具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:
已知:i.RCH2BrR-HC=CH-R’;
ii.R-HC=CH-R’;
iii.R-HC=CH-R’(以上R、R’、R”代表氢原子、烷基或芳基等)
(1)A属于芳香烃,A的名称是___。
(2)由C生成D的化学方程式是___。
(3)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是___;此反应同时生成另外一种与F互为同分异构体的有机副产物(不考虑立体异构),此有机副产物的结构简式是___。
(4)下列说法正确的是___(填字母代号)。
a.G存在顺反异构体
b.由G生成H的反应是加成反应
c.1mo1G最多可以与1mo1H2发生加成反应
d.1mo1F或1mo1H与足量NaOH溶液反应,均消耗2mo1NaOH
(5)试剂b是___。
(6)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物,并既能发生加聚反应又能发生水解反应的有___种(不考虑立体异构)。写出其中任意一种核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的物质的结构简式:___。
高三化学综合题困难题
具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:
已知:i.RCH2BrR-HC=CH-R’;
ii.R-HC=CH-R’;
iii.R-HC=CH-R’(以上R、R’、R”代表氢原子、烷基或芳基等)
(1)A属于芳香烃,A的名称是___。
(2)由C生成D的化学方程式是___。
(3)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是___;此反应同时生成另外一种与F互为同分异构体的有机副产物(不考虑立体异构),此有机副产物的结构简式是___。
(4)下列说法正确的是___(填字母代号)。
a.G存在顺反异构体
b.由G生成H的反应是加成反应
c.1mo1G最多可以与1mo1H2发生加成反应
d.1mo1F或1mo1H与足量NaOH溶液反应,均消耗2mo1NaOH
(5)试剂b是___。
(6)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物,并既能发生加聚反应又能发生水解反应的有___种(不考虑立体异构)。写出其中任意一种核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的物质的结构简式:___。
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具有抗菌作用的白头翁素衍生物N 的合成路线如下图所示:
已知:
i.RCH2BrR-HC=CH-R´
ii.R-HC=CH-R´
iii.R-HC=CH-R´ (以上R、R´、R〞代表氢、烷基或芳基等)
回答下列问题:
(1)物质B的名称是_______,物质D 所含官能团的名称是_______ 。
(2)物质C 的结构简式是_______。
(3)由H 生成M 的化学方程式为_______,反应类型为_______。
(4) F的同分异构体中,符合下列条件的有______种(包含顺反异构),写出核磁共振氢谱有6组峰、面积比为1:1:1:2:2:3 的一种有机物的结构简式____________。
条件:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基②存在顺反异构
③能与碳酸氢钠反应生成CO2
(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
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具有抗菌作用的白头翁素衍生物N 的合成路线如下图所示:
已知:
i.RCH2BrR-HC=CH-R´
ii.R-HC=CH-R´
iii.R-HC=CH-R´ (以上R、R´、R〞代表氢、烷基或芳基等)
回答下列问题:
(1)物质B的名称是_______,物质D 所含官能团的名称是_______ 。
(2)物质C 的结构简式是_______。
(3)由H 生成M 的化学方程式为_______,反应类型为_______。
(4) F的同分异构体中,符合下列条件的有______种(包含顺反异构),写出核磁共振氢谱有6组峰、面积比为1:1:1:2:2:3 的一种有机物的结构简式____________。
条件:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基②存在顺反异构
③能与碳酸氢钠反应生成CO2
(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
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具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示:
已知:ⅰ.RCH2BrR—HC=CH—R';ⅱ.R—HC=CH—R';ⅲ.R—HC=CH—R'(以上R、R'、R″代表氢、烷基或芳基等)
(1)D中官能团名称为_____,A的化学名称为_____。
(2)F的结构简式为_____,则与F具有相同官能团的同分异构体共_____种(考虑顺反异构,不包含F)。
(3)由G生成H的化学方程式为_____,反应类型为_____。
(4)下列说法不正确的是_____(选填字母序号)。
a.可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质b.由H生成M的反应是加成反应
c.1 mol E最多可以与4 mol H2发生加成反应
d.1 mol M与足量NaOH溶液反应,消耗4 mol NaOH
(5)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂,写出合成的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_____。
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具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示:
已知:ⅰ.RCH2BrR—HC=CH—R'
ⅱ.R—HC=CH—R'
ⅲ.R—HC=CH—R'(以上R、R'、R″代表氢、烷基或芳基等)
(1)D中官能团名称为_____,A的化学名称为_____。
(2)F的结构简式为_____,则与F具有相同官能团的同分异构体共_____种(考虑顺反异构,不包含F)。
(3)由G生成H的化学方程式为_____,反应类型为_____。
(4)下列说法不正确的是_____(选填字母序号)。
a.可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质
b.由H生成M的反应是加成反应
c.1 mol E最多可以与4 mol H2发生加成反应
d.1 mol M与足量NaOH溶液反应,消耗4 mol NaOH
(5)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂,写出合成的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。__________
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具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示:
已知:ⅰ.RCH2BrR—HC=CH—R'
ⅱ.R—HC=CH—R'
ⅲ.R—HC=CH—R'(以上R、R'、R″代表氢、烷基或芳基等)
(1)D中官能团名称为_____,A的化学名称为_____。
(2)F的结构简式为_____,则与F具有相同官能团的同分异构体共_____种(考虑顺反异构,不包含F)。
(3)由G生成H的化学方程式为_____,反应类型为_____。
(4)下列说法不正确的是_____(选填字母序号)。
a.可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质
b.由H生成M的反应是加成反应
c.1 mol E最多可以与4 mol H2发生加成反应
d.1 mol M与足量NaOH溶液反应,消耗4 mol NaOH
(5)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂,写出合成的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。__________
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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:
已知:
R—HC=CH—R’
ii.R—HC=CH—R’
iii.R—HC=CH—R’
以上R、、代表氢、烷基或芳基等
属于芳香烃,其名称是______。
的结构简式是______。
由F生成G的反应类型是______。
由E与在一定条件下反应生成F的化学方程式是______;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是______。
下列说法正确的是______选填字母序号。
A.G存在顺反异构体
B.由G生成H的反应是加成反应
C.1molG最多可以与1mol发生加成反应
D.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH
以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件。______。
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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:
已知:
R—HC=CH—R’
ii.R—HC=CH—R’
iii.R—HC=CH—R’
以上R、、代表氢、烷基或芳基等
属于芳香烃,其名称是______。
的结构简式是______。
由F生成G的反应类型是______。
由E与在一定条件下反应生成F的化学方程式是______;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是______。
下列说法正确的是______选填字母序号。
A.G存在顺反异构体
B.由G生成H的反应是加成反应
C.1molG最多可以与1mol发生加成反应
D.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH
以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件。______。
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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:
已知:
i.RCH2Br R—HC=CH—R×
ii.R—HC=CH—R×
iii. R—HC=CH—R×
(以上R、R×、RØ代表氢、烷基或芳基等)
(1)A属于芳香烃,其名称是______。
(2)B所含官能团的名称是______。
(3)由C生成D的化学方程式是______。
(4)由G生成H的反应是_____反应,1molF与足量NaOH溶液反应,消耗_____molNaOH。
(5)与互为同分异构体,且符合下列条件的有机物有______种。
①与含有相同的官能团
②酸性条件下的水解产物能使FeCl3溶液显紫色
③苯环上只有两个取代基
(6)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成CH3CH=CHCH3,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)______。
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我国北方生长的一种植物中含有抗菌作用的化合物M,已知M的合成路线如下图所示:
已知:i.RCH2BrR-HC=CH-R';
ii.R-HC=CH-R';
iii.R-HC=CH-R'(以上R、R'、R"代表氢、烃基等)。
(1)A的化学名称为_______,D中所含官能团的名称是______。由H生成M的反应类型为_____。
(2)运用先进的分析仪器,极大改善了有机物结构鉴定。
①可利用_______(填“质谱”“红外光谱”或”核磁共振氢谱)测得C的相对分子质量。
②测定B的结构:B的核磁共振氢谱显示为_____组峰。
(3)1molM与足量NaOH溶液反应,消耗_____molNaOH。
(4)X的结构式为_____,F的结构简式为______ 。
(5)由C生成H的化学方程式为__________。
(6)符合下列条件的B的同分异构体共______种(不考虑立体异构)。
①芳香族化合物 ②与E具有相同官能团 ③能发生银镜反应 ④酸性条件下水解产物遇氯化铁溶液显紫色
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