-
蚕豆病是吃蚕豆引起的急性溶血性贫血，是伴性遗传病。比较常见的情况是父母双方都健康，所生男孩都有50%的患病概率。由此推测这类家庭母亲的基因型（用字母 A/a 表示）是
A. XAXA B. XAXa C. XaXa D. XAYa
高三生物单选题简单题查看答案及解析
-
每年新鲜蚕豆成熟上市的季节。医院都会接诊不少因食用蚕豆而表现急性溶血的患者，这种疾病称为蚕豆病。蚕豆病的原因是红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD），表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。目前可证实的是，蚕豆病属于X染色体不完全显性遗传，显性纯合子一定患病，女性杂合子有1/3的患病，其余正常。下列有关分析中正确的是（ ）
A.爸爸患病，女儿一定患病
B.妈妈正常，儿子一定正常
C.根据材料分析可知人群中女性的发病率高于男性
D.该病体现了基因通过控制酶的合成影响生物的性状
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
-
蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。 如图是某患者家系图，其中Ⅰ﹣1不携带致病基因，Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6为同卵双生姐妹。请回答：
（1）蚕豆病的遗传方式为_______________，Ⅲ﹣8的致病基因来自__________（填序号）。
（2）Ⅲ﹣9的次级卵母细胞中含有_____个致病基因。该基因是如何控制相应性状的？______________________________________________。
（3）经调査发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7生一个患病孩子的风险为__________。
高三生物非选择题中等难度题查看答案及解析
-
蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血． 如图是某患者家系图，其中Ⅰ-1不携带致病基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是
A.同卵双胞胎的表现型一定是相同的
B.该致病基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
C.Ⅲ-9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因
D.经调查发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生一个患病孩子的风险为1/40
高三生物单选题困难题查看答案及解析
-
蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血． 如图是某患者家系图，其中Ⅰ-1不携带致病基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是
A.同卵双胞胎的表现型一定是相同的
B.该致病基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
C.Ⅲ-9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因
D.经调查发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生一个患病孩子的风险为1/40
高三生物单选题困难题查看答案及解析
-
蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。图I是某患者家系图，其中I1不携带致病基因，II5和II6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是
A. III9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因
B. 该致病基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
C. 经调查发现.蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则II6和II7生一个患病孩子的风险为1/40
D. 同卵双胞胎的表现型一定是相同的
高三生物单选题困难题查看答案及解析
-
蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而导致的急性溶血症状，男女患病比例约为7∶1。基因g不能控制合成G6PD，基因GF、GS均能单独控制合成功能正常的G6PD。人类胚胎发育早期，体细胞中除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，其上的基因无法表达，且这个细胞的后代中相应的X染色体均发生同样变化。下列叙述正确的是（ ）
A.蚕豆病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.致病基因通过控制蛋白质合成直接控制患病症状
C.女性杂合子与正常男性婚配，后代中女儿一定正常
D.含有g基因的男性，可能终生都不会出现溶血症状
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
-
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A.蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷，进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病
B.Klinfelter（葛莱弗德）氏综合征患者性染色体为XY表现为男性睾丸发育不全
C.苯丙酮尿症是常染色体隐性病，患者体内由于不能生成苯丙氨酸而患病导致智力低下
D.高血压病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关
高三生物单选题简单题查看答案及解析
-
丙酮酸激酶缺乏症（PKD）是一种单基因遗传病，会引起红细胞破裂，导致溶血性贫血。该基因（用A、a表示）位于15号染色体上，多为隔代遗传。某家庭申小明和父亲表现正常，母亲患病。
1.PKD的遗传方式是_________。
2.小明父亲的基因型是_________，其体内可能不含致病基因的细胞有_________
A．精原细胞 B．初级精母细胞
C．次级精母细胞 D．精子
3.小明的母亲生育二胎时，进行了产前基因诊断，母亲和小明的丙酮酸激酶缺乏症基因分析的电泳带谱结果如图（不同长度的酶切产物在电泳时移动的速率不同，形成不同的电泳条带），据此分析图中电泳条带①表示的基因是_________，胎儿的电泳带谱组成（用编号①②表示）可能是_________。
4.从根本上治疗该遗传病的方法是 。
A.加强锻炼 B.向造血干细胞导入正常基因
C.定期输血 D.每日饮食补充含铁丰富的食物
高三生物综合题中等难度题查看答案及解析
-
已知一女子患有某种单基因遗传病，其父亲患病，母亲和丈夫均正常，但丈夫的父母也患有该遗传病。在不考虑其他变异的情况下，有关推断错误的是（ ）
A.这对夫妇所生子女患该病的概率为50%
B.该女子丈夫的弟弟患病的概率不小于50%
C.若该女子有一个正常的妹妹，则该致病基因在常染色体上
D.若丈夫有一个患病的弟弟，则该致病基因在X染色体上
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析