某新型药物H（
）是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：
已知：
（1）E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色；
（2）RCOOH
；
（3）+R1NH2
+HBr。（以上R，R1均为烃基）
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为___________；E的官能团的名称为___________。
（2）①的反应类型是________；④的反应条件是__________。
（3）写出C→D的化学方程式：______________________。
（4）写出F+G→H的化学方程式：_________________________________________。
（5）E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有____（考虑顺反异构）种。
i.能发生银镜反应；
ii.能发生水解反应；
iii.分子中含的环只有苯环。
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线__________________________________。
高三化学综合题中等难度题
某新型药物H是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:
已知:
（1） E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色
（2） H的结构简式为
（3） RCOOH
（R为烃基）
（4） 
请回答下列问题:
（1）A的苯环上有____种不同化学环境的氢原子。
（2）④的反应条件是________该反应的类型是_______；l molH最多可以和____mol NaOH 反应。
（3）G的结构简式为__________。
（4）D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该反应的化学方程式__________。
（5）E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E且含有苯环的同分异构体有_____种。
①能发生银镜反应 ②能发生水解反应 ③分子中含的环只有苯环
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2 为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线____________________。
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某新型药物H（）是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：
已知：
（1）E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色；
（2）RCOOH ；
（3）+R1NH2 +HBr。（以上R，R1均为烃基）
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为___________；E的官能团的名称为___________。
（2）①的反应类型是________；④的反应条件是__________。
（3）写出C→D的化学方程式：______________________。
（4）写出F+G→H的化学方程式：_________________________________________。
（5）E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有____（考虑顺反异构）种。
i.能发生银镜反应；
ii.能发生水解反应；
iii.分子中含的环只有苯环。
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线__________________________________。
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某新型药物H(
)是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：
已知：(1)E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色
(2)
（R为烃基）
(3)
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____；D的官能团的名称为_____。
(2)①的反应类型是_____；④的反应条件是_____。
(3)写出B→C的化学方程式_____。
(4)写出F+G→H的化学方程式_____。
(5)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有_____种。
ⅰ.能发生银镜反应 ⅱ.能发生水解反应 ⅲ.分子中含的环只有苯环
(6)参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间CH3CONHCH(CH3)2的合成路线_____。
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某新型药物H（
）是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：
已知：①E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色
②
（R为烃基）
③
+HBr
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为______________；E的官能团的名称为_____________。
（2）①的化学反应类型是______________；④的反应类型是______________。
（3）写出C→D的化学方程式__________________________________________。
（4）写出F+G→H的化学方程式__________________________________________。
（5）E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种。
ⅰ.能发生银镜反应 ⅱ. 能发生水解反应 ⅲ. 分子中含的环只有苯环
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线_____________________________________。
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卡莫氟G是一种抗肿瘤药,卡莫氟具有抑制病毒复制的效果.可能用于治疗感染新型冠状病毒的患者。G的一种合成路线如图所示：
已知：
①A〜F分子碳链中均不含环状和支链结构。
②H-N=C=O+NH3→
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为___________。
（2）写出B和银氨溶液反应的化学方程式___________。
（3）C→D的反应类型为___________。
（4）F与5—FU反应生成卡莫氟G，5一FU的结构简式为___________，G的分子式为__________________________,
（5）F(C6H13N=C=O)的一种同系物H结构简式为C3H7N=C=O，H的同分异构体中含结构
，但是不含环状结构的共有___________种（不包括立体异构），写出一种核磁共振氢谱为五组峰的同分异构体结构简式___________。
（6）DMF(N.N—二甲基甲酰胺）结构简式为
，是一种重要的化工原料及溶剂。已知R-OH+NH3→RNH2+H2O；R—COOR’+NH3→RCONH2+R’OH。写出以CH3OH为原料制备DMF的合成路线（无机试剂任选）。____________
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研究称癌症导致的死亡率呈逐年上升的趋势,目前是仅次于心血管疾病的第二大杀手。M是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如下
已知:①芳香烃A的相对分子质量在86-96之间:F能使溴水褪色。
②J与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体,核磁共振氢谱显示其有3个吸收峰。
③
④M的结构简式为
回答下列问题:
（1）A的化学名称为________________ ， ④的反应类型是_____________.
（2）D分子中所含官能团的名称为_________________________。
（3）②的反应方程式为________________，⑤的反应方程式为__________________。
（4）N(C7H7NO2)是E在一定条件下的水解产物,符合下列条件的N的同分异构体有_____种。其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为_________________。
①分子中苯环上直接连一NH2②能发生银镜反应
（5）4-甲氧基乙酰苯胺(
)是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚(
)和乙酰氯( CH3 COCl)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(无机试剂任选):_____________________________________________________________。
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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）G的分子式是________。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是________________，该反应的类型是________。
（3）⑤的反应方程式为________，吡啶是一种有机碱，其作用是________。
（4）G中所含官能团的名称为________。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有________种。
（6）4－甲氧基乙酰苯胺（
）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（
）与乙酰氯（
）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他无机试剂任选）；________________
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[化学——选修5：有机化学基础]
已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。
已知：
请回答下列问题：
（1）写出有机物A的结构简式：____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。
（2）上述反应过程中属于取代反应的有________________（填序号）。
（3）有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合物的结构简式：_______________________。
（4）写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：_________________________。
（5）有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：_________________。
a．存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
b．与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀
c．加入FeCl3溶液显色
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：___________________________________________________________________（需注明反应条件）。
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已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。
已知：
①
②
请回答下列问题：
（1）写出有机物A的结构简式：____________。有机物H中存在的官能团名称为_______________。
（2）上述反应过程中属于取代反应的有________________（填序号）。
（3）有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合反应的化学方程式_____________________。
（4）写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：_________________________。
（5）有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：________________。
A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值B.能发生银镜反应C.能发生水解反应
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：_________（需注明反应条件）
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。
已知：
请回答下列问题：
（1）写出有机物A的结构简式：____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。
（2）上述反应过程中属于取代反应的有________________（填序号）。
（3）有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合物的结构简式：_________。
（4）写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：_________________________。
（5）有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：________。
a．存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
b．与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀
c．加入FeCl3溶液显色
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：_________________________（需注明反应条件）。
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