下图是某种单基因遗传病的遗传系谐图,请据图回答下列问题:
(1)该遗传病的遗传方式为__________________染色体____________性遗传。
(2)若已知Ⅰ1携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ3与Ⅲ1基因型相同的概率为_________;若Ⅲ3与基因型和Ⅲ2相同的男性婚配,并生育了一个表现型正常的男孩,则该男孩携带该致病基因的概率为________。
(3)若该遗传病是苯丙酮尿症,则该病的发病机理可反映出的基因控制生物性状的途径为_____________________________________________。
(4)若该遗传病是白化病,某一地区正常人群中每90人中有1人是白化病基因的携带者。图中的Ⅲ4同时患有白化病和红绿色盲,Ⅱ3和Ⅱ4均表现正常。若Ⅲ3与该地区一个正常男性结婚,生一个同时患这两种病孩子的概率是_______________。
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下图为某家族的遗传系谱图,甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病,与甲病相关的基因为B、b,与乙病相关的基因为D、d。据图回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 。
(2)Ⅱ5的基因型为 ,Ⅲ2为纯合子的概率为 .
(3)若Ⅲ4与Ⅲ5婚配,其后代患病的概率为 。
(4)已知某地区人群中基因d的频率为90%,Ⅲ6和该地区表现型与其相同的一女子婚配,则他们生下正常孩子的概率为 。
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下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。
(1)甲病的遗传方式属于___▲ 遗传方式,可由▲ 个体的表现判断。
(2)写出Ⅰ1的基因型__▲__,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___▲_种。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个只患一种病的子女的概率为__▲__。已知人群中甲病的发病率为1/10000,若Ⅲ8与一个表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率为____▲____。
(4)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因(用D字母表示)控制的遗传病,患病率与性别________▲ (有或无)关,例如________▲ 基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。
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下图是M、N两个家族的遗传系谱图,且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病,请据图回答下列问题:
(1) 由遗传系谱图判断,该单基因遗传病的遗传方式是________。
(2) 据调查,该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于________,家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有________:若Ⅲ9与Ⅲ10婚配,他们的后代携带有致病基因的概率为________。
(3) 人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | IAIA,IAi | IBIB,IBi | IAIB | ii |
①决定ABO血型的基因在遗传时遵循________定律。
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血,他们已生了一个色盲男孩,则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为________:B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男性婚配,生一个B型血色盲男孩的概率为________。
③人类有多种血型系统,ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确,若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性。若某对夫妇,丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性,且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子,则再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为________。
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(8分)下图为某一家族的部分遗传系谱图,甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制,且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题:
(1)甲病和乙病的遗传方式分别为 ▲ 、 ▲ ;Ⅱ-4 基因型为 ▲ ; Ⅲ-7的基因型为 ▲ 。
(2)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,原因是________▲ ,若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,则生育的子女中正常的几率是▲ ,两病都患的几率是 ▲ 。
(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12),则他们同时患有甲病的概率是________▲ 。
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下图为对某一家族中单基因遗传病甲病和乙病调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答下列问题(以A与a、B与6依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。
(1)乙病的遗传方式是________________,产生该病的根本原因是____________________。
(2)Ⅱ-2减数分裂形成一个AY的精子,与此精予来源于同一个精原细胞的精子的基因型是_______;Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生下一个同时患两种病的男孩,他们再生一个表现正常孩子的概率为________________。
(3)假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者,若Ⅱ-1与该地一个表现正常的男性结婚,则他们生育一患甲病孩子的概率是_________________(用分数表示)。
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回答下列有关遗传的问题
下图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图(相关基因用A、a表示)。
(1)据图判断,该病的遗传方式不可能是_______________。
A.伴X显性遗传 B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传
(2)若1号不携带该致病基因,则致病基因位于______________
A.常染色体 B.X染色体
C.Y染色体 D.常染色体或X染色体
经过基因诊断,1号个体携带有该致病基因。
(3)该病的遗传方式是_________________。1号的基因型是_____________。3号和4号基因型相同的概率是____________。
A.0 B.25% C.50% D.100%
(4)携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是______________。对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,则__________(需要/不需要)进一步产前诊断,请简述你的理由______________。
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下图为某家族中两种遗传病的系谱图,甲病由A和a控制,乙病由B和b控制,其中一种遗传病为伴性遗传。据图回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为 。
(2)Ⅱ-5的基因型为___ _,Ⅲ-7的基因型为 。
(3)Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配,生育一个正常男孩的概率为 。
(4)若人群中甲病发病率为1/100,且Ⅲ-1为该人群中一员,则Ⅲ-1和Ⅲ-2的子女患甲病的概率为_ ___。
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下图为某家族中两种遗传病的系谱图,甲病由A和a控制,乙病由B和b控制,其中一种遗传病为伴性遗传。据图回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为 。
(2)Ⅱ-5的基因型为___ _,Ⅲ-7的基因型为 。
(3)Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配,生育一个正常男孩的概率为 。
(4)若人群中甲病发病率为1/100,且Ⅲ-1为该人群中一员,则Ⅲ-1和Ⅲ-2的子女患甲病的概率为_ ___。
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谐图,请据图回答下列问题:
(1)该遗传病的遗传方式为__________________染色体____________性遗传。
(2)若已知Ⅰ1携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ3与Ⅲ1基因型相同的概率为_________;若Ⅲ3与基因型和Ⅲ2相同的男性婚配,并生育了一个表现型正常的男孩,则该男孩携带该致病基因的概率为________。
(3)若该遗传病是苯丙酮尿症,则该病的发病机理可反映出的基因控制生物性状的途径为_____________________________________________。
(4)若该遗传病是白化病,某一地区正常人群中每90人中有1人是白化病基因的携带者。图中的Ⅲ4同时患有白化病和红绿色盲,Ⅱ3和Ⅱ4均表现正常。若Ⅲ3与该地区一个正常男性结婚,生一个同时患这两种病孩子的概率是_______________。
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在某家系中出现了两种遗传病,下图为相应的系谱图(甲病基因用A-a表示,乙病基因用B-b表示),其中一种病为伴性遗传。且Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2的家族无乙病史。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为__________________,Ⅲ1的基因型为________。
(2)若Ⅱ2再次怀孕,且鉴定胎儿为女性,该胎儿正常的概率是________。
(3)若III2个体的性染色体组成为XXY,且是基因型纯合的患者,则产生该个体是由于其_________(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是__________
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