有机制药工业中常用以下方法合成一种药物中间体(G)：
（1）G的分子式是___。
（2）化合物A中含氧官能团的名称为___。
（3）由C→D的反应类型为___；化合物E的结构简式为___。
（4）写出B→C的反应的化学方程式：___。
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：___。
①能与新制Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1∶2∶4∶9；
③分子中含有氨基。
（6）已知：RCN
RCH2NH2，请写出以HOOCCH2CH2COOH和CH3CH2Cl为原料制备
的合成路线流程图___(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
CH2
CH2
CH3CH2Cl
高三化学推断题简单题
有机制药工业中常用以下方法合成一种药物中间体(G)：
（1）G的分子式是___。
（2）化合物A中含氧官能团的名称为___。
（3）由C→D的反应类型为___；化合物E的结构简式为___。
（4）写出B→C的反应的化学方程式：___。
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：___。
①能与新制Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1∶2∶4∶9；
③分子中含有氨基。
（6）已知：RCNRCH2NH2，请写出以HOOCCH2CH2COOH和CH3CH2Cl为原料制备的合成路线流程图___(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OHCH2CH2CH3CH2Cl
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有机制药工业中常用以下方法合成一种药物中间体(G)：
（1）G的分子式是___。
（2）化合物A中含氧官能团的名称为___。
（3）由C→D的反应类型为___；化合物E的结构简式为___。
（4）写出B→C的反应的化学方程式：___。
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：___。
①能与新制Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1∶2∶4∶9；
③分子中含有氨基。
（6）已知：RCNRCH2NH2，请写出以HOOCCH2CH2COOH和CH3CH2Cl为原料制备的合成路线流程图___(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OHCH2CH2CH3CH2Cl
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[化学——选修5：有机化学基础]
化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：
（1）化合物C中的官能团为 （填官能团的名称）。
（2）化合物B的结构简式为 ； 由A→B的反应类型是： 。
（3）同时满足下列条件的A的同分异构体有 种。试写出一种分子中只含有6种等效氢的结构简式： 。
①分子含有2个独立苯环，无其他环状结构 ②能发生银镜反应和水解反应
③不能和FeCl3发生显色反应，但水解产物分子中含有甲基
（4）已知：RCH2CN
RCH2CH2NH2，请写出以
为原料制备化合物X（
）（结构简式见图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）： 。
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有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其一种合成方法如下：
已知：
①
②
③R1CHO+R2CH2CHO
R1CH=CR2CHO+H2O
（1）A的化学名称为______。
（2）B中含有的官能团名称为______。
（3）C的某种同分异构体，其核磁共振氢谱显示5组峰，且遇FeCl3溶液显紫色，该同分异构的结构简式为______。
（4）D的结构简式为______。
（5）由E生成F的化学方程式为______，反应类型为______。
（6）E有多种同分异构体，其中同时满足以下要求的有______种。
①与E具有相同的官能团；②属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基。
（7）G发生缩聚反应可生成H，写出该反应的化学方程式______。
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化合物D是一种药物雷洛昔芬的中间体。可以通过以下方法合成：
（1）化合物B中的含氧官能团为___________和___________(填官能团名称)。
（2）试剂X的分子式为C7H14NCl，则X的结构简式为____________，C→D的反应类型为____________。
（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式___________。
Ⅰ.氨基(—NH2)与苯环直接相连Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢
（4）已知：CH3CHO+CH3CHO
CH3CH=CHCHO+H2O
请写出以
、
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
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化合物F是一种药物中间体，可以通过以下方法合成：
（1）C中的含氧官能团名称为________和________。
（2）E
F的反应类型为________。
（3）试剂X的分子式为C5H13N3，写出X的结构简式：________。
（4）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；② 分子中只有4种不同化学环境的氢。
（5）写出以CH3CH=CHCH3、HCHO及CH3COCH3为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。________
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【化学——选修5：有机化学基础】
高分子H是有机合成工业中一种重要的中间体。以丙烯和甲苯为起始原料合成H的工艺流程如下：
回答下列问题：
（1）化合物E中的官能团的名称是________。由G反应生成H的反应类型是_________。
（2）写出E与银氨溶液共热的离子反应方程式___________。
（3）A分子内在同一平面最多的原子有________个。
（4）写出C与F反应生成G的化学方程式___________。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有___种：①与G具有相同的官能团 ②能够发生水解，水解产物与FeCl3溶液发生显色反应 ③苯环上有两个取代基
其中核磁共振氢谱面积比为1:2:2:2:1:2的是________（填结构简式）。
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【化学——选修5：有机化学基础】
高分子H是有机合成工业中一种重要的中间体。以丙烯和甲苯为起始原料合成H的工艺流程如下：
回答下列问题：
（1）化合物E中的官能团的名称是________。由G反应生成H的反应类型是_________。
（2）写出E与银氨溶液共热的离子反应方程式___________。
（3）A分子内在同一平面最多的原子有________个。
（4）写出C与F反应生成G的化学方程式___________。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有___种：①与G具有相同的官能团 ②能够发生水解，水解产物与FeCl3溶液发生显色反应 ③苯环上有两个取代基
其中核磁共振氢谱面积比为1:2:2:2:1:2的是________（填结构简式）。
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[化学——选修5有机化学基础]
有机物F（
）是合成某种药物的中间体，它的一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为______，分子中处于同一平面的原子最多有____个。
（2）E中官能团名称是_____，①～④中属于加成反应的是_______（填序号）。
（3）反应③的化学方程式为______________。
（4）反应⑤的生成物有两种，除了F以外，另一种生成物的名称是______。
（5）满足下列条件的D的同分异构体有______种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②能发生银镜反应； ③分子中有1个甲基
（6）仿照E的合成路线，设计一种由
合成
的合成路线___________________________。
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[化学——选修5有机化学基础]
有机物F（
）是合成某种药物的中间体，它的一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为______，分子中处于同一平面的原子最多有____个。
（2）E中官能团名称是_____，①～④中属于加成反应的是_______（填序号）。
（3）反应③的化学方程式为______________。
（4）反应⑤的生成物有两种，除了F以外，另一种生成物的名称是______。
（5）满足下列条件的D的同分异构体有______种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②能发生银镜反应； ③分子中有1个甲基
（6）仿照E的合成路线，设计一种由合成
的合成路线___________________________。
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