如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图,已知Ⅱ﹣3的妻子,和Ⅱ﹣5的丈夫不携带该病的致病基因,且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是
A. 这种遗传病是常染色体隐性遗传病
B. 若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配,子代患病概率为1/24
C. Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202
D. Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2﹣定是杂合子
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如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图,已知Ⅱ﹣3的妻子,和Ⅱ﹣5的丈夫不携带该病的致病基因,且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是
A. 这种遗传病是常染色体隐性遗传病
B. 若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配,子代患病概率为1/24
C. Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202
D. Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2﹣定是杂合子
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如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图,已知Ⅱ﹣3的妻子,和Ⅱ﹣5的丈夫不携带该病的致病基因,且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是
A. 这种遗传病是常染色体隐性遗传病
B. 若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配,子代患病概率为1/24
C. Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202
D. Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2﹣定是杂合子
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如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图,己知Ⅱ-4和Ⅱ-6不携带该病的致病基因,且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是
A. 这种遗传病是常染色体隐性遗传病
B. 若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配,子代患病概率为1/24
C. Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202
D. Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2一定是杂合子
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下图是某先天性聋哑家族的系谱图,已知Ⅱ-4和Ⅱ-6不携带该病的致病基因,且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是
A. 先天性聋哑是常染色体隐性遗传病
B. Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-2—定是杂合子
C. Ⅲ-1与正常女性婚配子代患病概率为1/202
D. 若Ⅲ-5和Ⅲ-6近亲婚配,子代患病概率为1/24
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遗传工作者对甲、乙两种单基因遗传病进行了调查,绘制系谱图如下所示。已知Ⅱ-4无致病基因,人群中甲病的发病率为19%。下列有关说法正确的是( )
A.一对夫妇中妻子正常,丈夫患甲病,则所生子女不患该病的概率是9/19
B.乙病可能为抗维生素D佝偻病
C.男性群体中的乙病致病基因频率大于女性群体中
D.若Ⅲ-5性染色体组成为XXY,则其形成原因是精子异常
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如图是某家族的遗传系谱图,该家族有甲、乙两种单基因遗传病。假设甲遗传病由 A(a)控制,乙遗传病由 B(b)控制,已知Ⅱ-1、Ⅱ-6不携带乙病致病基因,人群中甲病的患病率为 19%。下列叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,判断的依据是Ⅱ5、Ⅱ6产生了Ⅲ3
B.Ⅲ2的甲病、乙病致病基因分别来自 Ⅰ1和 Ⅰ2
C.若Ⅲ1和Ⅲ4结婚,生育出的子女患病的概率为 7/24
D.若Ⅲ1和一名只患甲病的男性结婚,生育出的子女患病的概率为 89/152
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下图为某家庭的某种单基因遗传病系谱图,已知在女性群体中,该遗传病的发病率为1%。下列相关叙述正确的是( )
A.不携带该病的致病基因的个体也可能患该遗传病
B.Ⅱ3中的致病基因可能来自Ⅰ1和Ⅰ2
C.若Ⅱ1不携带该病的致病基因,则Ⅲ2是纯合子的概率为1/3
D.若Ⅱ1携带该病的致病基因,则Ⅲ1与正常女性婚配,其子代患病的概率为2/11
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某家庭中,丈夫正常,妻子患有某种单基因遗传病,两个女儿正常。下列有关说法错误的是( )
A.致病基因可能位于X染色体上
B.禁止近亲结婚可能会降低该遗传病在群体中的发病率
C.该遗传病的发病与环境因素无关
D.产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生
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家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病(由A、a控制),该病在人群中的发病率没有明显的性别差异。如图为某家族部分系谱图,其中已故男女的基因型及表现型无法获知,Ⅱ6不携带该病的致病基因。下列分析错误的是( )
A.该病的致病基因位于常染色体上
B.Ⅱ5个体的基因型为AA或Aa
C.Ⅱ4和Ⅲ10个体基因型相同的概率为1
D.Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子患病概率为3/4
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下图为某家族的遗传系谱图。已知III8仅携带甲病的致病基因,甲病和乙病在男性个体中的发病率分别为1/625和1/100.下列叙述 正确的是( )
A.甲病与乙病的遗传方式不同,I2和II4的基因型相同
B.III7和III8所生男孩中,只患1种病的概率为3/8
C.若V14为两病兼患的女孩且一条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
D.若V14为男孩,则该男孩只患乙病的概率为25/2626
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