某种遗传病是由一对等位基因控制的,某患病家庭的部分遗传系谱图如下,据此判断,以下说法错误的...

某种遗传病是由一对等位基因控制的,某患病家庭的部分遗传系谱图如下,据此判断,以下说法错误的是(　 )

A.该遗传病是常染色体隐性遗传病

B.Ⅱ4再生一个健康男孩的概率为3/8

C.经产前诊断筛选性别,可减少该遗传病的发生

D.调查发现人群中该病的患病概率为1/2 500,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为1/153

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某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. 5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%

C. B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因

D. 若图中?是龙凤胎，两者都正常的概率为25%

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某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. 5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%

C. B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因

D. 若图中?是龙凤胎，两者都正常的概率为25%

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下图为人类某种遗传病的系谱图，已知该性状受一对等位基因控制，下列说法正确的是（　　 ）

A．该遗传病属于隐性遗传病，其致病基因一定位于X染色体上

B．若Ⅲ-2为患者，则Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配，所生男孩患病的概率为1/4

C．图中表现型正常的女性都是杂合子，患病女性为纯合子

D．若该致病基因位于21号染色体上，且Ⅲ-4为21三体综合征患者，则染色体异常一定源于Ⅱ-3减数分裂时同源染色体不分离

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图为人类某种遗传病的系谱图，已知该性状受一对等位基因控制，下列说法正确的是

A.该遗传病属于隐性遗传病，其致病基因一定位于X染色体上

B.若Ⅲ—2为患者，则Ⅲ—2与Ⅲ—4婚配，所生男孩患病的概率为1/4

C.图中表现型正常的女性都是杂合子，患病女性为纯合子

D.若该致病基因位于21号染色体上，且Ⅲ—4为21三体综合征患者，则染色体异常一定源于II—3减数分裂时同源染色体不分离

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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

A．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B．控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C．II₄和II₅与正常异性结婚都会生出健康孩子

D．若II₅同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8

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下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若图中Ⅱ-5和Ⅱ-6子代中患病纯合子的概率为3/16,据此分析，下列判断正确的是

A.I -1和I -2的基因型相同 B.I -3和I -4只能是纯合子

C.Ⅲ -7的基因型最多有2种可能 D.Ⅲ-8是杂合子的概率为4/7

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如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是　　

A. 1号个体和2号个体的基因型相同

B. 3号个体和4号个体只能是纯合子

C. 7号个体的基因型最多有两种可能

D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7

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如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是　　

A. 1号个体和2号个体的基因型相同

B. 3号个体和4号个体只能是纯合子

C. 7号个体的基因型最多有两种可能

D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7

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下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是

A. 1号个体和2号个体的基因型相同

B. 3号个体和4号个体只能是纯合子

C. 7号个体的基因型最多有2种可能

D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7

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