化合物M是重要的有机合成中间体,H 为高分子化合物,其合成路线如图所示：已知：①(R为烃基...

化合物M是重要的有机合成中间体,H 为高分子化合物,其合成路线如图所示：

已知：①(R为烃基);

②2R-CH2CHO。

请回答下列问题：

（1）E中所含官能团的名称为____________。H的结构简式为____________。

（2）C→D涉及的反应类型有____________________________。

（3）A→B+F的化学方程式为___________________________________。

（4）D与银氨溶液反应的化学方程式为___________。

（5）符合下列条件的M的同分异构体有____________种(不考虑立体异构)。

①官能团种类和数目与M相同

②分子中含有1个-CH3和1个-CH2CH2-

③不含-CH2CH2CH2-

（6）请结合所学知识和上述信息，写出以苯甲醛和一氯乙烷为原料(无机试剂任选)，制备苄基乙醛()的合成路线：________________________。

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化合物M是重要的有机合成中间体,H 为高分子化合物,其合成路线如图所示：

已知：①(R为烃基);

②2R-CH2CHO。

请回答下列问题：

(1)J的名称为____________。E中所含官能团的名称为____________。H的结构简式为____________。

(2)C→D涉及的反应类型有____________________________。

(3)A→B+F的化学方程式为___________________________________。

(4)D与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________________________。

(5)符合下列条件的M的同分异构体有____________种(不考虑立体异构)。

①官能团种类和数目与M相同

②分子中含有1个-CH3和1个-CH2CH2-

③不含-CH2CH2CH2-

(6)请结合所学知识和上述信息，写出以苯甲醛和一氯乙烷为原料(无机试剂任选)，制备苄基乙醛()的合成路线：_________________________________________________。

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由芳香化合物A制备有机材料中间体H的一种合成路线如下：

已知：

① RCHO+R′CHO

②RCHO+R′CH2CHO+H2O

③+

(1)1mol芳香族化合物B最多能与__________mol H2加成。

(2)X的结构简式为____________。

(3)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，其中符合下列条件的Y的同分异构体有____种

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；

②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1。

(4)根据题目所给信息，以2－戊烯为原料，制备的合成路线如下，请依据示意图，写出片断①、②、③合成方案(无机试剂任选)。

片断③：___________

片断②：___________

片断①：__________

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化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①RCHO＋R′CHO

②RCHO＋R′CH2CHO＋H2O

③

请回答下列问题：

（1）芳香族化合物B的名称为________，1molB最多能与_____molH2加成，其加成产物等效氢共有_______种。

（2）由E生成F的反应类型为________，F分子中所含官能团的名称是_______。

（3）X的结构简式为________。

（4）写出D生成E的第①步反应的化学方程式______。

（5）G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式____。

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。

（6）根据题目所给信息，设计由乙醛和苯甲醛制备的合成路线（无机试剂任选）______。

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化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知①RCHO+R′CHO

②RCHO+R′CH2CHO+H2O

③

请回答下列问题：

（1）芳香化合物B的名称为_______，C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为_______。

（2）由F生成G的第①步反应类型为_______。

（3）X的结构简式为_______。

（4）写出D生成E的第①步反应的化学方程式________

（5）G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有____种，写出其中任意一种的结构简式________

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；

②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。

（6）写出用为原料制备化合物的合成线路，其他无机试剂任选________。

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有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其一种合成方法如下：

已知：

①　 ②　

③R1CHO+R2CH2CHOR1CH=CR2CHO+H2O

（1）A的化学名称为______。

（2）B中含有的官能团名称为______。

（3）C的某种同分异构体，其核磁共振氢谱显示5组峰，且遇FeCl3溶液显紫色，该同分异构的结构简式为______。

（4）D的结构简式为______。

（5）由E生成F的化学方程式为______，反应类型为______。

（6）E有多种同分异构体，其中同时满足以下要求的有______种。

①与E具有相同的官能团；②属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基。

（7）G发生缩聚反应可生成H，写出该反应的化学方程式______。

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格氏试剂（RMgX，X=Cl、Br、I）是一种重要的有机合成中间体，酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，由只含一种官能团的物质A制备E的合成路线如图，回答下列问题：

已知信息如下：

①

②

（1）A→B的反应类型为___，E的分子式为___。

（2）B中所含官能团的名称为___。

（3）C→D的化学方程式为___。

（4）M是比C多一个碳的C的同系物，同时满足下列条件的M的同分异构体有___种（不考虑立体异构）。

①含六元碳环结构，不含甲基；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2；③能发生银镜反应。

写出其中核磁共振氢谱有七组峰，且峰面积的比是4∶4∶2∶1∶1∶1∶1的所有物质的结构简式___。

（5）将下列D→E的流程图补充完整：___。

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白头翁素衍生物H是一种具有抗菌作用的化合物，实验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如下:

已知:i.RCH2BrR-CH=CH-R

ii.2R-CH=CH-R'(以上R、R'代表氢或烃基等)

(1)A 的化学名称是_____________。C 中所含官能团的名称为_______________。

(2)试剂a 是____________________，G生成H的反应类型是_____________________。

(3)由F生成G的化学方程式是_______________________________。

(4)D的同分异构体中，能同时满足下列条件的共有_______种(不含立体结构);

①苯环上只有两个取代基

②能使溴的四氯化碳溶液褪色

③既能发生银镜反应又能发生水解反应且水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应，其中核磁共振氢谱为五组峰的有机物的结构简式为_________________________。

(5)以乙醇为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线_________________(用简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

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利用丙炔和苯甲醛研究碘代化合物与苯甲醛在 Cr-Ni 催化下可以发生偶联反应和合成 重要的高分子化合物Y的路线如下：

已知：①R1CHO+R2CH2CHO+H2

②

回答下列问题：

（1）A的化学名称为____。

（2）B中含氧官能团的名称是______。

（3）X的分子式为_______。

（4）反应①的反应类型是________。

（5）反应②的化学方程式是_______。

（6）L是D的同分异构体，属于芳香族化合物，与D具有相同官能团，其核磁共振氢谱为5组峰，峰面积比为3:2:2:2:1，则L的结构简式可能为_____。

（7）多环化合物是有机研究的重要方向，请设计由、CH3CHO、合成多环化合物的路线(无机试剂任选)______。

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H是一种重要的高分子化合物，其合成路线如下：

已知：

①R1CHO+R2CH2CHO +H2O

②

请回答下列问题：

(1)A的名称是_______________，C中含氧官能团名称是______________。

(2)写出反应类型：A→B______________，C→D__________________。

(3)B→C的反应试剂和反应条件是______________________。

(4)D+E→F的反应方程式是_________________。

(5)G的分子式是____________________。

(6)满足下列条件的F的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。

a.苯环上有两个取代基，无其他环状结构；b.含碳碳三键，无-C≡COH结构。

(7)多环化合物是有机研究的重要方向，请设计由、.CH3CHO、　 -CHO合成多环化合物的路线(无机试剂任选)_________。

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