人类B型血友病属于伴X隐性遗传病，因为血液中缺少凝血因子Ⅸ导致凝血异常。下列关于对患者进行...

人类B型血友病属于伴X隐性遗传病，因为血液中缺少凝血因子Ⅸ导致凝血异常。下列关于对患者进行基因治疗的设计方案，正确的是（　　 ）

A.逆转录病毒的核酸可直接用作载体

B.需将凝血因子载体连接起来

C.必须把目的基因插入到X染色体

D.用DNA探针可进行目的基因的检测

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人类B型血友病属于伴X染色体隐性遗传病，因为血液中缺少凝血因子Ⅸ导致凝血异常。下列关于对患者进行基因治疗的设计，正确的是 (　 )

A.逆转录病毒的核酸可直接用作运载体

B.需将凝血因子Ⅸ和运载体连接起来

C.必须把目的基因插入X染色体

D.需选择患者自身细胞作为受体细胞

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下列关于遗传病的描述，正确的是 （　　 ）

A.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传

B.进行基因治疗痊愈后的血友病女患者的儿子不会患病

C.遗传病患者体内不一定携带致病基因

D.调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的多基因遗传病

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基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，分析、研究人类遗传病对于人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，血友病（缺乏凝血因子）为伴X隐性遗传病。下列说法中正确的是

A. 一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

B. 镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C. 某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常

D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率为9/19

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人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于

A. X连锁遗传病

B. 多基因遗传病

C. 常染色体显性遗传病

D. 染色体异常遗传病

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下列关于遗传病的描述，正确的是

A．遗传病患者体内不一定携带致病基因

B．进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的儿子不会患病

C．若父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传

D．调查某种遗传病的发病率应在患者家系中进行

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人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是

A. 控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上

B. 甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图

C. 图中的父亲均可能携带假血管性血友病的致病基因

D. 若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8

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人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个上述两种血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是

A.控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上

B.甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图

C.乙图中的父亲一定携带假血管性血友病基因

D.若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8

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血友病（Hemophilia）是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。某夫妇生育情况如下，请回答下列问题：

（1）上述亲本中，母本为________（纯合子／杂合子）。

（2）请你就上述患者家系，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上________。

（3）现确定该病致病基因确实位于X染色体上，则该病的遗传________（是／否）遵循孟德尔遗传定律，若第二代第一个个体与一名表现型正常的男性结婚，则后代患有血友病的几率是________。

（4）为减少遗传病的发病几率，我们可以通过________和________对遗传病进行监测和预防。

（5）研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成________________。

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如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ₄是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是(    )

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为l／2

B．该病一定不是细胞质遗传病

C．若I₂携带致病基因，则I₁与I₂再生一患病男孩的概率为1／8

D．若Ⅱ₃不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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