如图是某单基因遗传病系谱图，下列说法正确的是( )A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传B...

如图是某单基因遗传病系谱图，下列说法正确的是(　　 )

A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B. 基因型不能确定的有2、7、9、10号

C. 5号与7号基因型相同的概率为1/3

D. 6号和7号生一个患病小孩的概率为1/9

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为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是

A．在人群中随机抽样调查并统计

B．先调查基因型频率，再确定遗传方式

C．通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性

D．先调查该基因的频率，再计算出发病率

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如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图,其中一种遗传病基因只位于X染色体上。下列说法正确的是

A．甲种遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传

B．Ⅲ3的乙病致病基因一定来自他的祖母

C．如果Ⅳ6是女孩,且为乙病患者,说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

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遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下面遗传系谱图，不能得到的结论是　　 （　 ）

A、甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B、Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb

C、如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为

D、两病的遗传符合基因的自由组合定律

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）

(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为________。

(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）。

(二)选考题（共2题，考生在第19、20题中任选1题做答。如果多做，则按所做的第1题计分。做答时请写清题号。）

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人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是

注　Ⅱ4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。

A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb

C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为9/32

D．两病的遗传符合基因的自由组合定律

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人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，说法错误的是（注：无致病基因，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。

A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.的基因型为，的基因型为

C.如果与婚配，生出正常孩子的概率为9/32

D.两病的遗传符合基因的自由组合定律

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下图为两种遗传病的系谱图，II3不是乙病基因的携带者，下列说法错误的是

A. 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传，乙病的类型为伴X染色体隐性

B. 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

C. II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D. II3与II4再生一个孩子两种病兼患的概率为1/8

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下图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是(　 )

A.据图分析不能确定该遗传病的遗传方式

B.要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大

C.通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型

D.4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者

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遗传性乳光牙是一种单基因遗传病（用Aa表示这对等位基因），患者牙齿严重磨损。下图为某家族该遗传病的系谱图。相关说法不正确的是（　　 ）

A.该病遗传方式是常染色体显性遗传

B.I3的基因组成为aa

C.III9是杂合子的概率为0

D.III8与正常男性结婚，可避免子女患该病

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