⑵有关G的下列说法正确的是_________。
A.属于芳香烃 B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
⑶E的结构简式为_________。
⑷F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
⑸写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
⑹已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:_________________
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
⑴B→C的转化所加的试剂可能是__________,C+E→F的反应类型是_______。
⑵有关G的下列说法正确的是_________。
A.属于芳香烃 B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
⑶E的结构简式为_________。
⑷F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
⑸写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
⑹已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:_________________
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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化合物M是生产治疗皮肤病药物的中间体。实验室由芳香族化合物A制备M的一种合成路线如图:
已知:①RCOOHRCOCl
②(R表示烃基)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为___。
(2)反应②试剂和条件分别为___。
(3)③的反应类型是___。
(4)M中含氧官能团的名称是___。
(5)反应⑤的化学方程式为___。
(6)写出同时满足下列条件,与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式___(任写两种)。
ⅰ.能与NaHCO3溶液反应;
ⅱ.能发生银镜反应;ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1:2:2:2:1。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯和一溴甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___。
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
化合物G[]是一种医药中间体,它的一种合成路线如下:
已知:RCOOH RCOCl
请回答下列问题:
(1)A的同分异构体名称是_______。
(2) B→C 的反应条件为_________,D→E的反应类型是________。
(3)D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物,该化合物的结构简式为______。
(4)H 是一种高聚酯,D→H 的化学方程式为________________。
(5)下列关于化合物D 和G 的说法错误的是_______。
A.在一定条件下G 能与HBr 发生取代反应
B.1molG 与NaOH 溶液加热最多消耗2molNaOH
C.D 的分子中只有一个手性碳原子
D.与D具有相同的官能团的同分异构体还有3种
(6)符合下列要求的F 的同分异构体共有______种
①苯环上有三个取代基 ②能发生银镜反应 ③1mol 物质能与2mo1Na2CO3反应
请写出其中能与足量浓溴水反应,所得产物的苯环上不存在氢原子的F 的同分异构体结构简式__________(任写一种)
(7)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应,写出由苯酚,甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯()的合成路线(其它试剂任选)。___________
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