化合物G[]是一种医药中间体，它的一种合成路线如下：已知：RCOOHRCOCl请回答下列问...

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化合物G[]是一种医药中间体，它的一种合成路线如下：

已知：RCOOHRCOCl

请回答下列问题：

（1）A的名称是__________________。

（2）B→C的反应条件为____________，A→B和D→E的反应类型分别是________________、________________。

（3）D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物，该化合物的结构简式为_______。

（4）H是一种高聚酯，D→H的化学方程式为__________________________。

（5）下列关于化合物G的说法错误的是___________________________。

A．G的分子式为C12H14O5

B．1molG与NaOH溶液加热最多消耗2molNaOH

C．一定条件下G发生消去反应生成的有机物存在顺反异构体

D．在一定条件下G能与HBr发生取代反应

（6）M是D的同分异构体，与D具有相同的官能团。则M可能的结构有___________种。

（7）已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应，写出由苯酚，甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯（）的合成路线(其它试剂任选)___________。

高三化学推断题中等难度题

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试题答案

试题解析

相关试题

化合物G[]是一种医药中间体，它的一种合成路线如下：
已知：RCOOHRCOCl
请回答下列问题：
（1）A的名称是__________________。
（2）B→C的反应条件为____________，A→B和D→E的反应类型分别是________________、________________。
（3）D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物，该化合物的结构简式为_______。
（4）H是一种高聚酯，D→H的化学方程式为__________________________。
（5）下列关于化合物G的说法错误的是___________________________。
A．G的分子式为C12H14O5
B．1molG与NaOH溶液加热最多消耗2molNaOH
C．一定条件下G发生消去反应生成的有机物存在顺反异构体
D．在一定条件下G能与HBr发生取代反应
（6）M是D的同分异构体，与D具有相同的官能团。则M可能的结构有___________种。
（7）已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应，写出由苯酚，甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯（）的合成路线(其它试剂任选)___________。

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化合物G[]是一种医药中间体，它的一种合成路线如下：
已知：RCOOHRCOCl
请回答下列问题：
（1）A的名称是__________________。
（2）B→C的反应条件为____________，A→B和D→E的反应类型分别是________________、________________。
（3）D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物，该化合物的结构简式为_______。
（4）H是一种高聚酯，D→H的化学方程式为__________________________。
（5）下列关于化合物G的说法错误的是___________________________。
A．G的分子式为C12H14O5
B．1molG与NaOH溶液加热最多消耗2molNaOH
C．一定条件下G发生消去反应生成的有机物存在顺反异构体
D．在一定条件下G能与HBr发生取代反应
（6）M是D的同分异构体，与D具有相同的官能团。则M可能的结构有___________种。
（7）已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应，写出由苯酚，甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯（）的合成路线(其它试剂任选)___________。

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化合物G[]是一种医药中间体，它的一种合成路线如下：
已知：RCOOHRCOCl
请回答下列问题：
（1）A的名称是__________________。
（2）B→C的反应条件为____________，A→B和D→E的反应类型分别是________________、________________。
（3）D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物，该化合物的结构简式为_______。
（4）H是一种高聚酯，D→H的化学方程式为__________________________。
（5）下列关于化合物G的说法错误的是___________________________。
A．G的分子式为C12H14O5
B．1molG与NaOH溶液加热最多消耗2molNaOH
C．一定条件下G发生消去反应生成的有机物存在顺反异构体
D．在一定条件下G能与HBr发生取代反应
（6）M是D的同分异构体，与D具有相同的官能团。则M可能的结构有___________种。
（7）已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应，写出由苯酚，甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯（）的合成路线(其它试剂任选)___________。

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[化学-选修2：有机化学基础]（12分）化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是___________，CH3COCl＋E→F的反应类型是_________。
（2）有关G的下列说法正确的是________。
A．属于芳香烃
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D．1mol G最多可以跟4mol H2反应
（3）E的结构简式为__________。
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为________。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

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化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是_______________，CH3COCl＋E→F的反应类型是_______________。
（2）有关G的下列说法正确的是________。
A．属于芳香烃
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D．1mol G最多可以跟4mol H2反应
（3）E的结构简式为__________。
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为______________________________。
（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式____________________。
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（6）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

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化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
⑴B→C的转化所加的试剂可能是__________，C＋E→F的反应类型是_______。
⑵有关G的下列说法正确的是_________。
A．属于芳香烃　　 B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应　　 D．1mol G最多可以跟4mol H2反应
⑶E的结构简式为_________。
⑷F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
⑸写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
⑹已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：_________________
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

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化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
⑴B→C的转化所加的试剂可能是__________，C＋E→F的反应类型是_______。
⑵有关G的下列说法正确的是_________。
A．属于芳香烃　　 B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应　　 D．1mol G最多可以跟4mol H2反应
⑶E的结构简式为_________。
⑷F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
⑸写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
⑹已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：_________________
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

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化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
⑴B→C的转化所加的试剂可能是__________，C＋E→F的反应类型是_______。
⑵有关G的下列说法正确的是_________。
A．属于芳香烃　　　　　　　　　 B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应　　 D．1mol G最多可以跟4mol H2反应
⑶E的结构简式为_________。
⑷F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
⑸写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
⑹已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：_________________
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

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化合物M是生产治疗皮肤病药物的中间体。实验室由芳香族化合物A制备M的一种合成路线如图：
已知：①RCOOHRCOCl
②（R表示烃基）
回答下列问题：
（1）B的化学名称为___。
（2）反应②试剂和条件分别为___。
（3）③的反应类型是___。
（4）M中含氧官能团的名称是___。
（5）反应⑤的化学方程式为___。
（6）写出同时满足下列条件，与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式___（任写两种）。
ⅰ.能与NaHCO3溶液反应；
ⅱ.能发生银镜反应；ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1：2：2：2：1。
（7）参照上述合成路线和信息，以苯和一溴甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线___。

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化合物G[]是一种医药中间体，它的一种合成路线如下:
已知:RCOOH RCOCl
请回答下列问题:
（1）A的同分异构体名称是_______。
（2） B→C 的反应条件为_________，D→E的反应类型是________。
（3）D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物，该化合物的结构简式为______。
（4）H 是一种高聚酯，D→H 的化学方程式为________________。
（5）下列关于化合物D 和G 的说法错误的是_______。
A.在一定条件下G 能与HBr 发生取代反应
B.1molG 与NaOH 溶液加热最多消耗2molNaOH
C.D 的分子中只有一个手性碳原子
D.与D具有相同的官能团的同分异构体还有3种
（6）符合下列要求的F 的同分异构体共有______种
①苯环上有三个取代基　 ②能发生银镜反应　 ③1mol 物质能与2mo1Na2CO3反应
请写出其中能与足量浓溴水反应，所得产物的苯环上不存在氢原子的F 的同分异构体结构简式__________(任写一种)
（7）已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应，写出由苯酚，甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯()的合成路线(其它试剂任选)。___________

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