H是合成某药物的中间体，其合成路线如F（-Ph代表苯基）：（1）已知X是一种环状烃，则其化...

H是合成某药物的中间体，其合成路线如F（-Ph代表苯基）：

（1）已知X是一种环状烃，则其化学名称是___。

（2）Z的分子式为___；N中含氧官能团的名称是__。

（3）反应①的反应类型是__。

（4）写出反应⑥的化学方程式：__。

（5）T是R的同分异构体，同时满足下列条件的T的同分异构体有___种（不包括立体异构）。写出核磁共振氢谱有五个峰的同分异构体的结构简式：___。

a．与氯化铁溶液发生显色反应

b．1molT最多消耗2mol钠

c．同一个碳原子上不连接2个官能团

（6）参照上述合成路线，结合所学知识，以为原料合成OHCCH2CH2COOH，设计合成路线：___（其他试剂任选）。

高三化学推断题中等难度题查看答案及解析

化合物H是合成治疗高血压药物奈必洛尔的重要中间体，其部分合成路线图如下(Ph代表苯基)：

（1）化合物C的含氧官能团名称为________、________。

（2）B→C的反应类型是________。

（3）写出A→B的化学反应方程式________。

（4）C→D的转化中，反应物G的分子式为C6H10O3，生成物除D外还有Ph3P＝O，则G的结构简式为_________

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式________。

Ⅰ．分子中含有一个酯基和一个手性碳原子，有4种化学环境不同的氢；

Ⅱ．不能发生银镜反应；

Ⅲ．能发生水解反应，且其中一种水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。

（6）已知：

①RCOONa

②

化合物是一种重要的有机合成中间体，请写出以苯酚、乙醇和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂作用)。合成路线流程图示例如下：

H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

高三化学填空题困难题查看答案及解析

有机物M是合成抗病毒药品洛匹那韦的一种重要中间体。其合成路线如下（其中Ph表示苯基）：

回答下列问题：

(1)物质A的化学名称是_______________

(2)反应①所需的试剂和条件是 ______________；反应⑤所属的反应类型为__________________

(3)F中含氧官能团的名称是_______________

(4)反应②的化学反应方程式为______________

(5)有机物X是C的同分异构体，写出满足下列条件的X结构简式为_______________

①苯环上有三个取代基

②分子结构中含有硝基

③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6:2:2:1

(6)写出以和CH3CN为原料，制备的合成路线（无机试剂任选）。_______________

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顺式一茉莉酮的一种合成路线如下（部分反应条件已略去，-Ph代表苯基）：[

回答下列问题：

（1）化合物A的名称为　　 　　　　　　 ；G与I的关系是 　　　　　　　　 　　 。

（2）C中所含官能团是　　 　　　　　　 （填名称）。

（3）反应②的化学方程式为 　　　　　　　　　　　　　　 ，②的反应类型是 　　　　　　　　 ；④的反应类型是______________________

（4）G的一种同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应且核磁共振氢谱显示只有4组峰，则符合条件的异构体的结构简式为 　　　　　　 　　 （有几个写几个）。

（5）参照顺式一茉莉酮的上述合成路线，设计一条由Cl2 C=C=O和乙烯为起始原料制备聚γ一丁内酯（）的合成路线　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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有机化工原料1，二苯基，丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如图部分反应略去试剂和条件：

已知：

Ⅰ.R-ClRMgCl

Ⅱ.

Ⅲ.

Ⅳ.

抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是__________。

的结构简式是 _______________。

写出F与NaOH反应的化学方程式 _____________。

下列说法正确的是________填选项字母。

A 的反应条件X和的反应条件Y完全相同

B 反应类型相同

C G不可以发生缩聚反应

D 设计和两步反应的目的是防止酚羟基被氧化

的化学方程式是___________。

有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有 ___________种。

结构中有苯环 与E有相同的官能团 不能发生银镜反应

，二苯基，丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式___________________。

结构中有两个苯环，无其它环状结构。

苯环上的一硝基取代产物有两种。

其核磁共振氢谱有3种峰，峰面积之比为。

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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：

已知A分子中只含有一种官能团且能与反应生成。回答下列问题：

(1)A的化学名称是___________。

(2)C中的官能团名称是___________。

(3)D生成E的反应类型是___________。

(4)F的结构简式是___________。

(5)A与乙二醇在催化剂作用下反应生成可生物降解型聚酯PES，该反应的化学方程式为_________。

(6)X是G的同分异构体，满足下列条件的X共有___________种(不考虑立体异构)

①含苯环且苯环上只有三个取代基；

②含醛基且与苯环直接相连；

③除苯环外不含其他环状结构。

若①改成含苯环且苯环上只有二个取代基，其他条件不变，其中核磁共振氢谱有5组峰，面积比为6∶2∶2∶1∶1的是________(写结构简式)。

(7)由苯和甲苯制备的合成路线如下：

填写：①___________②___________

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一种药物中间体(G)的一种合成路线如图：

已知：

请回答下列问题：

(1)R的名称是__；R中官能团名称是__。

(2)M→N的反应类型是__。P的结构简式为__。

(3)H分子式是__。

(4)写出Q→H的化学方程式：__。

(5)T是一种与R具有相同官能团的芳香化合物(且组成元素种类相同)，T的相对分子质量比R多14。T有__种结构。其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式可能有__。

(6)以1，5-戊二醇()和硝基苯为原料(其他无机试剂自选)合成，设计合成路线：__。

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化合物G是一种具有抗痢疾的某种药物的中间体，其合成路线如图：

已知：+R3NH2+H2O

（1）X的分子式为C2H4Cl2，写出其化学名称____。

（2）①的反应类型为____。

（3）D中官能团的名称为____。

（4）E的分子式为____。

（5）芳香族化合物Z的分子式为 C8H7OBr，写出Z的结构简式____。

（6）同时满足下列条件的D的同分异构体有多种，写出任意一种的结构简式____。

①能与氯化铁发生显色反应

②能与纯碱反应放出二氧化碳气体

③除苯环外无其他环状结构

④核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1：1：2：6

（7）写出和为有机原料制备的流程图。____

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[有机化学基础]用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：

已知：

III ．有机物L是一种六元环酯，M的分子式是(C15H16O6)n

（1）C中含氧官能团的名称____　　　　　　 ____，D的结构简式_______________。

（2）E在KMO4/OH- 中转化成F，F的结构简式_________________,H→J的反应类型______________。

（3）H→L的化学反应方程式是_________________________。

（4）K→M属于加聚反应，K的结构简式是____　　　　　　　 ____。

（5）写出一定量的C与足量NaOH溶液反应的化学方程式　　　　　　　　　　　 。

（6）写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式____　　　　　　 ___。

① 属于芳香族化合物；② 能发生银镜反应；③ 遇FeCl3溶液能发生显色反应；④ 核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为l:l:2:2

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有机物M是表面分子、药物的中间体，N是一种高分子化合物。实验室由A、B两种烃制备M和N一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）B的化学名称为________。N的结构简式为_____________________。

（2）由A生成C的反应类型为____。G中官能团的名称为______________。

（3）由F转化为G的条件为________________________________。

（4）由D和H生成M的化学方程式为_________________________。

（5）是M的同分异构体，同时满足下列条件的X的结构有_________种。

①能与溶液发生显色反应

②能发生银镜反应，且最多生成

③核磁共振氢谱中有5组吸收峰

（6）参照上述合成路线和信息，设计以苯和甲醛为原料制备的合成路线无机试剂任选：________________________________。

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