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洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎，其合成路线如图：
已知：ⅰ.RBr
RCOOH
ⅱ.
ⅲ.
（以上R、R'、R''代表烃基）
（1）A属于芳香烃，其结构简式是___。
（2）B的结构简式是___，D中含有的官能团是___。
（3）E属于烯烃。E与Br2反应生成F的化学方程式是___。
（4）反应①的化学方程式是___。
（5）反应②的反应类型是___。
（6）将J和NaOH溶液混合搅拌后，再加入乙醇有大量白色固体K析出，获得纯净固体K的实验操作是___；K的结构简式是___。
（7）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯（
），写出最多不超过5步的合成路线（用结构简式表
示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。___。
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洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎，其合成路线如下：
已知：i、
ii、
iii、
（以上R、
代表烃基）
(1)A属于芳香烃，其结构简式是_______________。
(2)B的结构简式是__________，D中含有官能团的名称是_____________。
(3)E属于烯烃。E与B2反应生成F的化学方程式是____________________________。
(4)反应①的化学方程式是_________________。反应②的反应类型是______________。
(5)将J和NaOH溶液混合搅拌后，再加入乙醇有大量白色固体K析出，则K的结构简式是____________。
(6)与
互为同分异构体，且符合下列要求的结构共有_______种。
①结构中含有苯环，且苯环上只有两个取代基
②能在NaOH溶液中发生水解反应
③能和银氨溶液产生银镜
(7)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯( 
)，写出最多不超过5步的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_____________________
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苯噁洛芬是一种消炎镇痛药，可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎及其它炎性疾病。某研究小组按下列路线合成药物苯噁洛芬：
已知：
a．R-CN
R-COOH
b．R-NO2
R-NH2
C．CH3CH2NH2
CH3CH2OH
请回答：
(1)化合物H的结构简式为：______。
(2)化合物F中所含的官能团有氨基、______和______等。
(3)下列说法正确的是______。
A.化合物A能发生取代反应、加成反应
B.化合物F遇到 FeCl3 显紫色，可以发生缩聚反应
C.1mol 化合物G最多可以与 3mol NaOH 反应
D.苯噁洛芬的分子式是C16H11O3NCl
(4)写出D→E的化学方程式______。
(5)写出B的任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式：______。
①核磁共振氢谱表明分子中有4种氢原子；
②红外光谱显示有苯环且其含有邻位二取代的五元环，并有 N-H 键。
(6)若苯与乙烯在催化剂条件下发生反应生成乙苯，且，请设计由 苯和乙烯为原料制备化合物A的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：___________。
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(17分)贝诺酯又名扑炎痛,主要用于类风湿性关节炎、感冒、头痛等治疗。贝诺酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化合物Ⅱ---扑热息痛合成。其合成路线如下：
已知：
（1）化合物A遇FeCl3发生显色反应，相对分子质量小于100， A的分子式为 。
（2）红外光谱显示B中含有C-H键、O-H键、C-O键和C=O键的红外吸收峰，且B中苯环上有两个取代基，B的结构简式为 。
（3）E的官能团名称是 ，反应①--④中不属于取代反应的是 。
（4）1 mol化合物Ⅰ与足量NaOH溶液共热，最多消耗NaOH mol。
（5）写出C→化合物Ⅰ的化学方程式 。
（6）满足以下条件的化合物Ⅱ的同分异构体有 种。
① 属于芳香族化合物
②含有-NH2、-COOH、不含-CH3
写出其中含有一个取代基的同分异构在一定条件下生成高聚物化学方程式 。
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【化学一一选修5：有机化学基础】（15分）
某药物可通过以下方法合成：
注：非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物。请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团为 和 （填名称）。
（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为 。
（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式： 。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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（16分）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团为 和 (填名称)。
（2）在上述五步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。
（3）若过程①生成的另一种产物有HBr，写出由A到B发生反应的化学方程式 。
（4）非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：
I．分子中含有两个苯环
II．能与NaHCO3反应放出CO2，能与 FeCl3溶液发生显色反应。
III．分子中有6 种不同化学环境的氢，且各种氢原子个数比为6:2:2:2:1:1。
写出符合条件的一种同分异构体的结构简式： 。
（5）下面为以
为原料制备
的部分合成路线流程图。
①写出由
的反应方程式 ；
②根据已有知识并结合相关信息把合成路线流程图补充完整（无机试剂任选，在箭头上写出参与反应的物质及反应条件）
。
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（选考）化学·选修5：有机化学基础（15分）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团除了醚键外还有________（填名称）。
（2）反应④的反应类型为________。
（3）写出下列物质的结构简式：X________；C________．
（4）非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：
①能发生银镜反应
②本身不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一可以发生显色反应
③分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环
任写一种符合以上条件的同分异构体的结构简式：______________．
反应①、③中还需的试剂分别为________、_________反应②的化学方程式为______ _____。
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（15分）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团为 和 （填名称）。
（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为 。
（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式： 。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
(1)写出非诺洛芬中的含氧官能团的名称___。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为___。
(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是___（填序号）。
(4)有机物C的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.显弱酸性。
Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：___。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）___。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
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非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团为______________(填名称)。
（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为______________。
（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是________(填序号)。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：______________。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
代表烃基）
RCOOH
），写出最多不超过5步的合成路线（用结构简式表
R-COOH
R-NH2
CH3CH2OH
为原料制备
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）___。合成路线流程图示例如下：