化合物M可用于消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:
请回答:
(1)B的化学名称为___________;D中官能团的名称为______________________。
(2)由F生成G的反应类型为___________;F的分子式为___________。
(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为______________________。
(4)M的结构简式为___________。
(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式______________________。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_________________________________。
高三化学综合题困难题
化合物M可用于消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:
请回答:
(1)B的化学名称为___________;D中官能团的名称为______________________。
(2)由F生成G的反应类型为___________;F的分子式为___________。
(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为______________________。
(4)M的结构简式为___________。
(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式______________________。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_________________________________。
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化合物M可用于消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:
请回答:
(1)B的化学名称为___________;D中官能团的名称为______________________。
(2)由F生成G的反应类型为___________;F的分子式为___________。
(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为______________________。
(4)M的结构简式为___________。
(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式______________________。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_________________________________。
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化合物M可用于消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:
请回答:
(1)B的化学名称为___________;D中官能团的名称为______________________。
(2)由F生成G的反应类型为___________;F的分子式为___________。
(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为______________________。
(4)M的结构简式为___________。
(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式______________________。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_________________________________。
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化合物M可用于消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:
请回答:
(1)B的化学名称为___________;D中官能团的名称为______________________。
(2)由F生成G的反应类型为___________;F的分子式为___________。
(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为______________________。
(4)M的结构简式为___________。
(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式______________________。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_________________________________。
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化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如图:
已知:R1COOR2
请回答:
(1)C的化学名称为___;D中含氧官能团的结构简式为___。
(2)由B转化为C的反应类型为___;G的分子式为___。
(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为___。
(4)M的结构简式为___。
(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式___。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸甲酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___。
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由芳香烃A制备M(可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体)的一种合成路线如下:
已知: R1COOR2
请回答:
(1)A的结构简式为_____;D中官能团的名称为 ___ 。
(2)由D生成E的反应类型为 ____;G的分子式为 ___ 。
(3)由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为 ____。
(4)M的结构简式为 ____。
(5)芳香化合物H为C的同分异构体,H既能发生银镜反应又能发生水解反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的H的一种结构简式 ______。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_____。
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化合物G是一种医药中间体,由芳香化合物A制备G的一种合成路线如下:
已知:①酯能被LiAlH4还原为醇
②+2ROHROOC—COOR+H2O
③HOC—CHO
回答下列问题:
(1)A的化学名称_________________。
(2)C的结构简式_______________,由B生成C的反应类型_____________。
(3)由F生成G的反应方程式_____________________。
(4)芳香化合物X是C的同分异构体,1mol X与足量碳酸氢钠溶液反应生成88g CO2,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比为3:1:1的有________种,写出1种符合要求的X的结构简式__________________。
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化合物G是一种医药中间体,由芳香化合物A制备G的一种合成路线如下:
回答下列问题:已知:①酯能被LiAlH4还原为醇
②
(1)A的化学名称_________________。
(2)C的结构简式_______________,由B生成C的反应类型_____________。
(3)由F生成G的反应方程式_____________________。
(4)芳香化合物X是C的同分异构体,1mol X与足量碳酸氢钠溶液反应生成88g CO2,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比为3:1:1的有________种,写出1种符合要求的X的结构简式__________________。
(5)参照上述合成路线,写出用甲醇和苯甲醇为原料制备化合物的合成路线__________。
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化合物G是一种医药中间体,由芳香化合物A制备G的一种合成路线如下:
回答下列问题:已知:①酯能被LiAlH4还原为醇
②
(1)A的化学名称_________________。
(2)C的结构简式_______________,由B生成C的反应类型_____________。
(3)由F生成G的反应方程式_____________________。
(4)芳香化合物X是C的同分异构体,1mol X与足量碳酸氢钠溶液反应生成88g CO2,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比为3:1:1的有________种,写出1种符合要求的X的结构简式__________________。
(5)参照上述合成路线,写出用甲醇和苯甲醇为原料制备化合物的合成路线__________。
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萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、溶剂和医药中间体。合成α-萜品醇(G)的路线之一如下:
其中E的化学式为C8H12O2,请回答下列问题:
(1)A中含有的官能团名称是________;C的结构简式为________。
(2)由化合物C制取化合物D的反应类型为________;有人提出可以由化合物B直接在浓硫酸中加热也可以获得化合物E,但很快遭到反对,你认为可能原因是_________________________________。
(3)试写出由化合物E制取化合物F的化学方程式:_______________________________________。
(4)化合物A满足下列条件的同分异构体有________种。
a.为链状有机物且无支链
b.能发生银镜反应
c.能和碳酸氢钠反应生成气体
(5)下列说法正确的是________(填写序号)。
a.A的核磁共振氢谱有4种峰
b.B可与FeCl3溶液发生显色反应
c.G中所有原子可能在同一平面上
d.G可以使溴水褪色
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