某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。
回答下列问题;
（1）E的结构简式为________________，G的名称为_____________。
（2）B中含有官能团的名称为__________________
（3）C→D的反应类型为_____________。
（4）写出B→C的化学反应方程式_________________.F+H→M的化学反应方程式_____________
（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应。0.5molW可与足量的Na反应生成1gH2，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符号以上条件的W的同分异构体共有__________种，写出其中一种的结构简式______________。
（6）参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选)，设计制备OHC-CH=CH-CHO的合成路线______。
高三化学综合题困难题
某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。
回答下列问题;
（1）E的结构简式为________________，G的名称为_____________。
（2）B中含有官能团的名称为__________________
（3）C→D的反应类型为_____________。
（4）写出B→C的化学反应方程式____________________________.F+H→M的化学反应方程式____________________________
（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应。0.5molW可与足量的Na反应生成1gH2，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符号以上条件的W的同分异构体共有__________种，写出其中一种的结构简式______________。
（7）参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选)，设计制备OHC-CH=CH-CHO的合成路线______。
高三化学综合题困难题查看答案及解析
某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。
回答下列问题;
（1）E的结构简式为________________，G的名称为_____________。
（2）B中含有官能团的名称为__________________
（3）C→D的反应类型为_____________。
（4）写出B→C的化学反应方程式_________________.F+H→M的化学反应方程式_____________
（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应。0.5molW可与足量的Na反应生成1gH2，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符号以上条件的W的同分异构体共有__________种，写出其中一种的结构简式______________。
（6）参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选)，设计制备OHC-CH=CH-CHO的合成路线______。
高三化学综合题困难题查看答案及解析
化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且5.8gA完全发生反应生成0.4mol银。
回答下列问题：
（1）E的结构简式为_____________；G的名称为_______________。
（2）B中含有官能团的名称为________________________________。
（3）C-D的反应类型为_______________________________________。
（4）写出 F+H→M的化学反应方程式__________________________。
（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCI3溶液发生显色反应。0.5 mol W可与足量的Na反应生成1 g H2，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有_______ 种，写出其中一种的结构简式___________________。
（6）参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线___________________。
高三化学综合题困难题查看答案及解析
某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用，其合成路线如下：
已知以下信息：
①A的相对分子质量为58，含氧的质量分数为0.552，已知核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。
② 
③R—COOH 
R—COCl
④
⑤
请回答下列问题：
（1）A的名称为____________，B中含有官能团名称为_____________。
（2）C→D的反应类型为__________________，生成G的“条件a”指的是___________________。
（3）E的结构简式为___________________。
（4）F+H→M的化学方程式为____________________________。
（5）芳香族化合物W有三个取代基，与C互为同分异构体，当W分别与Na、NaOH充分反应时，1mol W最多可消耗的Na、NaOH分别为2 mol、1mol。试分析W共有________种同分异构体，每一种同分异构体的核磁共振氢谱中有____________组峰。
（6）参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线___________________。
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用，其合成路线如下;
①A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0.552,已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应
其化回答下列问题:
(1)A的名称为_____________,C中含有官能团名称为__________________________
(2)F的结构简式为________________________________________
(3)B→C的反应类型为_________________,G→H的反应类型为____________
(4)F+H→M的化学方程式为_________________________________________________
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,0.5molW可与足量的Na反应生成1克H2,W共有______种同分异构体,其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______________________
(6)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线_________________________________________________________________
高三化学综合题困难题查看答案及解析
某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用，其合成路线如下：
已知：
①A的相对分子质量为58，含氧的质量分数为0.552，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。
②R1-CHO+R2-CH2-CHO
③R-COOH
R-COCl
④ 
回答下列问题：
(1)A的名称为___________，C中含有官能团名称为____________。
(2)F的结构简式为___________________________。
(3)B→C的反应类型为____________，G→H的反应类型为_______________。
(4)F+H→M的化学方程式为________________________。
(5)芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeC13溶液发生显色反应，0.5molW可与足量的Na反应生成lgH2，W共有_____种同分异构体，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为____________。
(6)参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线__________________________。
高三化学简答题困难题查看答案及解析
有机化合物 M 在有机合成工业和医药方面有重要作用，可按图示合成路线合成 M。
已知：①2CH3CHO
②
③E 的相对分子质量比 D 大 4，F 的核磁共振氢谱中有 5 个吸收峰，G 苯环上的一 氯代物仅有 2 种。
请回答下列问题：
（1）C 的结构简式为_____，D 中官能团的名称是_____。
（2）A→B 的反应类型为_____，C→D 的反应条件为_____。
（3）E 和 I 生成 M 的化学方程式为__________________________。
（4）G→H 与 H→I 的反应不能颠倒，其理由是________________________________。
（5）比 I 的相对分子质量大 14 的同系物 N，可能结构有_____种。
（6）参 照 题 中 信 息 和 合 成 路 线 ， 设 计 以 CH2=CHCH3 为 原 料 合 成
_______________________
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
【化学—选修5：有机化学基础】一种联合生产树脂（X）和香料（Y）的合成路线设计如下：
．
已知：①A是一种烃的含氧衍生物，其相对分子质量小于100，碳、氢元素质量分数之和为82.98％。
回答下列问题：
（l）
中的官能团名称为
（2）写出结构简式：A ，D ，G
（3）下列说法正确的是
a．B与E生成F的反应类型为加成反应
b．1 molG最多能与5molH2发生加成反应
c．与氢氧化钠水溶液反应时，1 molY最多能消耗2mol NaOH
（4）H生成Y的化学方程式为
（5）H的分子存在顺反异构，写出H的顺式异构体结构简式
（6）尿素
氮原子上的氢原子可以像A上的氢原子寻样与C发生加成反应，再缩聚成高分子化合物。写出尿素与C在一定条件下生成线性高分子化合物的化学方程式
（7）H的同分异构体中，能同时满足如下条件的有机物结构简式为 。
①可发生银镜反应
②只含有一个环状结构且可使FeCl3溶液显紫色
③核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为3：2：2：1（不考虑立体异构）。
高三化学推断题极难题查看答案及解析
一种重要的有机化工原料有机物X，下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。Y是一种功能高分子材料。
已知：
①X为芳香烃，其相对分子质量为92
②烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
③
（苯胺，易被氧化）
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：
（1）X的分子式为______________，其侧链氢原子全部被苯环取代后，最多有_____个碳原子共面；
（2）
的名称为____________________，G中官能团名称为___________；
（3）反应③的反应类型是________；已知A为一氯代物，则E的结构简式是____________；
（4）反应④的化学方程式为__________________________________________；
（5）阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________种：
①含有苯环；
②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；
③1 mol该有机物能与2 molNaHCO3完全反应。
（6）参照上述合成路线，结合所学知识，设计一条以A为原料制备
的合成路线(无机试剂任用)。____________________
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
一种重要的有机化工原料有机物X，下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。Y是一种功能高分子材料。
已知：
①X为芳香烃，其相对分子质量为92
②烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
③
（苯胺，易被氧化）
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：
（1）X的分子式为______________，其侧链氢原子全部被苯环取代后，最多有 个碳原子共面；（2）
的名称为____________________，G中官能团名称为___________；
（3）反应③的反应类型是________；已知A为一氯代物，则E的结构简式是____________；
（4）反应④的化学方程式为__________________________________________；
（5）阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________种：
①含有苯环；
②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；
③1 mol该有机物能与2 molNaHCO3完全反应。
（6）参照上述合成路线，结合所学知识，设计一条以A为原料制备
的合成路线(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
。
高三化学推断题极难题查看答案及解析