研究发现氯喹对新型冠状病毒有较好的抑制作用,其结构简式如下图所示,下面有关说法正确的是( )
A.氯喹的分子式为C19H23N3Cl
B.该物质能与盐酸发生反应
C.氮原子采取的杂化方式均为SP3杂化
D.1mol氯喹最多和6mol氢气发生加成反应
高三化学单选题中等难度题
研究发现氯喹对新型冠状病毒有较好的抑制作用,其结构简式如下图所示,下面有关说法正确的是( )
A.氯喹的分子式为C19H23N3Cl
B.该物质能与盐酸发生反应
C.氮原子采取的杂化方式均为SP3杂化
D.1mol氯喹最多和6mol氢气发生加成反应
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研究发现,药物磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染,其结构如下图所示,下列有关磷酸氯喹的说法错误的是( )
A.分子式为
B.分子中含有1个手性碳原子
C.能溶于水且水溶液呈酸性
D.能发生取代反应和加成反应
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磷酸氯喹(结构式如图所示)是一种抗疟疾药物,该药在体外细胞水平上对新型冠状病毒具有抑制作用。查阅相关文献,科技工作者设计出了磷酸氯喹的一种合成路线。
合成路线如下:
已知:
i.
ii.
iii.有机结构可用键线式表示,如CH3CH(NH2)(CH2)3N(CH2CH3)2的键线式可表示为
(1)A是一种芳香烃,A→B的反应试剂a_____________________。
(2)B反应生成C的反应化学方程式是____________________________________________。
(3)D的结构简式为___________________________。
(4)F最多有_____________个原子共平面,F→G反应类型为_____________________。
(5)I是E的同分异构体,写出任意2种符合下列条件的I的结构简式是___________________(不考虑立体异构)。
①I是三取代的芳香族化合物,相同官能团的取代位置与E相同(即都含有方框中的部分)。
②核磁共振氢谱线上I除了芳香环上氢外,还有5组峰,峰面积比3:1:1:1:1。
③I加入NaHCO3溶液产生气体。
(6)6-甲氧基-4-二异丙氨基乙氨基喹啉是治疗血吸虫病的药物。参照上述D→H的合成路线,设计一条由4-甲氧基苯氨和N,N—二异丙基乙二胺为起始原料(其余试剂任选),制备6-甲氧基-4-二异丙氨基乙氨基喹啉的合成路线_______________________________________________________。
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磷酸氯喹是一种抗疟疾药物, 研究发现,该药在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染。其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A是一种芳香经, B 中官能团的名称为__________________。
(2)反应 A→B 中须加入的试剂a 为___________________。
(3)B 反应生成 C 的反应化学反应方程式是______________________。
(4)C→D 反应类型是_________, D的结构简式为_______________。
(5)F→G反应类型为________________。
(6)I是E的同分异构体,与E 具有相同的环状结构, 写出任意一种符合下列条件的I的结构简式是__________________________。
①I是三取代的环状有机物, 氯原子和羟基的取代位置与E相同;
②核磁共振氢谱显示I 除了环状结构上的氢外,还有4组峰, 峰面积比3:1:1:1;
③I加入NaHCO3溶液产生气体。
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磷酸氯喹用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。若干位药物研发和临床专家研究发现,该药物在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染。
(1)磷酸氯喹是由多种元素形成的物质,其中氯元素的基态氯原子,电子占据的最高能层符号为_____;磷元素的简单氢化物PH3的中心原子杂化方式是_____,属于_______(填“极性”或“非极性”)分子;其他的四种元素的第一电离能从大到小的顺序为_________。
(2)N与P为同族元素,比较其最高价氧化物的水化物酸性并从结构的角度说明理由:________
(3)H3PO4与Fe3+形成H3[Fe(PO4)2],此性质常用于掩蔽溶液中的Fe3+。基态Fe3+的核外电子排布式为___________;做为配体为铁离子提供______。
(4)磷化铜(Cu3P2)用于制造磷青铜。磷青铜是含少量锡、磷的铜合金,主要用作耐磨零件和弹性原件,其晶胞结构如图所示:
①其化学式为__________
②铜或铜盐的焰色反应为_____色,金属元素能产生焰色实验的微观原因为______。
③若晶体密度为ρg/cm3,摩尔质量为Mg/mol,NA代表阿伏加德罗常数,则最近的Cu原子核间距为________________pm。
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科学家发现了在细胞层面上对新型冠状病毒(2019-nCOV)有较好抑制作用的药物:雷米迪维或伦地西韦(RemdeSivir,GS-5734)、氯喹 (ChloroqquinE,Sigma-C6628)、利托那韦 (Ritonavir)。其中利托那韦(Ritonavir)的结构如下图,关于利托那韦说法正确的是
A.能与盐酸或 NaOH溶液反应
B.苯环上一氯取代物有 3种
C.结构中含有 4个甲基
D.1mol该结构可以与13molH2加成
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磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染,可由氯喹(H)与磷酸在一定条件下制得,它的一种合成方法如下:
已知:
回到下列问题:
(1)A中含有的官能团名称为_____________。
(2)B的分子式为_____________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子,H中有_________个手性碳原子。
(4)F→H的反应类型为_____________。
(5)C与NaOH溶液反应的化学方程式为___________________________________________。
(6)E与氢气反应后的产物M的分子式为C9H8NOCl,符合下列条件的M有__________种。
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②除苯环外不含其他环状结构
③苯环上只有2个取代基 ④含有-NH2和
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:1:2的M的结构简式为___________。(任写2种)
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研究发现艾滋病治疗药物利托那韦对新型冠状病毒也有很好的抑制作用,它的合成中间体2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路线合成:
回答下列问题:
(1)A的结构简式是__________,C中官能团的名称为 ______________。
(2)①、⑥的反应类型分别是__________、_____。D的化学名称是______。
(3)E极易水解生成两种酸,写出E与NaOH溶液反应的化学方程式:_______。
(4)H的分子式为 __________________。
(5)I是相对分子质量比有机物 D 大 14 的同系物, 写出I 符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_____________。
①能发生银镜反应 ②与NaOH反应生成两种有机物
(6)设计由,和丙烯制备的合成路线______________(无机试剂任选)。
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研究发现艾滋病治疗药物利托那韦对新型冠状病毒也有很好的抑制作用,它的合成中间体2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路线合成:
回答下列问题:
(1)A的结构简式是__________,C中官能团的名称为 ______________。
(2)①、⑥的反应类型分别是__________、_____。D的化学名称是______。
(3)E极易水解生成两种酸,写出E与NaOH溶液反应的化学方程式:_______。
(4)H的分子式为 __________________。
(5)I是相对分子质量比有机物 D 大 14 的同系物, 写出I 符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_____________。
①能发生银镜反应 ②与NaOH反应生成两种有机物
(6)设计由,和丙烯制备的合成路线______________(无机试剂任选)。
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有专家研究发现,有机物M(结构为)可能是合成抑制新型冠状病毒药物的重要物质,下列关于M的说法正确的是( )
A.与乙烯互为同系物
B.所有碳原子可在同一平面上
C.一氯取代物有3种
D.可使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,原理相同
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